Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

123I-MIBG scintigrafi hos patienter, der bliver evalueret for neuroendokrine tumorer

13. juni 2011 opdateret af: Vancouver Coastal Health
Studiet er designet til at studere sikkerheden og effektiviteten af ​​123I-MIBG som et diagnostisk billeddannende middel til evaluering af patienter med kendte eller mistænkte neuroendokrine tumorer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z1M9
        • Vancouver Coastal Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal have en klinisk indikation for 123I-MIBG-billeddannelse for at evaluere tilstedeværelsen, omfanget eller status af neuroendokrine tumorer;
  • fag skal kunne og villige til at overholde studieprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med tidligere nyreinsufficiens (serumkreatininniveau > 3,0 mg/dL [265 µmol/L]) og manglende evne til at blive trukket ud af medicin, der vides at interferere med 123I-MIBG-optagelsen;
  • Forsøgspersoner ude af stand til at tolerere at ligge på ryggen;
  • Forsøgspersoner, der er gravide eller ammer, medmindre de oplysninger, der skal opnås, opvejer de mulige farlige virkninger af 123I-MIBG administration. Hvor vurderingen af ​​risk/benefit-forholdet tyder på brugen af ​​123I-MIBG hos ammende mødre, bør amningen afbrydes i mindst 48 timer efter injektionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel Worsley, MD, Vancouver Coastal Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2011

Først opslået (SKØN)

15. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

15. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuroblastom

Kliniske forsøg med 123I-meta-iodbenzylguanidin

Abonner