- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01192971
Apatinibitutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)
keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Satunnaistettu, avoin, monikeskus, vaiheen II apatinibitutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin Apatinib toimii potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210002
- Nanjing Millitary Eighty-one Hosiptal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma
- Potilaat, jotka eivät pysty tai eivät halua tehdä leikkausta tai interventiotoimenpiteitä maksavaltimon kautta, tai potilaat, jotka ovat uusiutuneet/edenneet leikkauksen tai maksavaltimon kautta suoritetun interventiotoimenpiteen jälkeen ≥ 4 viikkoa ja jotka eivät voi käyttää sorafenibia.
- Odotettavissa oleva elinikä yli 12 viikkoa.
- ECOG-suorituskykyasteikko 0-2.
- Lapsi -Pugh-pisteet A, BCLC-vaihe B tai C.
- Vähintään yksi naiivi terapiassa mitattavissa oleva leesio (halkaisijaltaan suurempi kuin 10 mm spiraali-CT-skannauksella, RECIST 1.1:n mukainen).
- Ei ole saanut systeemistä kemoterapiaa tai molekyylikohdennettua hoitoa. Vähintään 4 viikkoa on kulunut potilailla, joille on tehty sädehoitoa tai leikkaus ja kaikki haittavaikutukset tai haavat ovat täysin parantuneet. Vähintään 6 kuukautta on kulunut potilailla, jotka ovat saaneet adjuvanttia kemoterapiaa.
- Riittävät elinten toiminnot (hemoglobiini ≥ 90 g/l, verihiutaleet ≥ 80 × 109/l, neutrofiilit ≥ 1,5 × 109/l, albumiini ≥ 29 g/l, plasman kreatiniini ≤ 1,5 × ULNAST, AIL < 5 × ULN ; 1,5 × ULN.
- Allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumus. Halukkuus ja kyky noudattaa suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmia, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimusmenettelyjä.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Potilaat, joilla on tunnettu intrahepaattinen kolangiokarsinooma, sekamuotoinen hepatosellulaarinen syöpä ja fibrolamellaarinen hepatosellulaarinen karsinooma; muut pahanlaatuiset kasvaimet aiemmin tai tällä hetkellä, paitsi parantunut ihotyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ.
- Dysfagia, krooninen ripuli ja suolitukos, jotka vaikuttavat merkittävästi lääkkeiden saantiin ja imeytymiseen.
- Todisteet keskushermoston etäpesäkkeistä.
- Potilaat, joilla on verenpainetauti, jota ei voida hyvin hallinnassa verenpainelääkkeillä; asteen II tai suurempi sydänlihasiskemia tai sydäninfarkti, huonosti hallittu rytmihäiriö ja asteet III - IV sydämen vajaatoiminta NYHA-kriteerien mukaan; sydämen väri Doppler-ultraäänitutkimus: LVEF (vasemman kammion ejektiofraktio) < 50 %.
- Potilaat, joilla on epänormaalit hyytymistoiminnot ja joilla on taipumusta verenvuotoon, tai henkilöt, joita hoidetaan tällä hetkellä trombolyyttisellä tai antikoagulanttihoidolla.
- Selvä huoli ruoansulatuskanavan verenvuodosta ja aiemmista maha-suolikanavan verenvuodoista 6 kuukauden sisällä.
- Potilaat, joilla on oireinen askites, joka vaatii terapeuttista paracenteesia tai vedenpoistoa tai joiden Child-Pugh-pistemäärä on ≥ 2.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A: 850 mg
V: Kokeellinen apatinibi 850 mg qd p.o, ja sitä tulee jatkaa, kunnes sairaus etenee tai sietämätön toksisuus tai potilas peruuttaa suostumuksensa
|
apatinib p.o. kerran päivässä 4 viikon ajan
|
|
Kokeellinen: B: 750 mg
B: Apatinib 750 qd p.o. ja sitä tulee jatkaa, kunnes sairaus etenee tai ilmenee sietämätöntä toksisuutta tai potilas peruuttaa suostumuksensa
|
apatinib p.o. kerran päivässä 4 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
TTP (Time to Progression)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
DCR (taudin torjuntanopeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
ORR (objektiivinen vastausprosentti)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
Seerumin alfafetoproteiinin (AFP) taso
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
QoL (elämänlaatu): EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Shukui Qin, Dr, Nanjing Millitary Eighty-one Hosiptal
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Maksasairaudet
- Maksan kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, hepatosellulaarinen
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Proteiinikinaasin estäjät
- Apatinib
Muut tutkimustunnusnumerot
- HENGRUI20100510
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .