Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van folaten bij de zorg voor mannelijke onvruchtbaarheid (FOLFIV)

8 juni 2016 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Onverklaarbare mannelijke onvruchtbaarheid neemt toe, en tegenwoordig kunnen de onderzoekers alleen palliatieve behandelingen voorstellen, zoals in-vitrofertilisatie (IVF). Het folaatmetabolisme is een sleutel voor het behoud van de integriteit van het genoom. Een disfunctie in deze route kan verantwoordelijk zijn voor defecten in de spermatogenese en verder voor onvruchtbaarheid. Weinig testen hebben aangetoond dat folaatbehandeling de spermaparameters en vruchtbaarheid kan verbeteren, tot 30% in sommige van deze studies. Het doel van de studie van de onderzoekers is om de impact van folaatbehandeling op de verbetering van spermaparameters en op het succespercentage van in VITRO-bevruchtingsprocedures aan te tonen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De impact van foliumzuur bij de behandeling van mannelijke onvruchtbaarheid zal worden beoordeeld door deze grote multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde studie waarin 2 parallelle groepen van 184 patiënten worden vergeleken. In elke groep: foliumzuur 15 mg/dag versus placebo, oraal gedurende minstens 3 maanden (duur van een cyclus van spermatogenese). Deze test zal de effectiviteit van de behandeling met foliumzuur evalueren in vergelijking met de placebo bij onvruchtbare mannen met het resultaat van IVF+/-ICSI-technieken (zwangerschapspercentage). Het zal ook de impact van foliumzuurtherapie op spermaparameters beoordelen, en verder de impact op abnormale sperma-DNA-methylatieprofielen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

162

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75020
        • Service of gynaecology-obstetrics and medicine of the reproduction, Tenon Hospital - APHP

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Stel waarvan de man tussen de 18 en 60 jaar oud is
  • Echtpaar van wie de man een onvruchtbaarheid vertoont die wijst op zorg in VITRO-fertilisatie met of zonder intracytoplasmatische sperma-injectie (IVF +/- ICSI)
  • Echtpaar waarvan de echtgenoot tussen de 18 en 38 jaar oud is
  • Echtpaar van wie de echtgenoot geen specifieke factoren van onvruchtbaarheid vertoont
  • Koppel Verzorgd in IVF +/- ICSI
  • Echtpaar met sociale verzekering
  • 2 leden van het paar hebben de toestemming ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • Etiologie van niet genetisch bekende mannelijke onvruchtbaarheid: onvruchtbaarheid van neoplastische oorsprong, onvruchtbaarheid van definitieve obstructieve oorsprong
  • Aanwezigheid van een factor van vrouwelijke onvruchtbaarheid: een definitieve onvruchtbaarheidseileider, bleek ovariële onbekwaamheid (FSH> 9 en / of CFA <= 8)
  • Mannelijke onvruchtbaarheid die het beroep op een zaadbal of in een of ander bevroren sperma vereist. Mannen of vrouwen komen voor met HIV of hepatitis B of C
  • Epileptische mannen
  • Mannen onder antifoliumzuurbehandeling
  • Mannen die een grote gevoeligheid vertonen voor het foliumzuur of voor een van de bestanddelen van het medicijn
  • Stel waarvan een van de partners weigert deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Foliumzuur
tabletten van 5 mg foliumzuur
Inname van foliumzuur 15 mg per dag oraal gedurende 3 tot 4 maanden
Placebo-vergelijker: Placebo
Tabletten van placebo van foliumzuur
Inname van een placebo van foliumzuur via de orale route gedurende 3 tot 4 maanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zwangerschapspercentages bij IVF +/- ICSI en spontane zwangerschappen volgens de behandelarm
Tijdsspanne: 3 maanden
Schat de efficiëntie van de behandeling met foliumzuur bij onvruchtbare mannen op de verbetering van de zwangerschapspercentages bij IVF +/- ICSI en spontane zwangerschap vóór IVF +/- ICSI
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De snelheid van verbetering van de spermaparameters met zure foliumzuurbehandeling
Tijdsspanne: 3 maanden
Schat de efficiëntie van de behandeling met foliumzuur op de spermaparameters
3 maanden
De mate van verbetering van de nucleaire kwaliteit van gameten met zure foliumzuurbehandeling
Tijdsspanne: 3 maanden
Schat de efficiëntie van de behandeling met foliumzuur op de nucleaire kwaliteit van gameten
3 maanden
Zwangerschapspercentage van koppels met onvruchtbare mannen behandeld met foliumzuur volgens het methyleen-tetrahydrofolaatreductase (MTHFR) genotype
Tijdsspanne: 3 maanden
Schat de impact van het methyleen-tetrahydrofolaatreductase (MTHFR)-genotype van de patiënten op de zwangerschapspercentages volgens de behandelarm
3 maanden
Het verschil tussen het methyleen-tetrahydrofolaatreductase (MTHFR)-genotype van de patiënten op spermaparameters volgens de behandelarm
Tijdsspanne: 3 maanden
Schat de impact van methyleen-tetrahydrofolaatreductase (MTHFR) genotype van de patiënten op spermaparameters volgens de behandelarm
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emmanuelle MATHIEU - D'ARGENT, MD, Tenon Hospital - APHP

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

2 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren