Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av folater i omsorgen for mannlig infertilitet (FOLFIV)

8. juni 2016 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Uforklarlig mannlig infertilitet øker, og i dag kan etterforskerne bare foreslå palliativ behandling, som In VITRO Fertilization (IVF). Folatmetabolismen er en nøkkel for å opprettholde genomintegriteten. En dysfunksjon i denne banen kan være ansvarlig for spermatogenese defekter, og videre infertilitet. Få analyser har vist at folatbehandling kan forbedre spermparametre og fertilitet, inntil 30 % i noen av disse studiene. Formålet med etterforskernes studie er å demonstrere effekten av folatbehandling på forbedring av spermparametere og på suksessraten for VITRO-fertiliseringsprosedyrer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Folatpåvirkningen i behandlingen av mannlig infertilitet vil bli vurdert av denne store multisentriske randomiserte kontrollerte dobbeltblinde studien som sammenligner 2 parallelle grupper på 184 pasienter. I hver gruppe: folsyre 15 mg/dag versus placebo, oralt i minst 3 måneder (varigheten av en spermatogenesesyklus). Denne analysen vil evaluere effektiviteten av behandling med folsyre sammenlignet med placebo hos infertile menn med resultatet av IVF+/-ICSI-teknikker (graviditetsrate). Den vil også vurdere virkningen av folatterapi på spermparametere, og videre virkningen på unormale sperm-DNA-metyleringsprofiler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

162

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75020
        • Service of gynaecology-obstetrics and medicine of the reproduction, Tenon Hospital - APHP

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Par hvis mann er fra 18 til 60 år
  • Par hvis mann viser en infertilitet som indikerer omsorg ved VITRO-fertilisering med eller uten intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (IVF +/- ICSI)
  • Par hvis ektefelle er fra 18 til 38 år
  • Par hvis ektefelle ikke presenterer spesielle faktorer for infertilitet
  • Par tatt vare på i IVF +/- ICSI
  • Par med trygd
  • 2 medlemmer av paret har signert samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Etiologi av ikke genetisk kjent mannlig infertilitet: infertilitet av neoplastisk opprinnelse, infertilitet av definitiv obstruktiv opprinnelse
  • Tilstedeværelse av en faktor for feminin infertilitet: En definitiv infertilitetsrørleder, viste seg å ha nedsatt eggstokk (FSH > 9 og/eller CFA <= 8)
  • Mannlig infertilitet som krever appell til noen sædceller eller i noen frosne sædceller - Menn eller kvinner får HIV eller hepatitt B eller C
  • Epileptiske menn
  • Menn under anti-folic behandling
  • Menn som viser stor følsomhet for folsyre eller for en av bestanddelene i stoffet
  • Et par hvorav en av partnerne nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Folsyre
tabletter på 5 mg folsyre
Inntak av folsyre 15 mg per dag ved hengende oral rute i 3 til 4 måneder
Placebo komparator: Placebo
Tabletter av placebo av folsyre
Inntak av placebo av folsyre ved hengende oral rute i løpet av 3 til 4 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Graviditetsratene ved IVF +/- ICSI og spontan graviditet i henhold til behandlingsarmen
Tidsramme: 3 måneder
Estimer effektiviteten av behandlingen med folsyre hos infertile menn på forbedring av forbedring av graviditetsratene ved IVF +/- ICSI og spontan graviditet før IVF +/- ICSI
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Graden av forbedring av spermparametrene med syre folsyrebehandling
Tidsramme: 3 måneder
Estimer effektiviteten av behandlingen med folsyre på spermparametrene
3 måneder
Frekvensen for forbedring av kjernefysisk kvalitet til kjønnsceller med sur folsyrebehandling
Tidsramme: 3 måneder
Estimer effektiviteten av behandlingen med folsyre på kjernekvaliteten til kjønnsceller
3 måneder
Graviditetsraten for par med infertile menn behandlet med folsyre i henhold til genotypen metylen-tetrahydrofolatreduktase (MTHFR)
Tidsramme: 3 måneder
Estimer virkningen av metylen-tetrahydrofolatreduktase (MTHFR) genotypen til pasientene på graviditetsratene i henhold til behandlingsarmen
3 måneder
Forskjellen mellom metylene-tetrahydrofolatreduktase (MTHFR) genotypen til pasientene på spermparametere i henhold til behandlingsarmen
Tidsramme: 3 måneder
Estimer virkningen av metylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) genotypen til pasientene på spermparametere i henhold til behandlingsarmen
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emmanuelle MATHIEU - D'ARGENT, MD, Tenon Hospital - APHP

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

2. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere