Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Átfogó betegségkezelési program orvosilag összetett szerhasználók számára

2018. október 8. frissítette: Johns Hopkins University

Az egészségügyi tervek egyre gyakrabban alkalmazzák a betegségkezelési (DM) programokat az ellátás koordinálására, az ellátás minőségének javítására és a krónikus betegek költségeinek ellenőrzésére. A speciális egészségügyi állapotok, például a cukorbetegség, a pangásos szívelégtelenség és az asztma kezelésére irányuló DM-programok az egészségügyi eredmények javulását mutatták be, és számos tanulmány megállapította, hogy ezek a programok gazdasági előnyökkel is járnak. Kevesebb adat áll rendelkezésre a több betegséggel kapcsolatos DM-programok értékeléséről, és az eredmények vegyesek. Ezen túlmenően a kifejezetten szerhasználó populációt célzó ilyen programokról korlátozottak az adatok, bár ígéretesek. A Johns Hopkins Hospital, a Johns Hopkins Health Care és a Priority Partners Managed Care Organisation (PPMCO) korábbi felhasználási és kórházi kezelési adatai arra utalnak, hogy a nagy igénybevételt igénylő, költséges, orvosilag összetett betegek jelentős részének van szerhasználati diagnózisa.

A kutatók azt feltételezik, hogy egy átfogó DM program olyan orvosilag összetett szerhasználók számára, akik korábban már kórházi kezelésben részesültek, és amely intenzív ápolónői esetkezelésből és viselkedési ösztönzőkből áll az alapellátásban való részvétel megerősítése érdekében, csökkentheti a fekvőbeteg-ellátó napokat és költségeket, valamint javíthatja a betegellátás eredményeit. szerhasználat, depresszió, valamint fizikai és mentális működés. A nyomozók összehasonlítják az esetkezelési/viselkedési ösztönző beavatkozást a szokásos ellátással az orvosilag összetett, szerhasználó, PPMCO-ra jelentkezők csoportjában. A szokásos ellátás magában foglalja az összes meglévő Priority Partners gondozási menedzsment programhoz való hozzáférést, és a szokásos. A kutatók úgy vélik, hogy ez a kutatás jelentős mértékben hozzájárul az egészséget javító és az egészségügyi erőforrások legjobb felhasználását elősegítő krónikus gondozási modellek kifejlesztéséhez. Ezenkívül a kutatók úgy vélik, hogy ez a projekt olyan rendszerek tanulmányozását és fejlesztését fogja előmozdítani, amelyek javítják a szerhasználó felnőttek egészségét, egy alul ellátott és gyakran marginalizált csoport.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21202
        • East Baltimore Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti kor
  • Folyamatos regisztráció a Priority Partners MCO-ba az elmúlt 12 hónapban
  • Alapellátási hely East Baltimore Medical Center (EBMC)
  • A nikotin kivételével a PPMCO kábítószerrel való visszaélés jelzője csak az elmúlt 24 hónapban

Kizárási kritériumok:

  • jelenleg beiratkozott a PPMCO Care Management szakra

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: Szokásos ellátás
KÍSÉRLETI: Care Management
Care Management plusz utalványos ösztönzők az alapellátási időpontok betartásához.
Rite Aid utalványok (lépcsős érték) az alapellátáshoz való ragaszkodás megerősítésére
A résztvevőhöz rendelt védőnői esetmenedzser

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Tagonkénti havi kiadások
Időkeret: 12 hónap
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kórházi napok
Időkeret: 12 hónap
12 hónap
Ambuláns látogatások
Időkeret: 12 hónap
12 hónap
Sürgősségi osztály látogatások
Időkeret: 12 hónap
12 hónap
A szerhasználati zavarok kezelése
Időkeret: 12 hónap
12 hónap
Saját bevallású szerhasználat
Időkeret: 12 hónap
12 hónap
Fizikai és szellemi működés
Időkeret: 12 hónap
12 hónap
Depresszió
Időkeret: 12 hónap
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: J Hunter Young, MD, MHS, Johns Hopkins University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. március 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2010. június 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2010. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. március 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. március 19.

Első közzététel (BECSLÉS)

2009. március 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NA_00015261

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel