正在评估神经内分泌肿瘤患者的 123I-MIBG 显像
2011年6月13日 更新者：Vancouver Coastal Health
该研究旨在研究 123I-MIBG 作为诊断显像剂在评估已知或疑似神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Daniel Worsley, MD
- 电话号码：604-875-4629
- 邮箱：worsley@triumf.ca
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z1M9
- Vancouver Coastal Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 受试者必须具有 123I-MIBG 成像的临床指征，以评估神经内分泌肿瘤的存在、程度或状态；
- 受试者必须能够并愿意遵守研究程序。
排除标准：
- 有肾功能不全史（血清肌酐水平 > 3.0 mg/dL [265 µmol/L]）且无法停用已知会干扰 123I-MIBG 摄取的药物的受试者；
- 受试者无法忍受仰卧；
- 怀孕或哺乳的受试者，除非获得的信息超过 123I-MIBG 给药可能产生的危险影响。 如果风险/收益比评估建议在哺乳母亲中使用 123I-MIBG，则应在注射后至少 48 小时内停止母乳喂养。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel Worsley, MD、Vancouver Coastal Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2011年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月13日
首次发布 (估计)
2011年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年6月13日
最后验证
2011年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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