- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01252927
Portinvartijan koulutusohjelman arviointi
Portinvartijan koulutusohjelman arviointi lääketieteen opiskelijoiden itsemurhainterventiokoulutukseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän ehdotuksen tarkoituksena on toteuttaa ja arvioida toissijainen itsemurhainterventiotaitojen koulutusohjelma (portinvartijakoulutus) lääketieteen opiskelijoille Winnipegissä, Manitobassa, Kanadassa. Tämän ehdotuksen päätavoitteena on arvioida portinvartijan koulutusohjelman, Applied Suicide Intervention Skills Training (ASIST) tehokkuutta lääketieteen opiskelijoiden interventiotaitojen parantamisessa itsemurhapotilaiden kanssa verrattuna tavanomaiseen koulutukseen. Toissijaisia tavoitteita ovat itsemurhaan liittyvien tietojen, koetun osaamisen ja asenteiden muutosten vertailu.
Aiempien tutkimusten tulokset ovat osoittaneet, että portinvartijakoulutuksella on merkittävä myönteinen vaikutus itsemurhien ehkäisyyn asenteisiin, taitoihin ja tietoon. Myös lääketieteen yleiset tutkimukset osoittavat, että pienryhmissä harjoittelemaan, havainnoimaan ja palautetta saaneiden opiskelijoiden taidot ja itseluottamus paranivat niitä, joille annettiin vain didaktista opetusta. Siksi tutkijat odottavat, että ASIST-koulutusohjelma parantaa merkittävästi lääketieteen opiskelijoiden tietämystä itsemurhainterventioista ja lisää heidän tunnistamistaan ja reagoimistaan itsemurhariskiin verrattuna tavanomaiseen koulutukseen. Tutkijat odottavat myös, että ASIST-koulutus auttaa heitä ymmärtämään asenteiden vaikutusta itsemurhien ehkäisyyn ja lisää heidän koettuaan pätevyyttään ja kykyään tunnistaa ja kohdella itsemurhaa vertailla koulutukseen tavalliseen tapaan. Oletuksena on, että ASISTiin koulutettujen lääketieteen opiskelijoiden kyky tunnistaa itsemurhaa tekeviä henkilöitä oikein ja toimia heidän kanssaan eroaa merkittävästi toisistaan, koska he käyttävät standardoitua itsemurhainterventiomallia ja objektiivista arviointia standardoitujen potilaiden avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3N4
- University of Manitoba
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki Manitoban yliopiston lääketieteen opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- jotka eivät halua osallistua
- ne, jotka ovat jo osallistuneet ASIST-koulutukseen tai siihen liittyvään SafeTALK-koulutukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: ASIST-interventio
Portinvartijakoulutuksen interventioryhmä sai TAU:n lisäksi Applied Suicide Intervention Skills Training (ASIST) 10.0:n.
ASIST on kaksipäiväinen (neljätoista tuntia), intensiivinen, interaktiivinen ja käytännössä hallitseva kurssi, jonka tavoitteena on auttaa ihmisiä tunnistamaan riskit ja oppimaan toimimaan välittömästi itsemurhan ehkäisemiseksi.
Interventio tarjottiin opiskelijoille viikonloppuna, ja sen suoritti kolme vanhempaa ASIST-kouluttajaa ja yksi nuorempi kouluttaja, ja jokaiseen koulutusryhmään määrättiin kaksi kouluttajaa.
|
Portinvartijakoulutuksen interventioryhmä saa tavanomaisen koulutuksen lisäksi Applied Suicide Intervention Skills Training (ASIST) -työpajan.
ASIST on kaksipäiväinen intensiivinen, interaktiivinen ja käytännössä hallitseva kurssi, jonka tavoitteena on auttaa ihmisiä tunnistamaan riskit ja oppimaan toimimaan välittömästi itsemurhan ehkäisemiseksi.
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä: Harjoittelu normaalisti
Koulutus koostui tuttuun tapaan didaktisesta opetuksesta ja opetusohjelmasta, joka sisälsi tapauskohtaisia esimerkkejä itsemurhariskitekijöistä lääketieteellisen korkeakoulun ensimmäisenä vuonna.
Kolmannen ja neljännen vuoden opiskelijoilla voi olla myös mahdollisuus harjoitella taitojaan oikeiden potilaiden kanssa toimistovuoroissaan tai ensiapuosastolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Etyjin tarkistuslistan kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Neljä Objective Structured Clinical Examinations (OSCE) -asemaa kehitettiin kutakin tutkimuksen aikapistettä varten.
Kaikki opiskelijan ja potilaan väliset vuorovaikutukset videoitiin.
Opiskelijan ryhmätehtävälle sokeat arvioijat arvioivat videot haluttujen portinvartijakäyttäytymisten tarkistuslistan mukaan, joka perustuu ASIST-ohjelman avainkomponentteihin.
Kokonaispistemäärä oli kaikkien suoritettujen käyttäytymisten summa.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
SIRI-2 pisteet
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Suicide Intervention Response Inventory (SIRI-2) on itse täytettävä kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan kykyä valita sopivia vastauksia useisiin kliinisiin skenaarioihin itsemurhaa tekevien henkilöiden kanssa.
Se sisältää 25 kohdetta, joista jokainen koostuu "asiakkaan" huomautuksesta ja kahdesta "auttaja" vastauksesta.
Vastaajia kehotettiin arvioimaan kummankin auttajavastauksen asianmukaisuus 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli +3:sta (erittäin sopiva vastaus) 0:aan (ei sopiva eikä sopimaton vastaus) -3:een (erittäin sopimaton vastaus).
Asiantuntevan itsemurha- ja kriisiinterventioterapeuttien ryhmän antamat arviot olivat keskimääräinen asiantuntijavastauskriteeri, johon yksittäisiä vastaajia verrataan.
Opiskelijoiden arvioiden ja asiantuntijoiden keskimääräisen vastauksen välisten erojen absoluuttisen arvon summa laskettiin kokonaispistemäärän saamiseksi siitä, kuinka hyvin opiskelija suoriutui asiantuntijavastausten suhteen.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Etyjin maailmanlaajuisen luokituksen kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Neljä Objective Structured Clinical Examinations (OSCE) -asemaa kehitettiin kutakin tutkimuksen aikapistettä varten.
Kaikki opiskelijan ja potilaan väliset vuorovaikutukset videoitiin.
Arvioijat, jotka eivät katsoneet opiskelijan ryhmätehtävää, arvioivat videot.
Arvioijia pyydettiin antamaan maailmanlaajuinen pistemäärä kunkin opiskelijan suoritusten perusteella kullakin kolmella ASIST-ohjelman kouluttamalla avainalueella sekä yleinen arvio opiskelijan suorituksesta asemalla yleensä.
Kaikkien maailmanlaajuisten arvioiden summaa käytettiin kokonaispistemäärän määrittämiseen.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
itsenäinen tieto itsemurhasta
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Yksittäinen kysymys mittasi sitä tietämystä itsemurhasta, jonka henkilö uskoo tietävänsä.
Vastausvaihtoehdot olivat 4-pisteen Likert-asteikolla hyvin ei ollenkaan.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
itsenäinen taito auttaa itsemurhaa tekevää henkilöä
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Yhdellä kysymyksellä mitattiin kykynsä tasoa, jonka yksilö uskoo olevansa auttaa itsemurhaa tekevää henkilöä.
Vastausvaihtoehdot olivat 4-pisteen Likert-asteikolla hyvin ei ollenkaan.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
itseluottamus itsemurhaa tekevän henkilön auttamiseen
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Yhdellä kysymyksellä mitattiin luottamustasoa, jonka henkilö uskoo olevansa itsemurhaa tekevän ihmisen auttamisessa.
Vastausvaihtoehdot olivat 4-pisteen Likert-asteikolla hyvin ei ollenkaan.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Asenteet itsemurhaa kohtaan kokonaispisteet
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Itsemurha-asenteiden mittaamiseen käytettiin Attitudes Towards Suicide Questionnairea (ATTS).
Tämä asteikko koostuu 37 kohdasta.
Jokainen kohde on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee Täysin eri mieltä (1) Täysin samaa mieltä (5).
Arvioinnissa käytettiin kaikkien 37 kohteen yhteispistemäärää.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
itsenäinen valmius
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Yhdellä kysymyksellä mitattiin valmiusastetta, jonka henkilö uskoo olevansa tekemisissä itsemurhaa tekevän henkilön kanssa.
Vastausvaihtoehdot olivat 4-pisteen Likert-asteikolla hyvin ei ollenkaan.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Kokonaispisteet ihmissuhdetaitojen luokitusasteikolla
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Ihmissuhdetaidot standardoitujen potilaiden arvioimina ETYJ-ympäristössä Interpersonal Skills Rating Scale -arviointiasteikon mukaisesti.
IPS Rating Scale käytti 13 kohdetta potilaan ja opiskelijan välisten kommunikointitaitojen arvioimiseen ETYJ-ympäristössä potilaan näkökulmasta, ja se sisälsi käsitteitä, kuten empatia, kunnioitus, herkkyys ja kuuntelutaidot.
Jokainen kohta pisteytettiin 7-pisteen Likert-asteikolla täysin samaa mieltä täysin eri mieltä.
Analyysissä käytettiin kaikkien 13 kohteen summapisteitä.
|
1 viikko ennen harjoittelua, 1 viikko harjoituksen jälkeen ja 4 vuotta harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H2009:073
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ASIS
-
Baxter Healthcare CorporationValmisLoppuvaiheen munuaistauti (ESRD)Ruotsi
-
Azienda Ospedaliera di PadovaValmisMaksasairaudet | Maksan vajaatoiminta | Maksan vajaatoiminta, akuutti | Karsinooma, hepatosellulaarinen | Maksan kasvaimetItalia