- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01452074
Progressiiviset metaboliset mukautukset matalan intensiteetin harjoitteluun ja painonpudotukseen
tutkijoiden ensisijaisena tavoitteena on määrittää matalan intensiteetin (ilman painonpudotusta) harjoittelun vaikutus insuliiniherkkyyteen, lihasten lipidiaineenvaihduntaan ja näitä prosesseja sääteleviin tekijöihin luurankolihaksessa 1 päivän, 2 viikon, 12 viikon harjoittelun jälkeen ja uudelleen 3:n jälkeen. päiviä ilman liikuntaa lihavilla aikuisilla. tutkijoiden toisena tavoitteena on selvittää matalan intensiteetin harjoittelun ja 10 % painonpudotuksen yhdistämisen vaikutus insuliiniherkkyyteen, lihasten lipidiaineenvaihduntaan ja näitä prosesseja sääteleviin tekijöihin luurankolihaksessa.
Vaikka yksittäinen 40 minuutin harjoituskerta alhaisella harjoituksen intensiteetillä ei paranna insuliiniherkkyyttä, tutkijat odottavat, että kahden viikon harjoittelun jälkeen (6 harjoituskertaa/vko; yhteensä 12 harjoitusta) tapahtuvat mukautukset parantavat insuliiniherkkyyttä ja vähentävät insuliiniherkkyyttä. rasvahappovälituotteet ja merkkiaineiden väheneminen pro-inflammatorista aktivaatiota varten lihaksessa. Tutkijat odottavat, että insuliiniherkkyyden, rasvahappojen jakautumisen ja tulehdusta edistävien merkkiaineiden muutokset 12 viikon harjoitusohjelman viimeisen istunnon jälkeisenä päivänä (ilman painonpudotusta) ovat samanlaisia kuin 2 viikon harjoittelun jälkeen mitatut muutokset. Tutkijat odottavat insuliiniherkkyyden, rasvahappovälituotteiden kertymisen ja tulehdusta edistävän aktivaation paranevan huomattavasti 10 %:n painonpudotuksen jälkeen mitattuna harjoituksen jälkeisenä päivänä. tutkijat odottavat, että insuliiniherkkyyden, rasvahappojen välituotteiden kertymisen ja tulehdusstressin merkkiaineiden parannukset heikkenevät merkittävästi, kun ne mitataan 3 päivää viimeisimmän harjoituksen jälkeen, mutta 10 %:n painonpudotuksen suotuisat vaikutukset näihin metabolisiin päätepisteisiin säilyvät. verrattuna ennen painonpudotusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- painoindeksi [BMI]: 30-45 kg/m2; Kaikkien naisten on oltava ennen vaihdevuodet; Ei-harjoittele (ei säännöllistä harjoittelua/fyysistä toimintaa)
Poissulkemiskriteerit:
- hematokriitti ≤ 34 %; Plasman paastoglukoosipitoisuus ≥ 125 mg/dl; Painon epävakaus ≥ ±5 lbs viimeisen kuukauden aikana; sellaisten lääkkeiden ottaminen, joiden tiedetään vaikuttavan lipidi- ja/tai glukoosiaineenvaihduntaan; todisteita ja/tai historiaa sydän- ja verisuonisairauksista tai avoimista aineenvaihduntasairauksista; raskaus tai aktiivinen imetys
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Harjoittelu ja painonpudotus
Tutkimuksen ensimmäisen 12 viikon aikana koehenkilöt noudattavat harjoitusohjelmaa säilyttäen samalla alkuperäisen painonsa. Harjoitusohjelma sisältää seuraavat: 40 min/istunto, ~50% maksimaalisesta aerobisesta kapasiteetista (noin 100-110 lyöntiä/min), 5-6 päivää/viikko Tutkimuksen ensimmäisten 12 viikon jälkeen koehenkilöt jatkavat samalla harjoitusohjelmalla, mutta sitten heidät asetetaan vähäkaloriselle ruokavaliolle, kunnes he menettävät tasan 10 % alkuperäisestä painostaan. |
Tutkimuksen ensimmäisen 12 viikon aikana koehenkilöt noudattavat harjoitusohjelmaa säilyttäen samalla alkuperäisen painonsa.
Harjoitusohjelma sisältää seuraavat: 40 min/istunto, ~50% maksimaalisesta aerobisesta kapasiteetista (noin 100-110 lyöntiä/min), 5-6 päivää/viikko
Tutkimuksen ensimmäisten 12 viikon jälkeen koehenkilöt jatkavat samalla harjoitusohjelmalla, mutta sitten heidät asetetaan vähäkaloriselle ruokavaliolle, kunnes he menettävät tasan 10 % alkuperäisestä painostaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: 2-3 tuntia
|
Perifeerisen insuliiniherkkyyden arvioimiseen käytetään hyperinsulinemis-euglykeemistä puristinta
|
2-3 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ateriatoleranssitesti
Aikaikkuna: 2-3h
|
2-3h
|
|
Lepoaineenvaihduntanopeus
Aikaikkuna: 20-30 min
|
20-30 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01 DK077966 - PA
- R01DK077966 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .