Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Virtual" Multicenter Spontaneous Coronary Artery Dissection (SCAD) -rekisteri (SCAD)

keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Marysia Tweet, Mayo Clinic

Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on kuvata spontaanisten sepelvaltimoiden dissektioiden (SCAD) kliinisiä ja fysiologisia ominaisuuksia, jotta voidaan lisätä tietoisuutta, ymmärrystä, hoitoa ja ehkäisyä mahdollisesti kuolemaan johtavista kardiovaskulaarisista tapahtumista.

Tämä tutkimus on retrospektiivinen ja tuleva katsaus SCAD-potilaiden lääketieteelliseen kurssiin ja nykyiseen terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Spontaani sepelvaltimon dissektio (SCAD) on suhteellisen harvinainen ja huonosti ymmärretty sairaus, jonka on raportoitu vaikuttavan useammin naisiin kuin miehiin. Sepelvaltimot koostuvat kolmesta kerroksesta, ja dissektio tapahtuu, kun kaksi näistä kerroksista eroavat, jolloin veri pääsee virtaamaan kerrosten väliseen tilaan. Kun veri kerääntyy, tämä voi estää normaalin verenvirtauksen sydämessä, mikä voi johtaa rintakipuun, sydänkohtaukseen ja jopa äkilliseen kuolemaan.

Lääkäriyhteisöllä on paljon opittavaa tämän mahdollisesti kuolemaan johtavan sydän- ja verisuonitapahtuman hoidosta ja ehkäisystä. Mayo Clinic suorittaa kahta SCAD-tutkimusta. Tämä tutkimus koostuu tietokannan/rekisterin rakentamisesta SCAD-potilaista (olivatpa he olleet potilaita Mayo Clinicissä tai eivät), jotta voidaan tunnistaa SCAD-insidenssimallit, syyt ja assosiaatiot, jotka voisivat ohjata tulevaa tutkimusta. Osallistujan suostumuksella Mayo Clinicin henkilökunta pyytää kopion alkuperäisestä sepelvaltimon angiogrammista SCAD-diagnoosin yhteydessä diagnoosin vahvistamiseksi ja kelpoisuuden määrittämiseksi. Jos tutkimuskoordinaattorit ovat kelvollisia, he ottavat yhteyttä osallistujaan saadakseen lisätietoja tutkimuksista ja pyytääkseen allekirjoitetun tietoisen suostumusasiakirjan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marysia S Tweet, M.D., M.S.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehet ja naiset, joilla on spontaani sepelvaltimon dissektio (SCAD), joka vahvistettiin angiogrammissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset voivat antaa tietoisen suostumuksen
  • Yhden tai useamman spontaanin sepelvaltimon dissektiojakson (SCAD) diagnoosi
  • SCAD naisilla, jotka ovat raskaana tai 12 kuukauden sisällä synnytyksestä SCAD-hetkellä
  • SCAD henkilöillä, jotka tunnistavat itsensä sellaisen rodun tai etnisen ryhmän jäseneksi, joka on tällä hetkellä aliedustettu rekisterissä. Tämä koskee kaikkia, jotka tunnistavat olevansa: musta/afrikkalainen amerikkalainen, aasialainen, amerikkalainen intiaani tai alaskan syntyperäinen, syntyperäinen havaijilainen tai muu Tyynenmeren saari ja mikä tahansa rotu, jonka etnisyys on latinalaisamerikkalainen
  • SCAD miehessä
  • SCAD alle 30-vuotiailla
  • SCAD viimeisen 2 viikon aikana (akuutti)
  • SCAD-potilas, joka ilmoittautuu mihin tahansa muuhun Mayo Clinicin SCAD-tutkimustutkimukseen
  • SCAD henkilöillä, joiden sukulaisella on ollut SCAD-tapahtuma

Poissulkemiskriteerit:

  • SCAD:n angiografisen vahvistuksen puute
  • Iatrogeeninen dissektio tai vaihtoehtoinen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
SCAD-rekisteri
Henkilöt, joilla on ollut vähintään yksi spontaani sepelvaltimon dissektio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvailevat tiedot
Aikaikkuna: Jatkuva aikajakso indeksitapahtuman jälkeen 2-10 vuoden ajan opiskelun yhteydenottopäivästä.
Hanki tietoja SCAD:iin liittyvistä riskitekijöistä, esittelyominaisuuksista, hoidoista ja pitkän aikavälin tuloksista.
Jatkuva aikajakso indeksitapahtuman jälkeen 2-10 vuoden ajan opiskelun yhteydenottopäivästä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen terveyden päivitys
Aikaikkuna: Jatkuva aikajakso indeksitapahtuman jälkeen 2-10 vuoden ajan opiskelun yhteydenottopäivästä.
Tallenna päivitykset potilaan tämänhetkisestä fyysisestä terveydestä ja kaikista asiaankuuluvista terveystapahtumista, jotka ovat saattaneet tapahtua alkuperäisen SCAD-tapahtuman jälkeen.
Jatkuva aikajakso indeksitapahtuman jälkeen 2-10 vuoden ajan opiskelun yhteydenottopäivästä.
Mielenterveyspäivitys
Aikaikkuna: Jatkuva aikajakso indeksitapahtuman jälkeen 2-10 vuoden ajan opiskelun yhteydenottopäivästä.
Tallenna päivitys potilaan nykyisestä mielenterveystilasta alkuperäisen SCAD-tapahtuman jälkeen.
Jatkuva aikajakso indeksitapahtuman jälkeen 2-10 vuoden ajan opiskelun yhteydenottopäivästä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Marysia S Tweet, M.D., M.S., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa