Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteen opiskelijoiden henkitorven intuboinnin oppiminen ja säilyttäminen: Standardin intubaatioopetuksen vertailu videoohjattua intubaatioopetusta vastaan.

torstai 10. kesäkuuta 2010 päivittänyt: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Tarkoitus: Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan henkitorven intuboinnin opettamisen vaikutusta käyttämällä videoohjattua palautetta lääketieteen opiskelijoiden kyvystä suorittaa ja ylläpitää tätä kliinistä taitoa.

Hypoteesi: Oletamme, että aloittelijoille henkitorven intuboinnin aikana annettu videoohjattu palaute parantaa tämän kliinisen taidon oppimista ja säilyttämistä verrattuna tavanomaiseen opetukseen, jossa käytetään suoraa visualisointipalautetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Esittely:

Laryngoskooppisen henkitorven intuboinnin osaaminen on keskeinen taito, jota tulee kehittää lääketieteen opiskelijoiden koulutuksen aikana. Tämän teknisen taidon opettaminen on edelleen haaste, koska kurkunpään näkymä on rajoitettu yhteen henkilöön kerrallaan. Tästä syystä ohjaajan toimenpiteen aikana opiskelijalle antama palaute on rajoittunutta, viivästynyttä ja siten tehottomampaa. Tämä tehottomuuden puute voi selittää lääketieteen opiskelijoiden alkuvaiheessa suorittamien henkitorven intubaatioiden huonot onnistumisasteet. Viimeisten kymmenen vuoden aikana on kaupallistettu uusia optisia kuituja sisältäviä intubaatiolaitteita. Näitä uusia tekniikoita yhdistettynä videojärjestelmiin käytetään nykyään yhä enemmän opetustarkoituksiin. Viimeaikaisessa kirjallisuudessa on taipumus osoittaa, että tämä uusi lähestymistapa voisi helpottaa oppimisprosessia ja lisätä lääketieteen opiskelijan tyytyväisyyttä henkitorven intubaation opetukseen.

Tämän tiedon ja kliinisen taidon ylläpitäminen voi myös olla haastavaa erityisesti lääkäreille, jotka eivät altistu intubaatiotekniikalle säännöllisesti. Koska henkitorven intubaatio on mahdollisesti hengenpelastustoimenpide, tämän pätevyyden säilyttäminen on ratkaisevan tärkeää.

Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan henkitorven intubaation opetuksen vaikutuksia video-ohjatun palautteen avulla sekä pätevyyden lyhyen ja keskipitkän aikavälin säilymistä lääketieteen jatko-opiskelijoiden populaatiossa (kliiniset vuodet 3 ja 4).

Menetelmät:

-Alkuvaihe:

Tähän tutkimukseen osallistuvat lääketieteen opiskelijat saavat aluksi standardoitua koulutusta lyhyen videon avulla, jossa selitetään henkitorven intubaatiotekniikka. Sitten heitä pyydetään intuboimaan mallinukkeihin lyhyt aika (15 minuuttia).

Yhteensä 18 lääketieteen opiskelijaa jaetaan satunnaisesti seuraaviin ryhmiin:

  • Ryhmä V: suorittaa videoohjattuja intubaatioita kuudelle potilaalle anestesialääkärin valvonnassa.
  • Ryhmä S: suorittaa henkitorven intubaatio kuudelle potilaalle anestesiologin valvonnassa käyttäen tavanomaista opetustekniikkaa (suora visualisointi).

Tässä tutkimuksessa otetaan huomioon potilaat, joille on määrä leikkaukseen yleisanestesiassa, mukaan lukien neuromuskulaarinen salpaus osana anestesiahoitoaan. Yleisanestesiassa käytetään tavallista seurantaa. Välittömästi yleisanestesian induktion jälkeen anestesiologi vahvistaa potilaan intubaatioasteen. Potilaat, joiden intubaatioaste on korkeampi kuin 2 Cormack-Lehanen asteikolla, suljetaan pois.

-Lyhytaikainen vaihe (viikon sisällä alkuvaiheesta):

Aloittelijoita pyydetään suorittamaan kymmenen henkitorven intubaatiota anestesialääkärin valvonnassa, mutta ilman erityistä palautetta.

- Keskipitkän aikavälin vaihe (6 viikkoa alkuvaiheen/lyhyen aikavälin vaiheen jälkeen):

Aloittelijoita pyydetään suorittamaan kymmenen henkitorven intubaatiota kuuden viikon alku-/lyhytaikaisen vaiheen jälkeen anestesiologin valvonnassa ilman erityistä palautetta. Jos lääketieteen opiskelija ei onnistu intuboimaan potilasta, anestesiologi suorittaa tekniikan.

Kuvat kaikista intubaatioista tallennetaan videonauhalle myöhempää tarkastelua varten. Näitä kuvia käytetään havaitsemaan limakalvohaavoja, ruokatorven intubaatiota, yritysten lukumäärää ja henkitorven intubaatioon tarvittavaa kokonaisaikaa.

Lopuksi kaikki lääketieteen opiskelijat täyttävät kyselylomakkeen arvioidakseen heidän tyytyväisyyttään opetustekniikkaan ja kykyään suorittaa henkitorven intubaatio.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (Hôpital Notre-Dame)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rajoitettu kokemus henkitorven intubaatiosta (alle 5 intubaatiota valvonnassa)
  • Valmistelevat lääketieteen opiskelijat heidän 2 kliinisen yonsa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Video
Henkitorven intuboinnin opettaminen lääketieteen opiskelijoille videoohjatun palautteen avulla toimenpiteen aikana.
Valmistuneet lääketieteen opiskelijat satunnaistetaan suorittamaan endotrakeaalista intubaatiota videoohjatulla palautteella (kokeellinen käsivarsi) tai endotrakeaalista intubaatiota käyttämällä suoraa visualisointipalautetta (standarditekniikka).
Active Comparator: Vakio
Henkitorven intuboinnin opettaminen lääketieteen opiskelijoille käyttämällä suoraa visualisointipalautetta toimenpiteen aikana.
Valmistuneet lääketieteen opiskelijat satunnaistetaan suorittamaan endotrakeaalista intubaatiota videoohjatulla palautteella (kokeellinen käsivarsi) tai endotrakeaalista intubaatiota käyttämällä suoraa visualisointipalautetta (standarditekniikka).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Intuboinnin helppous (intuboinnin suorittamiseen vaadittavien yritysten aika ja määrä) ja pätevyyden säilyttäminen (lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä)
Aikaikkuna: Viikon sisällä ja 6 viikon iässä
Viikon sisällä ja 6 viikon iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääketieteen opiskelijoiden tyytyväisyys opetustekniikkaan ja kykyyn suorittaa henkitorven intubaatio.
Aikaikkuna: 6 viikon iässä
6 viikon iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: François Girard, MD, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. kesäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FG 2010-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa