Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv folátů v péči o mužskou neplodnost (FOLFIV)

8. června 2016 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Nevysvětlitelná mužská neplodnost narůstá a v současné době mohou vyšetřovatelé navrhovat pouze paliativní léčbu, jako je in VITRO fertilizace (IVF). Metabolismus folátu je klíčem k udržení integrity genomu. Dysfunkce této dráhy může být zodpovědná za defekty spermatogeneze a dále za neplodnost. Několik testů ukázalo, že léčba folátem může zlepšit parametry spermií a plodnost až o 30 % v některých z těchto studií. Cílem výzkumné studie je prokázat vliv léčby folátem na zlepšení parametrů spermií a na úspěšnost in VITRO oplodnění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Vliv folátu v léčbě mužské neplodnosti bude přezkoumán touto velkou multicentrickou randomizovanou kontrolovanou dvojitě zaslepenou studií srovnávající 2 paralelní skupiny 184 pacientů. V každé skupině: kyselina listová 15 mg/den oproti placebu, perorálně po dobu alespoň 3 měsíců (trvání cyklu spermatogeneze). Tento test vyhodnotí účinnost léčby kyselinou listovou ve srovnání s placebem u neplodných mužů s výsledkem technik IVF+/-ICSI (míra těhotenství). Posoudí také dopad folátové terapie na parametry spermií a dále dopad na abnormální profily metylace DNA spermií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

162

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75020
        • Service of gynaecology-obstetrics and medicine of the reproduction, Tenon Hospital - APHP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pár, jehož muži je od 18 do 60 let
  • Pár, jehož muž vykazuje neplodnost svědčící o péči o VITRO oplodnění s nebo bez intracytoplazmatické injekce spermie (IVF +/- ICSI)
  • Pár, jehož manželovi je od 18 do 38 let
  • Pár, jehož manželé nevykazují zvláštní faktory neplodnosti
  • Pár Pečováno v IVF +/- ICSI
  • Pár se sociálním pojištěním
  • Souhlas podepsali 2 členové páru

Kritéria vyloučení:

  • Etiologie negeneticky známé mužské neplodnosti : neplodnost neoplastického původu, neplodnost definitivního obstrukčního původu
  • Přítomnost faktoru ženské neplodnosti: definitivní tubární neplodnost, prokázaná ovariální neschopnost (FSH > 9 a/nebo CFA <= 8)
  • Mužská neplodnost vyžadující odvolání k některým spermiím varlat nebo některým zmrazeným spermiím - Muži nebo ženy trpí HIV nebo hepatitidou B nebo C
  • Epileptičtí muži
  • Muži pod antifolickou léčbou
  • Muži vykazující velkou citlivost na kyselinu listovou nebo na některou ze složek drogy
  • Pár, z nichž jeden z partnerů se odmítá zúčastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kyselina listová
tablety 5 mg kyseliny listové
Užívání kyseliny listové 15 mg denně závěsnou orální cestou po dobu 3 až 4 měsíců
Komparátor placeba: Placebo
Tablety s placebem kyseliny listové
Užívání placeba kyseliny listové zavěšením orální cestou po dobu 3 až 4 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra těhotenství v IVF +/- ICSI a spontánní těhotenství podle ramene léčby
Časové okno: 3 měsíce
Odhadnout účinnost léčby kyselinou listovou u neplodných mužů na zlepšení zlepšení četnosti těhotenství u IVF +/- ICSI a spontánního těhotenství před IVF +/- ICSI
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra zlepšení parametrů spermií při léčbě kyselinou listovou
Časové okno: 3 měsíce
Odhadněte účinnost léčby kyselinou listovou na parametry spermií
3 měsíce
Míra zlepšení jaderné kvality gamet při léčbě kyselinou listovou
Časové okno: 3 měsíce
Odhadněte účinnost léčby kyselinou listovou na jadernou kvalitu gamet
3 měsíce
Míra těhotenství páru s neplodnými muži léčenými kyselinou listovou podle genotypu methylen-tetrahydrofolát reduktázy (MTHFR)
Časové okno: 3 měsíce
Odhadněte dopad genotypu methylen-tetrahydrofolát reduktázy (MTHFR) pacientek na četnost těhotenství podle ramene léčby
3 měsíce
Rozdíl mezi genotypem methylen-tetrahydrofolát reduktázy (MTHFR) pacientů na parametrech spermií podle ramene léčby
Časové okno: 3 měsíce
Odhadněte vliv genotypu methylen-tetrahydrofolát reduktázy (MTHFR) pacientů na parametry spermií podle ramene léčby
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emmanuelle MATHIEU - D'ARGENT, MD, TENON Hospital - APHP

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

2. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mužská neplodnost

Klinické studie na Kyselina listová

3
Předplatit