Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Folaattien vaikutus miesten hedelmättömyyden hoidossa (FOLFIV)

keskiviikko 8. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Selittämätön miesten hedelmättömyys lisääntyy, ja nykyään tutkijat voivat ehdottaa vain palliatiivista hoitoa, kuten In VITRO -hedelmöitystä (IVF). Folaattiaineenvaihdunta on avain genomin eheyden ylläpitämiselle. Tämän reitin toimintahäiriö voi olla vastuussa spermatogeneesivirheistä ja edelleen hedelmättömyydestä. Muutamat tutkimukset ovat osoittaneet, että folaattihoito voi parantaa siittiöiden parametreja ja hedelmällisyyttä jopa 30 % joissakin näistä tutkimuksista. Tutkijoiden tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa folaattihoidon vaikutus siittiöiden parametrien paranemiseen ja in VITRO -hedelmöitystoimenpiteiden onnistumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Folaatin vaikutusta miesten hedelmättömyyden hoidossa tarkastellaan tässä suuressa monikeskisessä satunnaistetussa, kontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa, jossa verrataan kahta rinnakkaista 184 potilaan ryhmää. Kussakin ryhmässä: foolihappo 15 mg/vrk plaseboon verrattuna, suun kautta vähintään 3 kuukauden ajan (spermatogeneesisyklin kesto). Tämä määritys arvioi foolihappohoidon tehokkuuden verrattuna sen lumelääkkeeseen hedelmättömillä miehillä IVF+/-ICSI-tekniikoiden tuloksella (raskausaste). Siinä arvioidaan myös folaattihoidon vaikutusta siittiöiden parametreihin ja lisäksi vaikutusta siittiöiden epänormaaleihin DNA-metylaatioprofiileihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75020
        • Service of gynaecology-obstetrics and medicine of the reproduction, Tenon Hospital - APHP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pari, jonka mies on 18-60-vuotias
  • Pari, jonka miehellä on hedelmättömyys, mikä viittaa hoitoon VITRO-hedelmöityksessä intrasytoplasmisella siittiöinjektiolla tai ilman (IVF +/- ICSI)
  • Pari, jonka puoliso on 18-38-vuotias
  • Pariskunta, jonka puolisolla ei ole erityisiä lapsettomuustekijöitä
  • Pari Huolehditaan IVF +/- ICSI:ssä
  • Pariskunta sosiaalivakuutuksella
  • 2 pariskunnan jäsentä ovat allekirjoittaneet suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei geneettisesti tunnetun miehen hedelmättömyyden etiologia: neoplastista alkuperää oleva hedelmättömyys, lopullisen obstruktiivisen alkuperän hedelmättömyys
  • Naisten hedelmättömyyttä aiheuttavan tekijän esiintyminen: Lopullinen hedelmättömyyden munanjohdin, todettu munasarjojen toimintakyvyttömyys (FSH > 9 ja/tai CFA <= 8)
  • Miesten hedelmättömyys, joka vaatii vetoa joihinkin siittiöihin kivesten tai jäädytettyjen siittiöiden osalta - Miehillä tai naisilla on HIV tai hepatiitti B tai C
  • Epileptiset miehet
  • Miehet antifolic-hoidossa
  • Miehet, joilla on suuri herkkyys foolihapolle tai jollekin lääkkeen aineosista
  • Pari, joista yksi kumppaneista kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Foolihappo
5 mg foolihappoa sisältävät tabletit
Foolihapon ottaminen 15 mg päivässä ripustettuna suun kautta 3 4 kuukauden ajan
Placebo Comparator: Plasebo
Foolihapon lumelääketabletit
Foolihapon lumelääkkeen ottaminen ripustetulla suun kautta 3 4 kuukauden ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskausaste IVF +/- ICSI:ssä ja spontaani raskaus hoitohaaran mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi hedelmättömien miesten foolihappohoidon tehokkuus raskausasteiden paranemisen suhteen IVF +/- ICSI:ssä ja spontaanissa raskaudessa ennen IVF +/- ICSI:tä
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siittiöiden parametrien paranemisnopeus happamalla foolikäsittelyllä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi foolihappohoidon tehokkuus siittiöiden parametreihin
3 kuukautta
Sukusolujen tuman laadun paranemisnopeus happamalla foolikäsittelyllä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi foolihappohoidon tehokkuus sukusolujen tuman laatuun
3 kuukautta
Foolihappohoitoa saaneiden hedelmättömien miesten raskauden määrä metyleenitetrahydrofolaattireduktaasin (MTHFR) genotyypin mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi potilaiden metyleenitetrahydrofolaattireduktaasin (MTHFR) genotyypin vaikutus raskausasteisiin hoitohaaran mukaan
3 kuukautta
Potilaiden metyleenitetrahydrofolaattireduktaasin (MTHFR) genotyypin välinen ero siittiöparametreista hoitohaaran mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi potilaiden metyleenitetrahydrofolaattireduktaasin (MTHFR) genotyypin vaikutus siittiöiden parametreihin hoitohaaran mukaan
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emmanuelle MATHIEU - D'ARGENT, MD, Tenon Hospital - APHP

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 2. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa