Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoin huumeiden yhteisvaikutustutkimus, jossa arvioitiin desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) 100 mg aripipratsolin farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan yhdessä terveille koehenkilöille

tiistai 1. marraskuuta 2011 päivittänyt: Pfizer

Avoin, 2-jaksoinen peräkkäinen lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus, jossa arvioidaan 100 mg:n desvenlafaksiini SR:n annoksen vaikutusta aripipratsolin farmakokinetiikkaan, kun sitä annetaan yhdessä terveille henkilöille

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida useiden Desvenlafaxine Sustained Release (SR) -annosten vaikutusta aripipratsolin farmakokinetiikkaan, kun sitä annetaan samanaikaisesti terveille aikuisille henkilöille. Tässä tutkimuksessa arvioidaan myös Desvenlafaxine SR:n ja Aripipratsolin turvallisuutta ja siedettävyyttä, kun niitä annetaan samanaikaisesti terveille aikuisille henkilöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33126
        • Pfizer Investigational Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet mies- ja/tai naispuoliset 18–55-vuotiaat
  • Painoindeksi (BMI) on 17,5-30,5 kg/m2 ja kokonaispaino > 50 kg (110 lbs)
  • Tupakoimaton tai alle 5 savuketta päivässä tupakoija historian perusteella
  • Tutkittavan allekirjoittama ja päivätty tietoinen suostumusasiakirja

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittäviä veren, munuaisten, endokriinisten, keuhkojen, maha-suolikanavan, sydämen, maksan, psykiatrisia, neurologisia tai allergisia sairauksia
  • Kohtaushäiriön historia
  • glaukooma tai kohonnut silmänpaine
  • Allergia aripipratsolille, desvenlafaksiinille tai venlafaksiinille tai ei siedä niitä
  • Päihteiden väärinkäytön historia 1 vuoden sisällä tutkimuksesta
  • Positiivinen virtsan huumeiden näyttö
  • Hoito tutkimuslääkkeellä 30 päivän kuluessa
  • Greipin tai greippiin liittyvien sitrushedelmien kulutus
  • 12-kytkentäinen EKG:n QTc > 450 ms seulonnassa
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Reseptilääkkeiden tai ilman reseptiä saatavien lääkkeiden ja ravintolisien käyttö
  • Aiempi herkkyys hepariinille tai hepariinin aiheuttama trombosytopenia
  • Vakava akuutti tai krooninen lääketieteellinen tai psykiatrinen tila tai laboratoriopoikkeavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aripipratsoli + Desvenlafaxine SR
Lääke: Aripipratsoli
Jakso 1 - Aripipratsoli 5 mg tutkimuspäivänä 1.
Muut nimet:
  • DVS-233; Pristiq
Lääke: Aripipratsoli + desvenlafaksiinisukkinaatti hitaasti vapautuva
Jakso 2 - Desvenlafaxine SR 100 mg päivinä 1-19, kun aripipratsolia 5 mg 7 päivänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman pitoisuus-aikaprofiilin alla oleva aripipratsolialue 0:sta ekstrapoloituna äärettömään aikaan (AUCinf) pelkän aripipratsolin jälkeen ja kun sitä on annettu yhdessä DVS SR:n kanssa
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) ajankohdasta nolla (ennen annosta) ekstrapoloituun äärettömään aikaan (0 - ∞). Se saadaan arvosta AUC (0 - t) plus AUC (t - ∞); mitattuna nanogrammoina kerrottuna tunteilla jaettuna millilitroilla (ng*h/ml).
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aripipratsolin suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax) pelkän aripipratsolin jälkeen ja yhdessä DVS SR:n kanssa annettuna
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Cmax mitattuna nanogrammoina millilitraa kohti (ng/ml).
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Aripipratsolin Cmax-aika (Tmax) pelkän aripipratsolin jälkeen ja kun sitä annetaan yhdessä DVS SR:n kanssa
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Aika, jolloin saavutetaan suurin havaittu plasmapitoisuus.
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Aripipratsolin terminaalinen puoliintumisaika (t 1/2) pelkän aripipratsolin jälkeen ja yhdessä DVS SR:n kanssa annettuna
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Terminaalinen puoliintumisaika on aika, jonka mitataan plasman pitoisuuden alenemiseen puolella.
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Aripipratsolin näennäinen puhdistuma (CL/F) pelkän aripipratsolin jälkeen ja kun sitä on annettu yhdessä DVS SR:n kanssa
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Lääkkeen puhdistuma on kvantitatiivinen mitta nopeudesta, jolla lääkeaine poistuu verestä laskettuna (annos/AUCinf); mitattuna millilitroina minuutissa (ml/min).
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Aripipratsolin näennäinen jakautumistilavuus (Vz/F) pelkän aripipratsolin jälkeen ja annettuna yhdessä DVS SR:n kanssa
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Laskettu annoksena / (AUCinf * kel); jossa kel = päätevaihenopeusvakio.
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Dehydroaripipratsoli (aineenvaihdunta) -alue plasman pitoisuus-aikaprofiilin alla ajankohdasta 0 ekstrapoloitu äärettömään aikaan (AUCinf) pelkän aripipratsolin jälkeen ja kun sitä on annettu yhdessä DVS SR:n kanssa
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Dehydroaripipratsoli on aripipratsolin metaboliitti. Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) ajankohdasta nolla (ennen annosta) ekstrapoloituun äärettömään aikaan (0 - ∞). Se saadaan arvosta AUC (0 - t) plus AUC (t - ∞).
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Dehydroaripipratsolin (metaboliitin) suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax) pelkän aripipratsolin jälkeen ja kun sitä annetaan yhdessä DVS SR:n kanssa
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostelun jälkeen
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostelun jälkeen
Dehydroaripipratsolin (metaboliitin) Cmax-aika (Tmax) pelkän aripipratsolin jälkeen ja kun sitä annetaan yhdessä DVS SR:n kanssa
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Aika, jolloin saavutetaan suurin havaittu plasmapitoisuus.
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Dehydroaripipratsolin (metaboliitin) terminaalinen puoliintumisaika (t 1/2) pelkän aripipratsolin jälkeen ja yhdessä DVS SR:n kanssa annettuna
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Terminaalinen puoliintumisaika on aika, jonka mitataan plasman pitoisuuden alenemiseen puolella.
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Dehydroaripipratsolin (metaboliitin) näennäinen puhdistuma (CL/F) pelkän aripipratsolin jälkeen ja kun sitä annetaan yhdessä DVS SR:n kanssa
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Lääkkeen puhdistuma on kvantitatiivinen mitta nopeudesta, jolla lääkeaine poistuu verestä laskettuna (annos/AUCinf).
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Dehydroaripipratsolin (aineenvaihdunta) näennäinen jakautumistilavuus (Vz/F) pelkän aripipratsolin jälkeen ja yhdessä DVS SR:n kanssa annettuna
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Jakso 1 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia annostuksen jälkeen; Jakso 2 / Päivä 7: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ja 16 tuntia annostuksen jälkeen; myös 0 tunnin jakso 2 / päivä 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ja päivä 20
Plasman aripipratsolipitoisuus suhteessa aikaan Yhteenveto: Aripipratsoli 5 mg, DVS SR 100 mg + Aripipratsoli 5 mg
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1 ja jakso 2 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia tämän jälkeen annostelu
Yhteenvetotilastot laskettiin asettamalla pitoisuusarvot kvantifioinnin alarajan alapuolelle (LLQ = 0,100 ng/ml) nollaan. Yhteenvetotilastoja ei pitänyt esittää, jos havaintojen määrä ylitti kvantifioinnin alarajan (NALQ) = 0.
Jakso 1 / päivä 1 ja jakso 2 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia tämän jälkeen annostelu
Plasman dehydroaripipratsolin (metaboliitin) pitoisuus suhteessa aikaan Yhteenveto: Aripipratsoli 5 mg, DVS SR 100 mg, Aripipratsoli 5 mg
Aikaikkuna: Jakso 1 / päivä 1 ja jakso 2 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia tämän jälkeen annostelu
Yhteenvetotilastot laskettiin asettamalla pitoisuusarvot kvantifioinnin alarajan alapuolelle (LLQ = 0,100 ng/ml) nollaan. Yhteenvetotilastoja ei pitänyt esittää, jos havaintojen määrä ylitti kvantifioinnin alarajan (NALQ) = 0.
Jakso 1 / päivä 1 ja jakso 2 / päivä 1: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264 ja 312 tuntia tämän jälkeen annostelu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Sunnuntai 6. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2061026
  • 3151A1-1207

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa