Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CPT for Offenders With SUD (CPT)

torstai 29. elokuuta 2013 päivittänyt: National Development and Research Institutes, Inc.

Computerized Psychosocial Treatment for Offenders With Substance Use Disorders

This study will evaluate the comparative effectiveness of Therapeutic Education System (TES), a computer-based, psychosocial treatment program, relative to standard care when offered to individuals with substance use disorders in prison settings. The study will assess the comparative effectiveness of these interventions primarily by examining changes in: (1) substance use (e.g., weeks of abstinence), (2) HIV risk behavior (evaluated as both sex-related and drug-related HIV risk behavior) and (3) reincarceration rates. The study will also examine the extent to which these interventions improve psychosocial functioning (e.g., employment, health, and psychological status) and quality of life, and promote relevant skills acquisition (e.g., improve communication skills, reduce "criminal thinking"). The investigators predict significantly better outcomes for E vs. C due to TES' research-based content and use of proven informational technologies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The majority of individuals in criminal justice settings across the U.S. have a critical need for science-based, psychosocial treatment that targets substance use and HIV risk behavior. The investigative team has developed and demonstrated the efficacy of an interactive, computer-based, psychosocial treatment pro-gram, the Therapeutic Education System (TES), which can answer this need. TES is theoretically grounded in evidence-based psychosocial treatments (Community Reinforcement Approach and Cognitive Behavioral Therapy), and employs state-of-the-art, proven informational technologies and multimedia learning tools to promote skills acquisition, experiential learning and behavioral change. This computer-based therapeutic tool allows complex interventions to be delivered with fidelity to the evidence-based model and at low cost due to its self-directed nature (e.g., minimal staff time/training needed), thus offering considerable potential for future sustainability and dissemination within criminal justice systems.

The study employs random assignment of incarcerated male and female offenders with substance use disorders (N=526) to either (1) TES (N=263), or (2) Standard Care (N=263), in a multi-site trial conducted in 8 prison substance abuse programs. Along with NDRI (the applicant organization), the collaborating study sites (University of California Los Angeles, Temple University, and the University of Kentucky) operate Research Centers that belong to the Criminal Justice Drug Abuse Treatment Studies (CJDATS) network, a NIDA-funded cooperative agreement, which has established relationships with criminal justice partners from Departments of Corrections across the U.S. Aim 1 is to test the comparative effectiveness of TES vs. Standard Care on measures of drug use (e.g., weeks of abstinence) and HIV risk behavior (both sex-related and drug-related HIV risk behavior) at 3- and 6-months post prison discharge, as well as on reincarceration rates using official Department of Corrections records. Aim 2 is to evaluate the cost and cost-effectiveness of TES relative to standard care. The investigators predict that TES will be significantly more effective and cost effective than Standard Care.

The project is significant in its use of an innovative, computer-based technology and in its potential to produce a major increase in the effective and cost-effective delivery of science-based psychosocial treatment to substance-abusing offenders in prison, and thereby make a considerable public health contribution. Thus, funding the proposed 2-year project can markedly accelerate the pace and achievement of research and dissemination efforts to meet the needs of the U.S. correctional community by providing effective and practical treatment interventions for its large substance-abusing population.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

376

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Canon City, Colorado, Yhdysvallat, 81215
        • Colorado Territorial Correctional Facility
      • Canon City, Colorado, Yhdysvallat, 81215
        • Four Mile Correctional Center
      • Canon City, Colorado, Yhdysvallat, 81215
        • Fremont Correctional Facility
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80239
        • Denver Women's Correctional Facility
      • Model, Colorado, Yhdysvallat, 81509
        • Trinidad Correctional Facility
      • Pueblo, Colorado, Yhdysvallat, 81002
        • La Vista Correctional Facility
      • Sterling, Colorado, Yhdysvallat, 80751
        • Sterling Correctional Facility
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40511
        • Blackburn Correctional Complex
    • Pennsylvania
      • Cambridge Springs, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16403
        • SCI Cambridge Springs
    • Washington
      • Airway Heights, Washington, Yhdysvallat, 99001
        • Airway Heights Corrections Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • individual's parole eligibility date or mandatory release date must be scheduled to occur within a minimum of 4 months (to allow intake an treatment to be completed) and a maximum of 6 months (to ensure that their release follows completion of their treatment such that sufficient time remains for post-prison follow-up interviews to occur within the two-year project timeframe)
  • the state criminal justice system must have identified the individual to have a substance use disorder that requires a substance abuse intervention
  • the individual must give their informed consent

Exclusion Criteria:

  • the individual must not already be participating in substance abuse treatment
  • the individual must speak English, as TES is now only available in English

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Therapeutic Education System (TES)
Experimental (E) condition, the Therapeutic Education System (TES) delivered via effective informational technologies and multimedia learning tools.
Therapeutic Education System (TES) is an interactive, computer-based, psychosocial treatment program. TES is theoretically grounded in evidence-based psychosocial treatments (Community Reinforcement Approach and Cognitive Behavioral Therapy).
Active Comparator: Standard Care
The Control (C) condition, Standard Care, consisting of psycho-educational and psycho-social approaches to substance use disorders (commonly offered in prison settings) delivered by counselors in group formats.
Psycho-educational and psycho-social approaches to substance use disorders (commonly offered in prison settings) delivered by counselors in group formats.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time Line Follow Back for Drug and Alcohol Use (Sobell et al., 1996)
Aikaikkuna: 6 months post-prison release
Measure for substance use.
6 months post-prison release
Urinalysis
Aikaikkuna: 6 months post-prison release
To detect any change in illicit drug use.
6 months post-prison release
Risk Behavior Survey (Booth et al., 1993)
Aikaikkuna: 6 months post-prison release
To assess both drug-related and sex-related HIV risk behavior.
6 months post-prison release
DOC record systems
Aikaikkuna: At an average of 11 months post-prison release
To provide the reincarceration status of each participant.
At an average of 11 months post-prison release

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Coping Strategies Scale
Aikaikkuna: 6 months post-prison release
Measures skills acquisition, such as problem solving and dealing with urges to use substances of abuse (Litt et al., 2005), and psychosocial functioning
6 months post-prison release
Addiction Severity Index-Lite
Aikaikkuna: 6 months post-prison release
Measures areas of health status improvement, psychological status, family/social relationships, and employment. (www.tresearch.org)
6 months post-prison release
The Treatment Services Review instrument (McLellan et al., www.tresearch.org)
Aikaikkuna: 6 months post-prison release
Used to investigate the role of treatment services received post-release (in aftercare).
6 months post-prison release
Brief Drug Abuse Treatment Cost Analysis Program (BriefDATCAP)
Aikaikkuna: 6 months post-prison release
Measures for the cost effectiveness analyses.
6 months post-prison release
EuroQol EQ5D (QOL) (the EuroQol Group, 1990)
Aikaikkuna: 6 months post-prison release
Describes and value health-related quality of life and for constructing Quality-Adjusted Life Year estimates (QALYs).
6 months post-prison release

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NDRI-612
  • 1RC2DA028967 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Therapeutic Education System (TES)

3
Tilaa