이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

의학적 복합 물질 사용자를 위한 종합 질병 관리 프로그램

2018년 10월 8일 업데이트: Johns Hopkins University

질병 관리(DM) 프로그램은 만성 질환을 앓고 있는 개인의 관리를 조정하고, 관리 품질을 개선하고, 비용을 관리하기 위해 건강 플랜에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 당뇨병, 울혈성 심부전 및 천식과 같은 특정 의학적 상태에 대한 DM 프로그램은 건강 결과의 개선을 입증했으며 많은 연구에서 이러한 프로그램에 대한 경제적 이점도 발견했습니다. 다질병 DM 프로그램을 평가하는 데이터가 적고 결과가 혼합되었습니다. 또한 물질 사용 인구를 특별히 대상으로 하는 이러한 프로그램에 대한 데이터는 유망하지만 제한적입니다. Johns Hopkins Hospital, Johns Hopkins Health Care 및 PPMCO(Priority Partners Managed Care Organization)의 사전 이용 및 입원 데이터는 활용률이 높고 비용이 많이 드는 의학적으로 복잡한 환자의 상당 부분이 약물 남용 진단을 받은 것으로 나타났습니다.

연구자들은 집중 간호사 사례 관리와 일차 진료 참여를 강화하기 위한 행동 인센티브로 구성된 입원 이력이 있는 의학적으로 복잡한 약물 사용자를 위한 종합 DM 프로그램이 입원 환자 일수와 비용을 줄이고 결과를 개선할 수 있다고 가정합니다. 물질 사용, 우울증, 신체적, 정신적 기능. 조사관은 의학적으로 복합적이고 물질을 사용하는 PPMCO 등록자 그룹 사이에서 사례 관리/행동 인센티브 개입을 일반적인 치료와 비교할 것입니다. 일반적인 치료에는 기존의 모든 Priority Partners 치료 관리 프로그램에 대한 액세스가 포함되며 조사관은 이 연구가 건강을 개선하고 의료 자원의 최상의 사용을 촉진하는 만성 치료 모델 개발에 중요한 기여를 할 것이라고 믿습니다. 또한 조사관은 이 프로젝트가 소외되고 종종 소외된 그룹인 약물 사용 성인의 건강을 개선하기 위한 시스템의 연구 및 개발을 촉진할 것이라고 믿습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21202
        • East Baltimore Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 지난 12개월 동안 Priority Partners MCO에 지속적으로 등록
  • 1차 진료 현장 이스트 볼티모어 의료 센터(EBMC)
  • 지난 24개월 이내에만 니코틴 이외의 PPMCO 약물 남용 플래그

제외 기준:

  • 현재 PPMCO Care Management에 등록되어 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 평소 케어
실험적: 케어 매니지먼트
케어 관리 및 1차 진료 예약 준수에 대한 바우처 인센티브.
일차의료 순응도 강화를 위한 의례지원 바우처(단계별 가치)
참가자에게 할당된 간호사 사례 관리자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
회원 1인당 월 지출
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
입원 일수
기간: 12 개월
12 개월
외래진료
기간: 12 개월
12 개월
응급실 방문
기간: 12 개월
12 개월
물질 사용 장애 치료
기간: 12 개월
12 개월
자가 보고된 약물 사용
기간: 12 개월
12 개월
신체적, 정신적 기능
기간: 12 개월
12 개월
우울증
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: J Hunter Young, MD, MHS, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 19일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NA_00015261

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

물질 관련 장애에 대한 임상 시험

비상 관리에 대한 임상 시험

구독하다