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三种不同促性腺激素方案对卵子捐赠计划的影响

一项前瞻性、随机、对照试验,比较卵母细胞捐赠者的三种不同促性腺激素方案:卵巢反应和 IVF 结果

评估三种促性腺激素方案对接受 GnRH 类似物(长方案)的卵母细胞捐献者的受控卵巢刺激 (COS) 参数和 IVF 结果的影响的探索性研究。 1,028 名捐赠者被随机分为三组:第一组 (n= 346) 只有 r-FSH,第二组 (n= 333) 只有 HP-hMG,第三组 (n= 349) r-FSH 加 HP-hMG。 比较了 1,059 名卵母细胞接受者的体外受精结果。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Valencia、西班牙、46015
        • IVI Valencia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 34年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 18-34岁的健康女性
  • 规律的月经周期
  • 无遗传或染色体疾病家族史
  • 正常核型
  • 体重指数 18-29 公斤/平方米
  • 性病筛查阴性

排除标准:

  • 患有 PCOS 的女性不包括在这项研究中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:我
仅 r-FSH 治疗
实验性的:二
仅 HP-hMG 处理
实验性的:三
r-FSH 加 HP-hMG 治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
本研究的目的是验证不同的促性腺激素方案是否会影响卵子捐赠计划中的受控卵巢刺激 (COS) 参数和 IVF 结果。
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marco Melo, MDPhD、IVI Valencia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

研究完成 (实际的)

2006年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月23日

首次发布 (估计)

2009年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年1月23日

最后验证

2009年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VLC-MM-0501-37

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

HP-hMG的临床试验

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