Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A folátok hatása a férfi meddőség gondozásában (FOLFIV)

2016. június 8. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Egyre növekszik a megmagyarázhatatlan férfi meddőség, és manapság a kutatók csak palliatív kezelést tudnak javasolni, mint az In VITRO megtermékenyítés (IVF). A folsav metabolizmus kulcsfontosságú a genom integritásának megőrzésében. Ennek az útvonalnak a működési zavara felelős lehet a spermatogenezis hibáiért, valamint a terméketlenségért. Néhány vizsgálat kimutatta, hogy a folsavkezelés 30%-ig javíthatja a spermium paramétereit és a termékenységet egyes tanulmányokban. A kutatók vizsgálatának célja, hogy bemutassa a folsavkezelés hatását a spermiumok paramétereinek javulására és az in VITRO megtermékenyítési eljárások sikerességére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A folsavnak a férfi meddőség kezelésében gyakorolt ​​hatását ez a nagy multicentrikus, randomizált, kontrollált kettős-vak vizsgálat fogja áttekinteni, amely 2 párhuzamos, 184 betegből álló csoportot hasonlít össze. Mindegyik csoportban: folsav 15 mg/nap a placebóval szemben, szájon át legalább 3 hónapig (a spermatogenezis ciklusának időtartama). Ez a vizsgálat értékeli a folsavas kezelés hatékonyságát a placebóhoz képest meddő férfiaknál az IVF+/-ICSI technikák (terhességi arány) eredményével. Felméri továbbá a folátterápia hatását a spermaparaméterekre, valamint az abnormális spermium DNS-metilációs profilokra gyakorolt ​​hatását.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

162

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75020
        • Service of gynaecology-obstetrics and medicine of the reproduction, Tenon Hospital - APHP

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 60 év közötti pár
  • Pár, akinek a férfi meddőséget mutat, ami arra utal, hogy VITRO-megtermékenyítést kell végezni intracitoplazmatikus spermium injekcióval vagy anélkül (IVF +/- ICSI)
  • Pár, akinek házastársa 18 és 38 év közötti
  • Olyan pár, akinek házastársa nem mutat különösebb meddőségi tényezőt
  • Pár IVF +/- ICSI
  • Társadalombiztosítással rendelkező pár
  • A házaspár 2 tagja aláírta a beleegyezést

Kizárási kritériumok:

  • A nem genetikailag ismert férfi meddőség etiológiája: daganatos eredetű meddőség, definitív obstruktív eredetű meddőség
  • Női meddőséget okozó tényező jelenléte: végleges meddőségi petevezeték, petefészek-elégtelenség (FSH > 9 és/vagy CFA <= 8)
  • Férfi meddőség, amely bizonyos spermiumokhoz, herékhez vagy fagyasztott spermákhoz való vonzódást igényel - Férfiak vagy nők HIV-fertőzésben vagy hepatitis B- vagy C-fertőzésben szenvednek
  • Epilepsziás férfiak
  • Férfiak folic elleni kezelés alatt
  • Férfiak, akik nagy érzékenységet mutatnak a folsavra vagy a gyógyszer valamelyik összetevőjére
  • Pár, amelyből az egyik partner nem hajlandó részt venni a vizsgálatban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Folsav
5 mg folsav tabletta
Folsav bevétele 15 mg naponta akasztott szájon át 3-4 hónapig
Placebo Comparator: Placebo
Folsav placebo tabletták
Folsav placebo bevétele akasztott szájon át 3-4 hónapig

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Terhesség aránya IVF +/- ICSI-ben és spontán terhesség a kezelési ág szerint
Időkeret: 3 hónap
Becsülje meg a meddő férfiak folsavas kezelésének hatékonyságát a terhességi arány javulása tekintetében IVF +/- ICSI és spontán terhesség esetén IVF +/- ICSI esetén
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A spermiumok paramétereinek javulásának üteme savas folsavkezeléssel
Időkeret: 3 hónap
Becsülje meg a folsavas kezelés hatékonyságát a spermiumok paramétereire
3 hónap
Az ivarsejtek nukleáris minőségének javulásának üteme savas folsavkezeléssel
Időkeret: 3 hónap
Becsülje meg a folsavas kezelés hatékonyságát az ivarsejtek nukleáris minőségére
3 hónap
Folsavval kezelt, meddő férfiakkal élő pár teherbe esésének aránya a metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) genotípus szerint
Időkeret: 3 hónap
Becsülje meg a betegek metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) genotípusának hatását a terhesség arányára a kezelési ág szerint
3 hónap
A betegek metilén-tetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) genotípusának különbsége a sperma paraméterei között a kezelési ág szerint
Időkeret: 3 hónap
Becsülje meg a betegek metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) genotípusának hatását a spermaparaméterekre a kezelési ág szerint
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Emmanuelle MATHIEU - D'ARGENT, MD, TENON Hospital - APHP

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. június 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 1.

Első közzététel (Becslés)

2011. augusztus 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 8.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Férfi meddőség

Klinikai vizsgálatok a Folsav

3
Iratkozz fel