- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00865956
Un programme complet de gestion des maladies pour les toxicomanes médicalement complexes
Les programmes de gestion des maladies (DM) sont de plus en plus utilisés par les plans de santé pour coordonner les soins, améliorer la qualité des soins et contrôler les coûts chez les personnes souffrant de maladies chroniques. Les programmes de DM pour des conditions médicales spécifiques, telles que le diabète sucré, l'insuffisance cardiaque congestive et l'asthme, ont démontré des améliorations des résultats pour la santé et un certain nombre d'études ont également trouvé des avantages économiques à ces programmes. Il y a moins de données évaluant les programmes de DM multi-maladies, et les résultats ont été mitigés. De plus, les données sur ces programmes ciblant spécifiquement les populations toxicomanes sont limitées, bien qu'elles soient prometteuses. Les données d'utilisation et d'hospitalisation antérieures de l'hôpital Johns Hopkins, de Johns Hopkins Health Care et de Priority Partners Managed Care Organization (PPMCO) suggèrent qu'une partie importante des patients à forte utilisation, à coût élevé et médicalement complexes ont un diagnostic de consommation de substances.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'un programme complet de DM pour les utilisateurs de substances médicalement complexes ayant des antécédents d'hospitalisation, consistant en une gestion intensive des cas par une infirmière ainsi que des incitations comportementales pour renforcer l'engagement dans les soins primaires, peut réduire les jours et les coûts d'hospitalisation, ainsi qu'améliorer les résultats pour toxicomanie, dépression et fonctionnement physique et mental. Les enquêteurs compareront l'intervention de gestion de cas/incitations comportementales aux soins habituels parmi un groupe d'inscrits au PPMCO médicalement complexes et toxicomanes. Les soins habituels comprendront l'accès à tous les programmes de gestion des soins existants des partenaires prioritaires, et habituels. Les chercheurs pensent que cette recherche apportera une contribution importante au développement de modèles de soins chroniques qui améliorent la santé et favorisent la meilleure utilisation des ressources de soins de santé. De plus, les chercheurs croient que ce projet favorisera l'étude et le développement de systèmes pour améliorer la santé des adultes toxicomanes, un groupe mal desservi et souvent marginalisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21202
- East Baltimore Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Inscription continue dans Priority Partners MCO au cours des 12 derniers mois
- Site de soins primaires East Baltimore Medical Center (EBMC)
- Indicateur PPMCO d'abus de substances autres que la nicotine uniquement au cours des 24 derniers mois
Critère d'exclusion:
- actuellement inscrit à PPMCO Care Management
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Soins habituels
|
|
|
EXPÉRIMENTAL: Gestion des soins
Gestion des soins et incitations par bons pour le respect des rendez-vous de soins primaires.
|
Bons Rite Aid (valeur échelonnée) pour le renforcement de l'adhésion aux soins primaires
Infirmière gestionnaire de cas assignée au participant
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Dépenses mensuelles par membre
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Journées d'hospitalisation
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
|
Visites ambulatoires
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
|
Visites aux urgences
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
|
Traitement des troubles liés à l'usage de substances
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
|
Consommation de substances autodéclarée
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
|
Fonctionnement physique et mental
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
|
Dépression
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: J Hunter Young, MD, MHS, Johns Hopkins University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NA_00015261
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .