Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apatinibitutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)

keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Satunnaistettu, avoin, monikeskus, vaiheen II apatinibitutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin Apatinib toimii potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210002
        • Nanjing Millitary Eighty-one Hosiptal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma
  • Potilaat, jotka eivät pysty tai eivät halua tehdä leikkausta tai interventiotoimenpiteitä maksavaltimon kautta, tai potilaat, jotka ovat uusiutuneet/edenneet leikkauksen tai maksavaltimon kautta suoritetun interventiotoimenpiteen jälkeen ≥ 4 viikkoa ja jotka eivät voi käyttää sorafenibia.
  • Odotettavissa oleva elinikä yli 12 viikkoa.
  • ECOG-suorituskykyasteikko 0-2.
  • Lapsi -Pugh-pisteet A, BCLC-vaihe B tai C.
  • Vähintään yksi naiivi terapiassa mitattavissa oleva leesio (halkaisijaltaan suurempi kuin 10 mm spiraali-CT-skannauksella, RECIST 1.1:n mukainen).
  • Ei ole saanut systeemistä kemoterapiaa tai molekyylikohdennettua hoitoa. Vähintään 4 viikkoa on kulunut potilailla, joille on tehty sädehoitoa tai leikkaus ja kaikki haittavaikutukset tai haavat ovat täysin parantuneet. Vähintään 6 kuukautta on kulunut potilailla, jotka ovat saaneet adjuvanttia kemoterapiaa.
  • Riittävät elinten toiminnot (hemoglobiini ≥ 90 g/l, verihiutaleet ≥ 80 × 109/l, neutrofiilit ≥ 1,5 × 109/l, albumiini ≥ 29 g/l, plasman kreatiniini ≤ 1,5 × ULNAST, AIL < 5 × ULN ; 1,5 × ULN.
  • Allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumus. Halukkuus ja kyky noudattaa suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmia, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimusmenettelyjä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  • Potilaat, joilla on tunnettu intrahepaattinen kolangiokarsinooma, sekamuotoinen hepatosellulaarinen syöpä ja fibrolamellaarinen hepatosellulaarinen karsinooma; muut pahanlaatuiset kasvaimet aiemmin tai tällä hetkellä, paitsi parantunut ihotyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ.
  • Dysfagia, krooninen ripuli ja suolitukos, jotka vaikuttavat merkittävästi lääkkeiden saantiin ja imeytymiseen.
  • Todisteet keskushermoston etäpesäkkeistä.
  • Potilaat, joilla on verenpainetauti, jota ei voida hyvin hallinnassa verenpainelääkkeillä; asteen II tai suurempi sydänlihasiskemia tai sydäninfarkti, huonosti hallittu rytmihäiriö ja asteet III - IV sydämen vajaatoiminta NYHA-kriteerien mukaan; sydämen väri Doppler-ultraäänitutkimus: LVEF (vasemman kammion ejektiofraktio) < 50 %.
  • Potilaat, joilla on epänormaalit hyytymistoiminnot ja joilla on taipumusta verenvuotoon, tai henkilöt, joita hoidetaan tällä hetkellä trombolyyttisellä tai antikoagulanttihoidolla.
  • Selvä huoli ruoansulatuskanavan verenvuodosta ja aiemmista maha-suolikanavan verenvuodoista 6 kuukauden sisällä.
  • Potilaat, joilla on oireinen askites, joka vaatii terapeuttista paracenteesia tai vedenpoistoa tai joiden Child-Pugh-pistemäärä on ≥ 2.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A: 850 mg
V: Kokeellinen apatinibi 850 mg qd p.o, ja sitä tulee jatkaa, kunnes sairaus etenee tai sietämätön toksisuus tai potilas peruuttaa suostumuksensa
apatinib p.o. kerran päivässä 4 viikon ajan
Kokeellinen: B: 750 mg
B: Apatinib 750 qd p.o. ja sitä tulee jatkaa, kunnes sairaus etenee tai ilmenee sietämätöntä toksisuutta tai potilas peruuttaa suostumuksensa
apatinib p.o. kerran päivässä 4 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
TTP (Time to Progression)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
DCR (taudin torjuntanopeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
ORR (objektiivinen vastausprosentti)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Seerumin alfafetoproteiinin (AFP) taso
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
QoL (elämänlaatu): EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shukui Qin, Dr, Nanjing Millitary Eighty-one Hosiptal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa