Online Wound Electronic Medical Record (OWEMR) vähentää amputaatioita diabeetikoilla (OWEMR)
maanantai 29. joulukuuta 2014 päivittänyt: Stephen Warren, NYU Langone Health
Haavan EMR vähentää raajojen amputaatioita diabeetikoilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö OWEMR:n käyttö osana diabeettisten jalkahaavojen hoitostandardia alaraajojen amputaatioiden määrää ja kvantifioida glukoositasapainon ja tyypin kroonisten jalkahaavojen aiheuttamien amputaatioiden välistä suhdetta. II Diabetes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Online Wound Electronic Medical Record (OWEMR) on lääketieteellinen informatiikkatyökalu, joka syntetisoi tietoa monimutkaisista haavaongelmista useista lähteistä ja on innovatiivinen kyvystään suorittaa seuraavat kriittiset tehtävät: i) tunnistaa tiedot, joita tarvitaan hoitopäätösten tekemiseen pisteessä. reaaliaikaisesta hoidosta ii) käyttää älykkäitä haku- ja raportointiominaisuuksia hätätoimenpiteitä tarvitsevien potilaiden tunnistamiseen ja iii) tarjota näyttöön perustuvaa kliinistä päätöstukea kliinikoille.
OWEMR:n käyttö sisältää digitaalisen valokuvauksen objektiivisena haavan paranemisnopeuden mittauksena.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1609
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85012
- Phoenix VA Hospital
-
Tuscon, Arizona, Yhdysvallat, 85719
- University of Arizona
-
-
California
-
Pomona, California, Yhdysvallat, 91766
- Western University Health Sciences
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
- Georgetown University Medical Center
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33021
- Memorial Healthcare System
-
-
Georgia
-
Evans, Georgia, Yhdysvallat, 30809
- Aiyan Diabetes Center
-
-
Idaho
-
Meridian, Idaho, Yhdysvallat, 83642
- Elks Wound Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
New York
-
Lake Success, New York, Yhdysvallat, 10042
- North Shore Long Island Jewish Health System
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Bellevue Hospital
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Metropolitan Hospital
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10451
- Lincoln Hospital
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
- Allekirjoitettu ilmoitettu suostumus
- Tyypin I tai II diabetes*
- Jalan ihon murtuma ≥ 0,5 cm2
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Hemoglobiini A1c -arvo viimeisen 120 päivän aikana
- Tutkimusagentteja/laitteita ei saa käyttää tutkimuksessa tai 30 päivää ennen ilmoittautumista
- Aiheet, jotka ovat paikallisesti saatavilla seuraavat 6 kuukautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: OWEMR
Lääkärikeskukset satunnaistetaan käyttämään online-haavan sähköistä sairauskertomusta parantaakseen potilaiden, joilla on diabeettisia jalkahaavoja, hoitoa.
|
Online Wound Electronic Medical Record on lääketieteellinen informatiikkatyökalu, joka syntetisoi tietoa monimutkaisista haavaongelmista useista lähteistä ja on innovatiivinen kyvystään suorittaa seuraavat kriittiset tehtävät: i) tunnistaa tiedot, joita tarvitaan hoitopäätösten tekemiseen hoitopisteessä. aika ii) käyttää älykkäitä haku- ja raportointiominaisuuksia hätätoimenpiteitä tarvitsevien potilaiden tunnistamiseen, ja iii) tarjota näyttöön perustuvaa kliinistä päätöstukea kliinikoille
|
|
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Lääkäri-/haavakeskukset satunnaistetaan jatkamaan diabeettisista jalkahaavoista kärsivien potilaiden rutiinihoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Diabeettisen jalkahaavan toissijainen alaraajan amputaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen M Warren, MD, NYU School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01HS019218-01 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .