- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01403766
Comparison of Markers of Kidney Function
Comparison of Estimated GFR Using Cystatin C Versus Creatinine in Pediatric Renal Transplant Patients
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Study patients will come in for their surveillance biopsy done as standard of care post-transplant. They we be made NPO at midnight prior to the biopsy per routine. On arrival, they will have standard of care pre-biopsy bloods drawn along with baseline study labs including serum enzymatic creatinine (1mL of blood), cystatin C (1.5 mL of blood), and 1mL of blood collected pre-iohexol infusion. Two IV's will be started, one for iohexol administration and fluids, and the other for blood draws. Study patients will be started on 1x maintenance intravenous fluids. The patient will then have their standard of care protocol biopsy in the ultrasound suite. After the biopsy 5 mL Iohexol (Omnipaque 300) will be administered over 1-2 minutes, with epinephrine, solumedrol, and diphenhydramine on hand in the event of a reaction although this is very unlikely. The patient will be observed and vital signs will be taken 10 minutes post-infusion. After biopsy, maintenance fluids will be continued until completion of the study. Blood for determination of Iohexol levels (1mL) will be drawn at 10, 30, 120, and 300 minutes post iohexol infusion when patient is being observed post biopsy. At completion of the study at 300 minutes post iohexol infusion, serum creatinine (1mL of blood), cystatin C (1.5 mL of blood) will be drawn again. The total volume of blood drawn for the study will be 10mL.
Creatinine (enzymatic method) will be determined on the Olympus system, and Cystatin C (Gentian assay) will be determined on the AU400 Olympus System at the UCLA Department of Pathology and Laboratory Medicine Outreach Laboratory. Iohexol GFR will be determined at the University of Rochester Medical Center in Dr. Schwartz's laboratory. Kidney biopsies will be graded by updated Banff criteria, and reviewed by blinded pathologist.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- University of California, Los Angeles
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Renal transplant patient aged 1 to <19 years old
- Stable allograft function (no history of biopsy proven acute rejection or increase of creatinine of > 10% from baseline in the past 6 months)
- No changes in maintenance immunosuppression in the month before the protocol biopsy
- Subject and/or parent must be able to understand and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Biopsy proven acute rejection in the past 6 months
- Change in maintenance immunosuppression in the month before the protocol biopsy
- Known diabetes mellitus
- Known thyroid dysfunction
- Allergy to Iohexol or other contrast media
- Inability or unwillingness of a participant or their legal guardian to give written informed consent or comply with the study protocol
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pediatric post-kidney transplant
Patients having standard of care surviellance biopsies.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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The primary outcome measure is a comparison of determination of GFR through three methods: cystatin C (Gentian assay), creatinine (Schwartz and update Schwartz) and iohexol disappearance
Prazo: Participants will be followed for the duration of the Iohexol GFR measurement (approximately 8 hours) that will take place at the time of surveillance biopsy at either 6 months, 1 or 2 years post-transplant..
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Participants will be followed for the duration of the Iohexol GFR measurement (approximately 8 hours) that will take place at the time of surveillance biopsy at either 6 months, 1 or 2 years post-transplant..
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Gentian-Cystatin-UCLA
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