Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava sairaudenhallintaohjelma lääketieteellisesti monimutkaisten aineiden käyttäjille

maanantai 8. lokakuuta 2018 päivittänyt: Johns Hopkins University

Terveyssuunnitelmissa hyödynnetään yhä enemmän DM-ohjelmia hoidon koordinoimiseksi, hoidon laadun parantamiseksi ja kroonisesti sairaiden henkilöiden kustannusten hallitsemiseksi. DM-ohjelmat erityisiin sairauksiin, kuten diabetes mellitukseen, sydämen vajaatoimintaan ja astmaan, ovat osoittaneet parannuksia terveydellisissä tuloksissa, ja useissa tutkimuksissa on havaittu myös taloudellisia hyötyjä näistä ohjelmista. Useita sairauksia koskevien DM-ohjelmien arviointia koskevia tietoja on vähemmän, ja tulokset ovat olleet ristiriitaisia. Lisäksi tiedot sellaisista erityisesti päihteitä käyttäville väestöryhmille suunnatuista ohjelmista ovat rajallisia, vaikka ne ovat lupaavia. Johns Hopkins Hospitalin, Johns Hopkins Health Caren ja Priority Partners Managed Care Organizationin (PPMCO) aiemmat käyttö- ja sairaalahoitotiedot viittaavat siihen, että suurella osalla paljon käyttävistä, kalliista ja lääketieteellisesti monimutkaisista potilaista on päihteiden käyttödiagnoosi.

Tutkijat olettavat, että kattava DM-ohjelma lääketieteellisesti monimutkaisten päihteiden käyttäjille, jotka ovat joutuneet sairaalahoitoon, joka koostuu intensiivisestä sairaanhoitajatapausten hallinnasta sekä käyttäytymiskannustimista, joilla vahvistetaan osallistumista perusterveydenhuoltoon, voi vähentää sairaalahoitopäiviä ja -kustannuksia sekä parantaa hoitotuloksia. päihteiden käyttöä, masennusta sekä fyysistä ja henkistä toimintaa. Tutkijat vertaavat tapausten hallinnan/käyttäytymisen kannustimien interventiota tavanomaiseen hoitoon lääketieteellisesti monimutkaisten, päihteitä käyttävien, PPMCO:han ilmoittautuneiden joukossa. Tavallinen hoito sisältää pääsyn kaikkiin olemassa oleviin Priority Partners -hoidon johtamisohjelmiin ja tavallisiin. Tutkijat uskovat, että tämä tutkimus edistää merkittävästi terveyttä parantavien ja terveydenhuollon resurssien parasta käyttöä edistävien kroonisen hoidon mallien kehittämistä. Lisäksi tutkijat uskovat, että tämä hanke edistää sellaisten järjestelmien tutkimusta ja kehittämistä, jotka parantavat päihteitä käyttävien aikuisten, alipalveltujen ja usein syrjäytyneiden ryhmien, terveyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21202
        • East Baltimore Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18
  • Jatkuva ilmoittautuminen Priority Partners MCO -ohjelmaan viimeisten 12 kuukauden aikana
  • Itä-Baltimore Medical Center (EBMC)
  • PPMCO päihteiden väärinkäyttö lippu vain nikotiinia viimeisten 24 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • tällä hetkellä ilmoittautunut PPMCO Care Managementiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Tavallinen hoito
KOKEELLISTA: Hoidon hallinta
Hoitojohtaminen sekä voucher-kannustimet perusterveydenhuollon tapaamisista.
Rite Aid -setelit (porrastettu arvo), jotka vahvistavat perusterveydenhuoltoon sitoutumista
Osallistujalle määrätty sairaanhoitaja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kustannukset jäsentä kohden kuukaudessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalapäivät
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Avohoitokäynnit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Päivystyspoliklinikalla käynnit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Päihteiden käyttöhäiriön hoito
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Itse ilmoittama päihteiden käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Fyysinen ja henkinen toiminta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: J Hunter Young, MD, MHS, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 20. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa