Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Un programme complet de gestion des maladies pour les toxicomanes médicalement complexes

8 octobre 2018 mis à jour par: Johns Hopkins University

Les programmes de gestion des maladies (DM) sont de plus en plus utilisés par les plans de santé pour coordonner les soins, améliorer la qualité des soins et contrôler les coûts chez les personnes souffrant de maladies chroniques. Les programmes de DM pour des conditions médicales spécifiques, telles que le diabète sucré, l'insuffisance cardiaque congestive et l'asthme, ont démontré des améliorations des résultats pour la santé et un certain nombre d'études ont également trouvé des avantages économiques à ces programmes. Il y a moins de données évaluant les programmes de DM multi-maladies, et les résultats ont été mitigés. De plus, les données sur ces programmes ciblant spécifiquement les populations toxicomanes sont limitées, bien qu'elles soient prometteuses. Les données d'utilisation et d'hospitalisation antérieures de l'hôpital Johns Hopkins, de Johns Hopkins Health Care et de Priority Partners Managed Care Organization (PPMCO) suggèrent qu'une partie importante des patients à forte utilisation, à coût élevé et médicalement complexes ont un diagnostic de consommation de substances.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'un programme complet de DM pour les utilisateurs de substances médicalement complexes ayant des antécédents d'hospitalisation, consistant en une gestion intensive des cas par une infirmière ainsi que des incitations comportementales pour renforcer l'engagement dans les soins primaires, peut réduire les jours et les coûts d'hospitalisation, ainsi qu'améliorer les résultats pour toxicomanie, dépression et fonctionnement physique et mental. Les enquêteurs compareront l'intervention de gestion de cas/incitations comportementales aux soins habituels parmi un groupe d'inscrits au PPMCO médicalement complexes et toxicomanes. Les soins habituels comprendront l'accès à tous les programmes de gestion des soins existants des partenaires prioritaires, et habituels. Les chercheurs pensent que cette recherche apportera une contribution importante au développement de modèles de soins chroniques qui améliorent la santé et favorisent la meilleure utilisation des ressources de soins de santé. De plus, les chercheurs croient que ce projet favorisera l'étude et le développement de systèmes pour améliorer la santé des adultes toxicomanes, un groupe mal desservi et souvent marginalisé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21202
        • East Baltimore Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Inscription continue dans Priority Partners MCO au cours des 12 derniers mois
  • Site de soins primaires East Baltimore Medical Center (EBMC)
  • Indicateur PPMCO d'abus de substances autres que la nicotine uniquement au cours des 24 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • actuellement inscrit à PPMCO Care Management

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Soins habituels
EXPÉRIMENTAL: Gestion des soins
Gestion des soins et incitations par bons pour le respect des rendez-vous de soins primaires.
Bons Rite Aid (valeur échelonnée) pour le renforcement de l'adhésion aux soins primaires
Infirmière gestionnaire de cas assignée au participant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Dépenses mensuelles par membre
Délai: 12 mois
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Journées d'hospitalisation
Délai: 12 mois
12 mois
Visites ambulatoires
Délai: 12 mois
12 mois
Visites aux urgences
Délai: 12 mois
12 mois
Traitement des troubles liés à l'usage de substances
Délai: 12 mois
12 mois
Consommation de substances autodéclarée
Délai: 12 mois
12 mois
Fonctionnement physique et mental
Délai: 12 mois
12 mois
Dépression
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: J Hunter Young, MD, MHS, Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2009

Première publication (ESTIMATION)

20 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner