Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

123I-MIBG-skintigrafia potilailla, joita arvioidaan neuroendokriinisten kasvainten varalta

maanantai 13. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Vancouver Coastal Health
Tutkimus on suunniteltu tutkimaan 123I-MIBG:n turvallisuutta ja tehokkuutta diagnostisena kuvantamisaineena arvioitaessa potilaita, joilla on tunnettu tai epäilty neuroendokriininen kasvain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z1M9
        • Vancouver Coastal Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöillä on oltava kliininen indikaatio 123I-MIBG-kuvaukseen neuroendokriinisten kasvainten olemassaolon, laajuuden tai tilan arvioimiseksi;
  • opiskelijoiden on kyettävä ja haluttava noudattaa opintomenettelyjä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut munuaisten vajaatoimintaa (seerumin kreatiniinitaso > 3,0 mg/dl [265 µmol/l]) ja joilla on kyvyttömyys lopettaa lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään häiritsevän 123I-MIBG:n ottoa;
  • Koehenkilöt, jotka eivät kestä makuulla makuulla;
  • Koehenkilöt raskaana tai imettävät, elleivät hankittavat tiedot ole suuremmat kuin 123I-MIBG:n antamisen mahdolliset vaaralliset vaikutukset. Jos riski/hyötysuhteen arviointi viittaa 123I-MIBG:n käyttöön imettävillä äideillä, imetys on keskeytettävä vähintään 48 tunnin ajan injektion jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vancouver Coastal Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Worsley, MD, Vancouver Coastal Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H10-02695

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa