Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of Markers of Kidney Function

maanantai 16. marraskuuta 2020 päivittänyt: University of California, Los Angeles

Comparison of Estimated GFR Using Cystatin C Versus Creatinine in Pediatric Renal Transplant Patients

Glomerular filtration rate (GFR) is the best known measurement of kidney function. Serum creatinine (blood test) is the most commonly used marker to predict GFR. It is a convenient, inexpensive test that involves a single blood draw with rapid results. However, creatinine has several limitations because its blood level is dependent on age, body mass, and sex. One of the gold standards for measuring GFR is plasma clearance of an IV injected agent, iohexol. It has been found to be safe and nontoxic in prior studies, but is not practical in the clinical setting due to the need for several timed blood draws. Recent studies have investigated the use of cystatin C as an alternative marker to predict GFR. Cystatin C also involves only a single blood draw, and has less confounding factors than creatinine since it is independent of age, body mass, and sex. Currently, it remains controversial whether cystatin C is a significantly better biomarker of estimated GFR than creatinine. To date, there has not been a large prospective cohort study to compare cystatin C and creatinine in pediatric kidney transplant patients who are on maintenance immunosuppression (anti-rejection drugs). Accurate measurement and early detection of deterioration of GFR is critical in the care of this patient population. The purpose of this study is to assess the accuracy of estimating GFR by using cystatin C versus creatinine clearance equations when compared to the surrogate gold standard of iohexol GFR in pediatric renal transplant patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Study patients will come in for their surveillance biopsy done as standard of care post-transplant. They we be made NPO at midnight prior to the biopsy per routine. On arrival, they will have standard of care pre-biopsy bloods drawn along with baseline study labs including serum enzymatic creatinine (1mL of blood), cystatin C (1.5 mL of blood), and 1mL of blood collected pre-iohexol infusion. Two IV's will be started, one for iohexol administration and fluids, and the other for blood draws. Study patients will be started on 1x maintenance intravenous fluids. The patient will then have their standard of care protocol biopsy in the ultrasound suite. After the biopsy 5 mL Iohexol (Omnipaque 300) will be administered over 1-2 minutes, with epinephrine, solumedrol, and diphenhydramine on hand in the event of a reaction although this is very unlikely. The patient will be observed and vital signs will be taken 10 minutes post-infusion. After biopsy, maintenance fluids will be continued until completion of the study. Blood for determination of Iohexol levels (1mL) will be drawn at 10, 30, 120, and 300 minutes post iohexol infusion when patient is being observed post biopsy. At completion of the study at 300 minutes post iohexol infusion, serum creatinine (1mL of blood), cystatin C (1.5 mL of blood) will be drawn again. The total volume of blood drawn for the study will be 10mL.

Creatinine (enzymatic method) will be determined on the Olympus system, and Cystatin C (Gentian assay) will be determined on the AU400 Olympus System at the UCLA Department of Pathology and Laboratory Medicine Outreach Laboratory. Iohexol GFR will be determined at the University of Rochester Medical Center in Dr. Schwartz's laboratory. Kidney biopsies will be graded by updated Banff criteria, and reviewed by blinded pathologist.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • University of California, Los Angeles

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Subjects will be recruited from UCLA pediatric kidney transplant patients with stable allograft function that come in for routine surveillance biopsy. Patients will be induced with either daclizumab, basiliximab, or thymoglobulin and maintained on tacrolimus, mycophenolate mofetil, and steroid-free or steroid-based immunosuppression.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Renal transplant patient aged 1 to <19 years old
  • Stable allograft function (no history of biopsy proven acute rejection or increase of creatinine of > 10% from baseline in the past 6 months)
  • No changes in maintenance immunosuppression in the month before the protocol biopsy
  • Subject and/or parent must be able to understand and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Biopsy proven acute rejection in the past 6 months
  • Change in maintenance immunosuppression in the month before the protocol biopsy
  • Known diabetes mellitus
  • Known thyroid dysfunction
  • Allergy to Iohexol or other contrast media
  • Inability or unwillingness of a participant or their legal guardian to give written informed consent or comply with the study protocol

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Pediatric post-kidney transplant
Patients having standard of care surviellance biopsies.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The primary outcome measure is a comparison of determination of GFR through three methods: cystatin C (Gentian assay), creatinine (Schwartz and update Schwartz) and iohexol disappearance
Aikaikkuna: Participants will be followed for the duration of the Iohexol GFR measurement (approximately 8 hours) that will take place at the time of surveillance biopsy at either 6 months, 1 or 2 years post-transplant..
Participants will be followed for the duration of the Iohexol GFR measurement (approximately 8 hours) that will take place at the time of surveillance biopsy at either 6 months, 1 or 2 years post-transplant..

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten vajaatoiminta

3
Tilaa