Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kronoterapia verrattuna perinteiseen verenpaineen säätelyyn poikkeavan vuorokausirytmin verenpainekuvion korjaamiseksi munuaissiirteen saajilla

tiistai 28. toukokuuta 2013 päivittänyt: Hani M. Wadei, Mayo Clinic

Satunnaistettu tutkimus kronoterapian vaikutuksen tutkimiseksi verrattuna perinteiseen verenpaineen säätelyyn epänormaalin vuorokauden verenpainekuvion korjaamiseksi ja allograftin toiminnan parantamiseksi munuaissiirron saajilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ja hallita verenpaineen hallintaan liittyviä tekijöitä, jotka vaikuttavat elinten toimintaan ja eloonjäämiseen munuaisensiirron saajilla. Vuorokausivaihtelun (24 tunnin rytmiin liittyvän) verenpainekuvion menetys on yleistä munuaisensiirron saajilla, ja se liittyy munuaissiirteen huonoon toimintaan. On edelleen epäselvää, johtaako normaalin päivä-yö -verenpainekuvion (BP) palauttaminen parempaan allograftitulokseen. Vaikka tutkimukset potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja joilla ei ole kroonista munuaissairautta, osoittavat, että normaali yöllinen (yö) verenpaineen lasku on mahdollista muuttamalla verenpainelääkkeiden ajoitusta yön yli (kronoterapia), tätä ei ole testattu munuaisensiirrossa. potilaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Munuaisensiirron haasteena on tunnistaa ja hallita allograftin toimintaan ja eloonjäämiseen vaikuttavia tekijöitä. Vuorokausiverenpainekuvion menetys on yleistä munuaisensiirron saajilla, ja se liittyy munuaissiirteen huonoon toimintaan. Siitä huolimatta on epäselvää, johtaako normaalin päivä-yö-BP-kuvion palauttaminen parempaan allograftitulokseen. Vaikka tutkimukset potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja joilla ei ole kroonista munuaissairautta, osoittavat, että normaali yöllinen verenpaineen lasku on mahdollista muuttamalla verenpainelääkkeiden ajoitusta yön yli (kronoterapia), tätä ei ole testattu munuaisensiirtopotilailla. Tätä tutkivaa tutkimusta ohjaa hypoteesi, jonka mukaan kronoterapia palauttaa normaalin vuorokausirytmin BP-kuvion ja parantaa allograftin toimintaa ja pienentää LVM:ää yhden vuoden kuluttua siirrosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Munuaisensiirron saaja.
  • Ikä ≥ 18 vuotta.
  • Vakaa allograft-toiminto.
  • Kyky antaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Monielinsiirron saajat.
  • Munuaisensiirron vastaanottajat, joilla on huono allograftitoiminto.
  • Dokumentoitu obstruktiivisen uniapnean historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Perinteinen terapia
Perinteisessä hoitoryhmässä ei tehdä muita lääkitysmuutoksia kuin ne, jotka ovat tarpeen valveilla olevan keskimääräisen verenpaineen saavuttamiseksi. Kellonaika, jolloin potilaat ottavat verenpainelääkkeensä, kirjataan.
Active Comparator: Intensiivinen terapia
Intensiivisen hoidon ryhmässä verenpainelääkkeitä säädetään sekä säätelemään keskimääräistä valveilla olevaa systolista verenpainetta tavoitteen saavuttamiseksi että kattamaan yön yli yön verenpaineen hillitsemiseksi.
  1. Herää SBP≤135/85mmHg ja potilas käyttää kerran päivässä lääkkeitä: Vaihda verenpainelääkkeet pm-jaksoon.
  2. Herää SBP SBP ≤ 135/85 mmHg ja potilas saa lääkkeitä (esim. metoprololitarjous): Lisää lääkkeen pm-annosta. Jos lääkitys on jo maksimiannoksella tai annoksen lisäämiselle on vasta-aihe (esim. bradykardia), lisää toinen verenpainelääke illalla.
  3. Herää SBP≤135/85mmHg ja potilas ei käytä verenpainelääkkeitä: Lisää verenpainelääkitys iltapäivällä.
  4. Awake SBP> 135/85 mmHg: suurenna verenpainelääkkeiden annosta tai lisää lääkkeitä. Kaikki lääkkeet annetaan iltaisin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keskimääräisen verenpaineen prosentuaalinen lasku yöaikaan verrattuna keskimääräiseen SBP:hen päivällä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Glomerulaarinen suodatusnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Awake tarkoittaa SBP:tä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Epänormaali vuorokausirytmin verenpainekuvio steroidittomalla ja CIN-vapaalla IS:llä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
LVM:n muutos
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Virtsan mikroalbumiinin erittyminen
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 1 vuosi
4 kuukautta ja 1 vuosi
Pitkäaikainen munuaisten toiminta
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Kardiovaskulaariset tapahtumat (halvaus, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-005049

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa