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医学生学习和保留气管插管:标准插管教学与视频引导插管教学的比较。

目的:本研究旨在评估使用视频引导反馈进行气管插管教学对医学生执行和维持该临床技能的能力的影响。

假设:我们假设,对于新手来说,与使用直接可视化反馈的标准教学相比,在气管插管期间提供的视频指导反馈将改善学习和保留这种临床技能。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

介绍:

喉镜气管插管能力是医学生培养的一项关键技能。 由于喉视图一次仅限于一个人,因此教授这项技术技能仍然是一个挑战。 因此,指导者在过程中给学生的反馈变得有限、延迟并且因此效率低下。 这种效率低下可以解释医学生在初始学习阶段进行气管插管的成功率很低。 在过去的十年中,包含光纤的新型插管装置已经商业化。 这些与视频系统相结合的新技术现在越来越多地用于教学目的。 最近的文献倾向于表明,这种新方法可以简化学习过程并提高医学生对气管插管教学的满意度。

保持这种知识和临床技能也可能具有挑战性,尤其是对于不经常接触插管技术的医生而言。 由于气管插管是一种可能挽救生命的手术,因此保持这种能力至关重要。

本研究旨在评估使用视频引导反馈进行气管插管教学的影响,以及对医学预科生(临床 3 年和 4 年)短期和中期能力保持的影响。

方法:

-初始阶段:

参加这项研究的医学生最初将使用解释气管插管技术的短视频接受标准化培训。 然后,他们将被要求在人体模型上插管一小段时间(15 分钟)。

共有 18 名医学生将被随机分配到以下组:

  • 第 V 组:在麻醉师的监督下对 6 名患者进行视频引导插管。
  • S 组:在麻醉师的监督下使用标准教学技术(直接可视化)对 6 名患者进行气管插管。

计划在全身麻醉下进行择期手术的患者,包括神经肌肉阻滞作为其麻醉管理的一部分,将被考虑用于本研究。 将使用全身麻醉的标准监测。 全身麻醉诱导后,麻醉师会立即确认患者的插管等级。 在 Cormack-Lehane 量表上插管等级高于 2 的患者将被排除在外。

-短期阶段(初始阶段后一周内):

新手将被要求在麻醉师的监督下进行十次气管插管,但没有任何具体反馈。

-中期阶段(初始/短期阶段后 6 周):

在麻醉师的监督下,在初始/短期阶段后六周,新手将被要求进行十次气管插管,没有任何具体反馈。 如果医学生未能为患者插管,则麻醉师将执行该技术。

来自所有插管的图像将被捕获在录像带上以供后续审查。 这些图像将用于检测粘膜撕裂伤、食管插管、尝试次数和执行气管插管所需的总时间。

最后,所有医学生都将完成一份问卷,以评估他们对教学技术的满意度和他们进行气管插管的能力。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H2L 4M1
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (Hôpital Notre-Dame)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 气管插管经验有限(监督下插管少于 5 次)
  • 在他们的 2 个临床学年的预科医学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频
在手术过程中使用视频引导反馈向医学生教授气管插管。
预科医学生将随机分配使用视频引导反馈(实验臂)进行气管插管或使用直接可视化反馈(标准技术)进行气管插管。
有源比较器:标准
在手术过程中使用直接可视化反馈向医学生教授气管插管。
预科医学生将随机分配使用视频引导反馈(实验臂)进行气管插管或使用直接可视化反馈(标准技术)进行气管插管。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
易于插管(执行插管所需的时间和尝试次数)和能力保持(短期和中期)
大体时间:一周内和 6 周内
一周内和 6 周内

次要结果测量

结果测量
大体时间
医学生对教学技术和气管插管操作能力的满意度。
大体时间:6周时
6周时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:François Girard, MD、Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2010年4月1日

研究完成 (实际的)

2010年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月25日

首次发布 (估计)

2009年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年6月10日

最后验证

2010年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • FG 2010-001

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