Cintilografia com 123I-MIBG em pacientes avaliados para tumores neuroendócrinos
13 de junho de 2011 atualizado por: Vancouver Coastal Health
O estudo foi concebido para estudar a segurança e a eficácia do 123I-MIBG como um agente de diagnóstico por imagem na avaliação de pacientes com tumores neuroendócrinos conhecidos ou suspeitos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Daniel Worsley, MD
- Número de telefone: 604-875-4629
- E-mail: worsley@triumf.ca
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z1M9
- Vancouver Coastal Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos devem ter uma indicação clínica para imagiologia com 123I-MIBG para avaliar a presença, extensão ou estado de tumores neuroendócrinos;
- os sujeitos devem ser capazes e dispostos a cumprir os procedimentos do estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de insuficiência renal (nível de creatinina sérica > 3,0 mg/dL [265 µmol/L]) e incapacidade de interromper medicamentos conhecidos por interferir na captação de 123I-MIBG;
- Indivíduos incapazes de tolerar decúbito dorsal;
- Indivíduos grávidas ou amamentando, a menos que as informações a serem obtidas superem os possíveis efeitos perigosos da administração de 123I-MIBG. Quando a avaliação da relação risco/benefício sugerir o uso de 123I-MIBG em lactantes, a amamentação deve ser interrompida por pelo menos 48 horas após a injeção.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Worsley, MD, Vancouver Coastal Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
15 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
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- Radiofármacos
- 3-iodobenzilguanidina
Outros números de identificação do estudo
- H10-02695
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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