このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

低強度の運動トレーニングと減量に対する段階的な代謝適応

2022年3月18日 更新者:Jeffrey F Horowitz、University of Michigan

研究者らの最初の目的は、インスリン感受性、筋脂質代謝、および骨格筋におけるこれらのプロセスを調節する因子に対する低強度の運動(体重減少なし)の影響を、トレーニング1日後、2週間後、12週間後、そして3週間後に測定することである。肥満の成人が運動をしない日。 研究者らの第 2 の目的は、低強度の運動トレーニングと 10% の減量を組み合わせた場合の、インスリン感受性、筋脂質代謝、および骨格筋におけるこれらのプロセスを調節する因子に対する効果を測定することです。

低い運動強度での 40 分間の運動 1 セッションではインスリン感受性は改善されませんが、研究者らは、2 週間の運動トレーニング (週 6 セッション、合計 12 セッション) 後の適応によりインスリン感受性が改善され、インスリン感受性の低下を伴うと予想しています。脂肪酸中間体と筋肉の炎症促進性活性化マーカーの減少。 研究者らは、12週間のトレーニングプログラム(減量なし)の最後のセッションの翌日のインスリン感受性、脂肪酸分配、および炎症誘発性マーカーの変化は、2週間のトレーニング後に測定されたものと同様になると予想している。 研究者らは、運動の翌日に測定した場合、インスリン感受性、脂肪酸中間体の蓄積、および炎症促進性活性化が、10%の体重減少後に顕著に改善されると予想している。 研究者らは、インスリン感受性の改善、脂肪酸中間体の蓄積、および炎症ストレスのマーカーは、最新の運動セッションから 3 日後に測定すると大幅に減少すると予想しますが、これらの代謝エンドポイントに対する 10% の体重減少の有益な効果は持続するでしょう。減量前と比較した場合。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • Michigan Clincal Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 肥満指数 [BMI]: 30-45 kg/m2;すべての女性は閉経前である必要があります。運動をしない人(定期的に計画された運動や身体活動がない人)

除外基準:

  • ヘマトクリット ≤ 34%;空腹時血漿グルコース濃度 ≥ 125 mg/dL;過去 1 か月間で体重が ±5 ポンド以上不安定。脂質および/またはグルコース代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している。心血管疾患または明らかな代謝性疾患の証拠および/または病歴;妊娠中または積極的に授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:減量を伴う運動トレーニング

研究の最初の 12 週間、被験者は元の体重を維持しながら運動トレーニング プログラムを遵守します。 運動トレーニング プログラムには次の内容が含まれます: 1 セッションあたり 40 分、最大有酸素能力の最大 50% (1 分あたり約 100 ~ 110 拍)、週 5 ~ 6 日

研究の最初の12週間後、被験者は同じ運動プログラムを継続しますが、その後は元の体重のちょうど10%が減るまでカロリーを減らした食事が続きます。

研究の最初の 12 週間、被験者は元の体重を維持しながら運動トレーニング プログラムを遵守します。 運動トレーニング プログラムには次の内容が含まれます: 1 セッションあたり 40 分、最大有酸素能力の最大 50% (1 分あたり約 100 ~ 110 拍)、週 5 ~ 6 日
研究の最初の12週間後、被験者は同じ運動プログラムを継続しますが、その後は元の体重のちょうど10%が減るまでカロリーを減らした食事が続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン感受性
時間枠:2~3時間
高インスリン血症正常血糖クランプを使用して末梢インスリン感受性を評価します
2~3時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
食事耐性検査
時間枠:2~3時間
2~3時間
安静時代謝率
時間枠:20~30分
20~30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2014年7月18日

研究の完了 (実際)

2014年7月18日

試験登録日

最初に提出

2011年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月11日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月18日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01 DK077966 - PA
  • R01DK077966 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

運動トレーニングの臨床試験

3
購読する