Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiiviset metaboliset mukautukset matalan intensiteetin harjoitteluun ja painonpudotukseen

perjantai 18. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan

tutkijoiden ensisijaisena tavoitteena on määrittää matalan intensiteetin (ilman painonpudotusta) harjoittelun vaikutus insuliiniherkkyyteen, lihasten lipidiaineenvaihduntaan ja näitä prosesseja sääteleviin tekijöihin luurankolihaksessa 1 päivän, 2 viikon, 12 viikon harjoittelun jälkeen ja uudelleen 3:n jälkeen. päiviä ilman liikuntaa lihavilla aikuisilla. tutkijoiden toisena tavoitteena on selvittää matalan intensiteetin harjoittelun ja 10 % painonpudotuksen yhdistämisen vaikutus insuliiniherkkyyteen, lihasten lipidiaineenvaihduntaan ja näitä prosesseja sääteleviin tekijöihin luurankolihaksessa.

Vaikka yksittäinen 40 minuutin harjoituskerta alhaisella harjoituksen intensiteetillä ei paranna insuliiniherkkyyttä, tutkijat odottavat, että kahden viikon harjoittelun jälkeen (6 harjoituskertaa/vko; yhteensä 12 harjoitusta) tapahtuvat mukautukset parantavat insuliiniherkkyyttä ja vähentävät insuliiniherkkyyttä. rasvahappovälituotteet ja merkkiaineiden väheneminen pro-inflammatorista aktivaatiota varten lihaksessa. Tutkijat odottavat, että insuliiniherkkyyden, rasvahappojen jakautumisen ja tulehdusta edistävien merkkiaineiden muutokset 12 viikon harjoitusohjelman viimeisen istunnon jälkeisenä päivänä (ilman painonpudotusta) ovat samanlaisia ​​kuin 2 viikon harjoittelun jälkeen mitatut muutokset. Tutkijat odottavat insuliiniherkkyyden, rasvahappovälituotteiden kertymisen ja tulehdusta edistävän aktivaation paranevan huomattavasti 10 %:n painonpudotuksen jälkeen mitattuna harjoituksen jälkeisenä päivänä. tutkijat odottavat, että insuliiniherkkyyden, rasvahappojen välituotteiden kertymisen ja tulehdusstressin merkkiaineiden parannukset heikkenevät merkittävästi, kun ne mitataan 3 päivää viimeisimmän harjoituksen jälkeen, mutta 10 %:n painonpudotuksen suotuisat vaikutukset näihin metabolisiin päätepisteisiin säilyvät. verrattuna ennen painonpudotusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • Michigan Clincal Research Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • painoindeksi [BMI]: 30-45 kg/m2; Kaikkien naisten on oltava ennen vaihdevuodet; Ei-harjoittele (ei säännöllistä harjoittelua/fyysistä toimintaa)

Poissulkemiskriteerit:

  • hematokriitti ≤ 34 %; Plasman paastoglukoosipitoisuus ≥ 125 mg/dl; Painon epävakaus ≥ ±5 lbs viimeisen kuukauden aikana; sellaisten lääkkeiden ottaminen, joiden tiedetään vaikuttavan lipidi- ja/tai glukoosiaineenvaihduntaan; todisteita ja/tai historiaa sydän- ja verisuonisairauksista tai avoimista aineenvaihduntasairauksista; raskaus tai aktiivinen imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Harjoittelu ja painonpudotus

Tutkimuksen ensimmäisen 12 viikon aikana koehenkilöt noudattavat harjoitusohjelmaa säilyttäen samalla alkuperäisen painonsa. Harjoitusohjelma sisältää seuraavat: 40 min/istunto, ~50% maksimaalisesta aerobisesta kapasiteetista (noin 100-110 lyöntiä/min), 5-6 päivää/viikko

Tutkimuksen ensimmäisten 12 viikon jälkeen koehenkilöt jatkavat samalla harjoitusohjelmalla, mutta sitten heidät asetetaan vähäkaloriselle ruokavaliolle, kunnes he menettävät tasan 10 % alkuperäisestä painostaan.

Tutkimuksen ensimmäisen 12 viikon aikana koehenkilöt noudattavat harjoitusohjelmaa säilyttäen samalla alkuperäisen painonsa. Harjoitusohjelma sisältää seuraavat: 40 min/istunto, ~50% maksimaalisesta aerobisesta kapasiteetista (noin 100-110 lyöntiä/min), 5-6 päivää/viikko
Tutkimuksen ensimmäisten 12 viikon jälkeen koehenkilöt jatkavat samalla harjoitusohjelmalla, mutta sitten heidät asetetaan vähäkaloriselle ruokavaliolle, kunnes he menettävät tasan 10 % alkuperäisestä painostaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: 2-3 tuntia
Perifeerisen insuliiniherkkyyden arvioimiseen käytetään hyperinsulinemis-euglykeemistä puristinta
2-3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ateriatoleranssitesti
Aikaikkuna: 2-3h
2-3h
Lepoaineenvaihduntanopeus
Aikaikkuna: 20-30 min
20-30 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01 DK077966 - PA
  • R01DK077966 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa