神経内分泌腫瘍の評価を受けている患者における 123I-MIBG シンチグラフィー

包含基準:

• 被験者は、神経内分泌腫瘍の存在、範囲、または状態を評価するために、123I-MIBG イメージングの臨床的徴候を持っている必要があります。
• 被験者は、研究手順を順守することができ、喜んで従う必要があります。

除外基準:

• -腎機能不全の病歴のある被験者（血清クレアチニンレベル> 3.0 mg / dL [265 µmol / L]）および123I-MIBGの取り込みを妨げることが知られている薬物から撤退できない;
• -仰臥位に耐えられない被験者;
• -得られる情報が123I-MIBG投与の可能性のある危険な影響を上回らない限り、妊娠中または授乳中の被験者。 リスク/ベネフィット比率の評価により、授乳中の母親に 123I-MIBG を使用することが示唆される場合、注入後少なくとも 48 時間は授乳を中止する必要があります。