Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stereotaktinen radiokirurgia tai kokoaivojen sädehoito potilaiden hoidossa, joilla on leikkauksella poistettuja aivometastaaseja

keskiviikko 14. syyskuuta 2022 päivittänyt: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Vaiheen III koe leikkauksen jälkeisestä stereotaktisesta radiokirurgiasta (SRS) verrattuna kokoaivojen sädehoitoon (WBRT) leikatun metastaattisen aivosairauden yhteydessä

PERUSTELUT: Stereotaktinen radiokirurgia voi lähettää röntgensäteitä suoraan kasvaimeen ja aiheuttaa vähemmän vahinkoa normaalille kudokselle. Sädehoito käyttää korkean energian röntgensäteitä tappamaan kasvainsoluja. Vielä ei tiedetä, onko stereotaktinen radiokirurgia tehokkaampi kuin kokoaivojen sädehoito potilaiden hoidossa, joilla on leikkauksella poistettuja aivoetäpesäkkeitä.

TARKOITUS: Tämä satunnaistettu vaiheen III tutkimus tutkii, kuinka hyvin stereotaktinen radiokirurgia toimii verrattuna kokoaivojen sädehoitoon hoidettaessa potilaita, joilla on leikkauksella poistettuja aivoetäpesäkkeitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiset tavoitteet

  1. Kokonaiseloonjääminen – Selvitetään potilailla, joilla on yhdestä neljään aivometastaasia, parantuuko kokonaiseloonjääminen potilailla, jotka saavat SRS:ää kirurgiselle vuodelle verrattuna potilaisiin, jotka saavat WBRT:tä.
  2. Neurokognitiivinen eteneminen - Selvittää potilailla, joilla on yhdestä neljään aivometastaasia, onko neurokognitiivista etenemistä vähemmän satunnaistamisen jälkeen potilailla, jotka saavat SRS:n kirurgiseen sänkyyn verrattuna potilaisiin, jotka saavat WBRT:tä.

Toissijaiset tavoitteet

  1. Elämänlaatu (QOL) - Selvittää potilailla, joilla on resektoitu aivoetastaasseja, onko parantunut elämänlaatu potilailla, jotka saavat SRS:n kirurgiseen sänkyyn verrattuna potilaisiin, jotka saavat WBRT:tä.
  2. Keskushermoston vajaatoiminta - Selvittää potilailla, joilla on yhdestä neljään aivoetäpesäkkeitä, onko keskushermoston (CNS) vajaatoimintaan (aivoissa) yhtä pitkä tai pidempi aika potilailla, jotka saavat SRS:n kirurgiseen sänkyyn verrattuna potilaisiin, jotka saavat WBRT:tä.
  3. Toiminnallinen riippumattomuus - Selvittää potilailla, joilla on yhdestä neljään aivometastaasia, onko toiminnallisen riippumattomuuden kesto pidempi potilailla, jotka saavat SRS:n kirurgiselle vuodelle verrattuna potilaisiin, jotka saavat WBRT-hoitoa.
  4. Pitkäaikainen neurokognitiivinen tila – Selvittää potilailla, joilla on yhdestä neljään aivometastaasia, onko SRS:ää kirurgiselle vuodelle saavilla potilailla parempi pitkäaikainen neurokognitiivinen tila verrattuna potilaisiin, jotka saavat WBRT:tä.
  5. Haittatapahtumat - Taulukoida ja vertailla interventioihin liittyviä hoidon jälkeisiä haittavaikutuksia.
  6. Paikallinen kasvainkerroksen uusiutuminen - Paikallisen kasvainkerroksen uusiutumisen arvioiminen 6 kuukauden kohdalla leikkauksen jälkeisellä SRS:llä leikkaussänkyyn verrattuna WBRT:hen.
  7. Paikallinen uusiutuminen - Arvioida paikalliseen uusiutumiseen kuluvaa aikaa leikkauksen jälkeisellä SRS:llä kirurgiseen vuoteen verrattuna WBRT:hen.
  8. Keskushermoston toimintahäiriökuviot - Arvioida, onko SRS:ää kirurgiselle vuodelle saavien potilaiden keskushermoston vajaatoiminnassa (paikallinen, etäinen, leptomeningeaalinen) eroja WBRT-hoitoa saaviin potilaisiin verrattuna.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus. Potilaat luokitellaan iän mukaan (< 60 vs ≥ 60), kallon ulkopuolisen sairauden hallinnassa (≤ 3 kuukautta vs > 3 kuukautta), preoperatiivisten aivometastaasien lukumäärän (1 vs 2-4), histologian (keuhkojen vs säteilyresistentti) mukaan. aivometastaasit sarkoomasta, melanoomasta tai munuaissyövän histologiasta] vs. muu) ja resektioontelon suurin halkaisija (≤ 3 cm vs. > 3 cm). Potilaan on suoritettava lähtötason QOL- ja neurokognitiiviset testit ennen rekisteröintiä/satunnaistamista. Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.

  • Käsivarsi I: Potilaat saavat kokoaivojen sädehoitoa (WBRT) kerran päivässä, 5 päivänä viikossa, noin 3 viikon ajan.
  • Käsivarsi II: Potilaille tehdään stereotaktinen radiokirurgia (SRS) gammaveitsellä tai lineaarisella kiihdyttimellä.

Tapahtumaseurantaa tapahtuu jopa 5 vuotta rekisteröinnin/satunnaistamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

194

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Burlingame, California, Yhdysvallat, 94010
        • Mills - Peninsula Hospitals
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33140
        • Mount Sinai Medical Center
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904
        • John B Amos Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
    • Massachusetts
      • Lowell, Massachusetts, Yhdysvallat, 01854
        • Lowell General Hospital
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01608
        • Saint Vincent Hospital/Reliant Medical Group
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49007-3731
        • West Michigan Cancer Center
    • Minnesota
      • Bemidji, Minnesota, Yhdysvallat, 56601
        • Sanford Clinic North-Bemidji
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
      • Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55101
        • Regions Hospital
      • Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55102
        • United Hospital
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Hampshire
      • Dover, New Hampshire, Yhdysvallat, 03820
        • Wentworth-Douglass Hospital
    • New Jersey
      • Somerville, New Jersey, Yhdysvallat, 08876
        • Somerset Medical Center
    • New York
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28233-3549
        • Novant Health Presbyterian Medical Center
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Yhdysvallat, 58501
        • Sanford Bismarck Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
        • Sanford Roger Maris Cancer Center
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58102
        • Sanford Clinic North-Fargo
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44304
        • Summa Akron City Hospital/Cooper Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Case Western Reserve University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
        • Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19001
        • Abington Memorial Hospital
      • Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
        • Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19114
        • Aria Health-Torresdale Campus
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57104
        • Sanford Cancer Center Oncology Clinic
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57117
        • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37916
        • Thompson Cancer Survival Center
    • Texas
      • Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555
        • University of Texas Medical Branch
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54301
        • Saint Vincent Hospital
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Froedtert and The Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Ennakkoilmoittautumisen osallistumiskriteerit:

  1. Aivometastaasien määrä - Neljä tai vähemmän aivoetastaasia (määritelty ennen leikkausta MRI- tai CT-aivokuvauksessa) ja tila yhden vaurion resektion jälkeen.
  2. Ei-keskushermoston ensisijainen kohta - Resekoidun aivoetastaasin patologian on oltava yhdenmukainen ei-keskushermoston ensisijaisen kohdan kanssa. Huomautus: Potilaat, joilla on aktiivinen hermoston ulkopuolinen sairaus tai eivät, ovat kelvollisia (mukaan lukien potilaat, joilla on tuntematon ensisijainen sairaus), kunhan aivoista peräisin oleva patologia on yhdenmukainen ei-keskushermoston ensisijaisen paikan kanssa.
  3. Etäpesäkkeiden koko - Kaikkien leikkaamattomien leesioiden on oltava maksimaalisesti < 3,0 cm aivojen kontrastitutkimuksessa, joka on tehty ≤ 35 päivää ennen ennakkorekisteröintiä. Resektoimattomat leesiot hoidetaan SRS:llä protokollan hoito-osion mukaisesti. Huomautus: Etäpesäkkeiden kokorajoitus ei koske resektoituja aivometastaaseja; resektoiduilla aivoetastaasseilla vain leikkausontelon koko määrittää kelpoisuuden.

  4. Resektioontelon koko - Resektioontelon on oltava maksimissaan < 5,0 cm leikkauksen jälkeisessä MRI- tai CT-aivokuvauksessa, joka on tehty ≤35 päivää ennen ennakkorekisteröintiä.

    Huomautus: Dominoivan aivometastaasin resektioon voidaan sisällyttää pienempi "satelliitti" etäpesäke, kunhan yksittäinen resektioontelo on pienempi kuin enimmäiskokovaatimukset.

  5. Kasvainvaiheen määritystoimenpiteet - Kaikki normaalit kasvaimen staging-toimenpiteet, jotka ovat tarpeen ekstrakraniaalisen sairauden perustilan määrittämiseksi, suoritettu ≤42 päivää ennen esirekisteröintiä.
  6. Hoito gammaveitsellä tai radiokirurgialla - Voidaan hoitaa joko gammaveitsellä tai lineaarikiihdytinpohjaisella radiokirurgiajärjestelmällä.
  7. Ikä ≥ 18 vuotta
  8. Neurokognitiivinen testaus - Halukas ja kykenevä suorittamaan neurokognitiivisen testin ilman perheen ja kumppaneiden apua. Huomautus: Koska neurokognitiivinen testaus on yksi tämän tutkimuksen ensisijaisista tavoitteista, potilaiden on kyettävä käyttämään englanninkielisiä kirjasia (ja/tai ranskankielisiä kirjasia, jos he ovat ilmoittautuneet Kanadaan).
  9. Elämänlaatukyselyt (QOL) - Haluavat ja pystyvät suorittamaan elämänlaadun itse tai avustuksella
  10. ECOG Performance Status - ECOG Performance Status (PS) 0, 1 tai 2.
  11. SRS-valtuutus IROC Houston Quality Assurancelta - Sivuston SRS-laitos on IROC Houston Quality Assurance -hyväksytty.
  12. Neurokognitiivisen testauksen valtuutus – Potilaiden neurokognitiivista testausta suorittavalla tutkimusryhmän jäsenellä on oltava valtuutus, joka vahvistaa protokollan neurokognitiivisen testauksen koulutuksen suorittamisen.
  13. Kirjallinen tietoinen suostumus – Anna kirjallinen tietoinen suostumus
  14. Pakolliset näytteet korrelatiivisiin testeihin - Halukkaita toimittamaan pakollisia veri- ja virtsanäytteitä korrelatiivisten tutkimusten tarkoituksiin.

Ennakkorekisteröinnin poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaus, imetys ja ehkäisy - raskaana olevat naiset, imettävät naiset ja hedelmällisessä iässä olevat miehet tai naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään asianmukaista ehkäisyä koko tutkimuksen ajan ja miehillä enintään 3 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen.
  2. Aikaisempi kallon sädehoito
  3. MRI- tai CT-skannaukset - Kyvyttömyys suorittaa MRI- tai CT-skannausta pään kontrastilla.
  4. Gadoliiniumiallergia - Tunnettu allergia gadoliniumille.
  5. Sytotoksinen kemoterapia - Suunniteltu sytotoksinen kemoterapia SRS- tai WBRT-hoidon aikana.
  6. Muut kasvaintyypit - Primaarinen sukusolukasvain, pienisolusyöpä tai lymfooma
  7. Leptomeningeaalinen metastaasi - laajalle levinnyt lopullinen leptomeningeaalinen etäpesäke
  8. Aivometastaasin sijainti - Aivometastaasi, joka sijaitsee ≤ 5 mm:n etäisyydellä optisesta kiasmasta tai aivorungon sisällä.

Satunnaistuksen sisällyttämiskriteerit:

  1. Leikkauttamattomien leesioiden määrä – Leikkauksen jälkeinen MRI- tai CT-skannaus vahvisti nolla, yksi, kaksi tai kolme lesiota, jota ei ole leikattu.

    1.1 Jokaisen leikkaamattoman leesion on oltava maksimissaan ≤ 3,0 cm kontrastoidussa postoperatiivisessa MRI- tai CT-aivokuvauksessa.

    1.2 Huomautus: Esirekisteröintiä, leikkauksen jälkeistä aivoskannausta voidaan käyttää satunnaisskannaukseen, jos se on saatu ≤ 28 päivää ennen satunnaistamista.

    1.3 Huomautus: Jos aivometastaaseja, joita ei ole leikattu, ei ole (eli kaikki aivometastaasit on resektoitu), voidaan käyttää leikkauksen jälkeistä CT-aivokuvausta, jos se on saatu ≤ 28 päivää ennen satunnaistamista.

  2. Resektioontelon koko – Leikkauksen jälkeinen MRI- tai CT-skannaus vahvistaa, että resektioontelon mitat ovat maksimissaan < 5,0 cm.

    2.1 Huomautus: Ennakkorekisteröintiä, leikkauksen jälkeistä aivoskannausta voidaan käyttää satunnaisskannaukseen, jos se on saatu ≤ 28 päivää ennen satunnaistamista.

    2.2 Huomautus: Jos ei ole leikattuja aivometastaaseja (eli kaikki aivometastaasit on resektoitu), voidaan käyttää leikkauksen jälkeistä CT-aivokuvausta, jos se on saatu ≤ 28 päivää ennen satunnaistamista.

  3. Virtsan tai seerumin raskaustesti - Negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti, joka on tehty ≤ 7 päivää ennen satunnaistamista, vain hedelmällisessä iässä oleville naisille.

Satunnaistuksen poissulkemiskriteerit: ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Käsivarsi I - WBRT
Potilaat saavat kokoaivojen sädehoitoa (WBRT) kerran päivässä, 5 päivää viikossa, noin 3 viikon ajan. Potilaan tarkkailu/seuranta tapahtuu viikolla 12 ja kuukausina 6, 9, 12, 16 ja 24 rekisteröinnin/satunnaistamisen jälkeen. Tapahtumaseuranta tapahtuu 6 kuukauden välein aina 5 vuoden ajan rekisteröinnin/satunnaistamisen jälkeen.
Säteily: kokoaivojen sädehoitoa
Käy läpi sädehoitoa (RT)
Kokeellinen: Arm II - SRS
Potilaille tehdään stereotaktinen radiokirurgia (SRS) gammaveitsellä tai lineaarisella kiihdyttimellä. Potilaan tarkkailu/seuranta tapahtuu viikolla 12 ja kuukausina 6, 9, 12, 16 ja 24 rekisteröinnin/satunnaistamisen jälkeen. Tapahtumaseuranta tapahtuu 6 kuukauden välein aina 5 vuoden ajan rekisteröinnin/satunnaistamisen jälkeen.
Säteily: stereotaktinen radiokirurgia
Käy läpi RT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen heikkenemisen ilmaisen eloonjäämisen jälkeinen säteily SRS:ää saaneilla potilailla verrattuna WBRT:tä saaneisiin potilaisiin
Aikaikkuna: lähtötasosta 5 vuoteen säteilyn jälkeen
Selvitetään potilailla, joilla on yhdestä neljään aivoetastaasseja, onko satunnaistamisen jälkeen vähemmän neurokognitiivista etenemistä potilailla, jotka saavat SRS:ää kirurgiseen sänkyyn verrattuna potilaisiin, jotka saavat WBRT:tä. Neurokognitiivinen eteneminen määritellään vähintään yhden vakiopoikkeaman laskuna lähtötasosta yhdessä kuudesta neurokognitiivisesta testistä satunnaistuksen jälkeisessä arvioinnissa.
lähtötasosta 5 vuoteen säteilyn jälkeen
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: lähtötasosta 5 vuoteen säteilyn jälkeen
Selvitetään potilailla, joilla on yhdestä neljään aivoetastaasseja, parantuuko SRS-hoitoa saaneiden potilaiden kokonaiseloonjääminen verrattuna potilaisiin, jotka saavat WBRT-hoitoa. Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
lähtötasosta 5 vuoteen säteilyn jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirurgisen sängyn paikallinen ohjaus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta säteilytyksen jälkeen
Leikkausvuoteen paikallinen hallinta tarkoittaa, että kasvain ei uusiutunut leikkaamattomissa etäpesäkkeissä, joita hoidettiin stereotaktisella radiokirurgialla, SRS:llä tai kokoaivojen sädehoidolla, WBRT:llä. Intrakraniaaliset aivojen hallintanopeudet, jotka on arvioitu 1-kumulatiivisen ilmaantuvuussuhteen perusteella kilpailevan riskin eloonjäämisanalyysistä ajasta tiettyyn uusiutumistyyppiin. Kuolemat, jotka eivät toistu, sensuroidaan kuolinhetkellä.
Jopa 6 kuukautta säteilytyksen jälkeen
Keskushermoston vajaatoiminnan aika näillä potilailla
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta säteilyn jälkeen
Jopa 5 vuotta säteilyn jälkeen
Muutos elämänlaadussa 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Kliinisesti merkitsevä muutos elämänlaadussa määritellään kymmenen pisteen muutokseksi QOL-pisteissä (muunnettu asteikolla 0-100). FACT-Br:n kokonaispistemäärällä mitattuna. Parannus määritellään muutokseksi, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin kymmenen pistettä.
Jopa 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Paul D. Brown, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N107C
  • NCCTG-N107C
  • CDR0000701474 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))
  • NCI-2011-02676 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trials Reporting System))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa