Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kronoterapi versus konventionel blodtrykskontrol for at korrigere unormalt døgnrytmemønster hos nyretransplanterede modtagere

28. maj 2013 opdateret af: Hani M. Wadei, Mayo Clinic

Randomiseret forsøg for at udforske effekten af ​​kronoterapi versus konventionel BP-kontrol for at korrigere unormalt døgnrytmemønster og forbedre allograftfunktionen hos nyretransplantationsmodtagere

Formålet med denne undersøgelse er at identificere og håndtere faktorer relateret til blodtrykskontrol, der påvirker organfunktion og overlevelse hos nyretransplanterede modtagere. Tab af døgnrytmen (relateret til en 24-timers rytme) blodtryksmønster er almindeligt hos nyretransplanterede modtagere og er forbundet med dårlig allograft nyrefunktion. Det er stadig uklart, om genoprettelse af det normale dag-nat-blodtryksmønster (BP) vil føre til et bedre allograft-resultat. Selvom undersøgelser af patienter med og uden kronisk nyresygdom indikerer, at genoprettelse af den normale natlige (nat) dykning i BP er mulig ved at ændre timingen af ​​BP-medicinen til at dække natten over (kronoterapi), er dette ikke blevet testet ved nyretransplantation patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udfordringen ved nyretransplantation er at identificere og håndtere faktorer, der påvirker allotransplantatets funktion og overlevelse. Tab af det cirkadiske blodtryksmønster er almindeligt hos nyretransplanterede modtagere og er forbundet med dårlig allograft nyrefunktion. Ikke desto mindre er det uklart, om gendannelse af det normale dag-nat BP-mønster vil føre til et bedre allograft-resultat. Selvom undersøgelser af patienter med og uden kronisk nyresygdom indikerer, at genoprettelse af den normale natlige dykning i BP er mulig ved at ændre timingen af ​​BP-medicinen til at dække natten over (kronoterapi), er dette ikke blevet testet hos nyretransplanterede patienter. Denne eksplorative undersøgelse er drevet af hypotesen om, at kronoterapi vil genoprette det normale døgnrytme BP-mønster og vil udmønte sig i bedre allotransplantatfunktion og til lavere LVM 1 år fra transplantation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

99

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtager af en nyretransplantation.
  • Alder≥18 år.
  • Stabil allograft funktion.
  • Evne til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Multiorgan transplanterede modtagere.
  • Nyretransplantationsmodtagere med dårlig allograftfunktion.
  • Dokumenteret historie med obstruktiv søvnapnø.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Konventionel terapi
I den konventionelle terapigruppe vil der ikke blive foretaget andre medicinændringer end dem, der er nødvendige for at nå målet for vågen gennemsnitlig SBP. Det tidspunkt, hvor patienterne tager deres BP-medicin, vil blive registreret.
Aktiv komparator: Intensiv terapi
I den intensive terapigruppe vil BP-medicin blive justeret til både at kontrollere det gennemsnitlige systoliske BP i vågen tilstand til målet og til at dække natten over i et forsøg på at kontrollere natlig hypertension.
  1. Vågen SBP≤135/85 mmHg og patienten tager medicin én gang dagligt: ​​Skift BP-medicin til pm-perioden.
  2. Vågen SBP SBP≤135/85 mmHg og patienten får tilbud om medicin (f.eks. metoprolol bid): Øg pm dosis af medicinen. Hvis medicinen allerede er ved maksimal dosis, eller der er kontraindikation for at øge dosis (f. bradykardi), tilføje en anden BP-medicin om aftenen.
  3. Vågen SBP≤135/85 mmHg og patienten er ikke på antihypertensiv medicin: Tilføj BP-medicin i pm-perioden.
  4. Vågen SBP>135/85 mmHg: øg dosis af antihypertensiv medicin eller tilføj mere medicin. Al medicin skal gives om aftenen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentvis fald i den gennemsnitlige SBP om natten sammenlignet med den gennemsnitlige SBP i dagtimerne
Tidsramme: 1 år
1 år
Glomerulær filtrationshastighed
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vågen betyder SBP
Tidsramme: 1 år
1 år
Tilstedeværelse af unormalt døgnrytmemønster hos modtagere på steroidfri og CIN-fri IS
Tidsramme: 1 år
1 år
Ændring i LVM
Tidsramme: 1 år
1 år
Urin mikroalbumin udskillelse
Tidsramme: 4 måneder og 1 år
4 måneder og 1 år
Langsigtet nyrefunktion
Tidsramme: 2 år
2 år
Kardiovaskulære hændelser (slagtilfælde, hjertesvigt, myokardieinfarkt)
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2010

Først opslået (Skøn)

26. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08-005049

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyretransplantationsmodtager

Kliniske forsøg med Medicinjustering

3
Abonner