Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av folater i vården av manlig infertilitet (FOLFIV)

8 juni 2016 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Oförklarlig manlig infertilitet ökar, och numera kan forskarna endast föreslå palliativ behandling, som In VITRO Fertilization (IVF). Folatmetabolismen är en nyckel för att upprätthålla genomets integritet. En dysfunktion i denna väg kan vara ansvarig för spermatogenesdefekter och vidare för infertilitet. Få analyser har visat att folatbehandling kan förbättra spermieparametrar och fertilitet, upp till 30 % i några av dessa studier. Syftet med utredarnas studie är att påvisa effekten av folatbehandling på förbättring av spermieparametrar och på graden av framgång för VITRO-fertiliseringsprocedurer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Folatets påverkan vid behandling av manlig infertilitet kommer att granskas av denna stora multicentriska randomiserade kontrollerade dubbelblinda studie som jämför 2 parallella grupper om 184 patienter. I varje grupp: folsyra 15 mg/dag kontra placebo, oralt i minst 3 månader (varaktigheten av en spermatogenescykel). Denna analys kommer att utvärdera effektiviteten av behandling med folsyra jämfört med placebo hos infertila män med resultatet av IVF+/-ICSI-tekniker (graviditetsfrekvens). Den kommer också att bedöma effekten av folatterapi på spermieparametrar, och vidare effekten på onormala spermie-DNA-metyleringsprofiler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

162

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75020
        • Service of gynaecology-obstetrics and medicine of the reproduction, Tenon Hospital - APHP

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Par vars man är från 18 till 60 år
  • Par vars man uppvisar en infertilitet som indikerar en vård vid VITRO-befruktning med eller utan intracytoplasmatisk spermieinjektion (IVF +/- ICSI)
  • Par vars make är mellan 18 och 38 år
  • Par vars make inte uppvisar särskilda faktorer av infertilitet
  • Par tas om hand i IVF +/- ICSI
  • Par med socialförsäkring
  • 2 medlemmar av paret har undertecknat samtycket

Exklusions kriterier:

  • Etiologi för icke genetiskt känd manlig infertilitet: infertilitet av neoplastiskt ursprung, infertilitet av definitivt obstruktivt ursprung
  • Förekomst av en faktor för kvinnlig infertilitet: En definitiv infertilitetsäggledare, visad ovarieinkapacitet (FSH > 9 och/eller CFA <= 8)
  • Manlig infertilitet som kräver att vissa spermier tilltalas i testiklarna eller i vissa frusna spermier. Män eller kvinnor drabbas av HIV eller hepatit B eller C
  • Epileptiska män
  • Män under antifolsyrabehandling
  • Män uppvisar en stor känslighet för folsyra eller för en av beståndsdelarna i läkemedlet
  • Ett par varav en av partnerna vägrar att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Folsyra
tabletter med 5 mg folsyra
Intag av folsyra 15 mg per dag genom att hänga oralt under 3 vid 4 månader
Placebo-jämförare: Placebo
Tabletter av placebo av folsyra
Intag av placebo av folsyra genom att hänga oralt under 3 vid 4 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graviditetsfrekvensen vid IVF +/- ICSI och spontan graviditet enligt behandlingsarmen
Tidsram: 3 månader
Uppskatta effektiviteten av behandlingen med folsyra hos infertila män på förbättringen av förbättringen av graviditetsfrekvensen vid IVF +/- ICSI och spontan graviditet före IVF +/- ICSI
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graden av förbättring av spermieparametrarna med sur folsyrabehandling
Tidsram: 3 månader
Uppskatta effektiviteten av behandlingen med folsyra på spermieparametrarna
3 månader
Graden av förbättring av kärnkvaliteten hos könsceller med sur folsyrabehandling
Tidsram: 3 månader
Uppskatta effektiviteten av behandlingen med folsyra på könscellernas nukleära kvalitet
3 månader
Graviditetsfrekvensen för par med infertila män som behandlas med folsyra enligt genotypen metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR)
Tidsram: 3 månader
Uppskatta effekten av genotypen metylen-tetrahydrofolatreduktas (MTHFR) hos patienterna på graviditetsfrekvensen enligt behandlingsarmen
3 månader
Skillnaden mellan metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR) genotypen hos patienterna på spermieparametrar enligt behandlingsarmen
Tidsram: 3 månader
Uppskatta effekten av metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR) genotyp hos patienterna på spermieparametrar enligt behandlingsarmen
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emmanuelle MATHIEU - D'ARGENT, MD, Tenon Hospital - APHP

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera