低強度の運動トレーニングと減量に対する段階的な代謝適応
研究者らの最初の目的は、インスリン感受性、筋脂質代謝、および骨格筋におけるこれらのプロセスを調節する因子に対する低強度の運動(体重減少なし)の影響を、トレーニング1日後、2週間後、12週間後、そして3週間後に測定することである。肥満の成人が運動をしない日。 研究者らの第 2 の目的は、低強度の運動トレーニングと 10% の減量を組み合わせた場合の、インスリン感受性、筋脂質代謝、および骨格筋におけるこれらのプロセスを調節する因子に対する効果を測定することです。
低い運動強度での 40 分間の運動 1 セッションではインスリン感受性は改善されませんが、研究者らは、2 週間の運動トレーニング (週 6 セッション、合計 12 セッション) 後の適応によりインスリン感受性が改善され、インスリン感受性の低下を伴うと予想しています。脂肪酸中間体と筋肉の炎症促進性活性化マーカーの減少。 研究者らは、12週間のトレーニングプログラム(減量なし)の最後のセッションの翌日のインスリン感受性、脂肪酸分配、および炎症誘発性マーカーの変化は、2週間のトレーニング後に測定されたものと同様になると予想している。 研究者らは、運動の翌日に測定した場合、インスリン感受性、脂肪酸中間体の蓄積、および炎症促進性活性化が、10%の体重減少後に顕著に改善されると予想している。 研究者らは、インスリン感受性の改善、脂肪酸中間体の蓄積、および炎症ストレスのマーカーは、最新の運動セッションから 3 日後に測定すると大幅に減少すると予想しますが、これらの代謝エンドポイントに対する 10% の体重減少の有益な効果は持続するでしょう。減量前と比較した場合。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- Michigan Clincal Research Unit
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 肥満指数 [BMI]: 30-45 kg/m2;すべての女性は閉経前である必要があります。運動をしない人(定期的に計画された運動や身体活動がない人)
除外基準:
- ヘマトクリット ≤ 34%;空腹時血漿グルコース濃度 ≥ 125 mg/dL;過去 1 か月間で体重が ±5 ポンド以上不安定。脂質および/またはグルコース代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している。心血管疾患または明らかな代謝性疾患の証拠および/または病歴;妊娠中または積極的に授乳中
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:減量を伴う運動トレーニング
研究の最初の 12 週間、被験者は元の体重を維持しながら運動トレーニング プログラムを遵守します。 運動トレーニング プログラムには次の内容が含まれます: 1 セッションあたり 40 分、最大有酸素能力の最大 50% (1 分あたり約 100 ~ 110 拍)、週 5 ~ 6 日 研究の最初の12週間後、被験者は同じ運動プログラムを継続しますが、その後は元の体重のちょうど10%が減るまでカロリーを減らした食事が続きます。 |
研究の最初の 12 週間、被験者は元の体重を維持しながら運動トレーニング プログラムを遵守します。
運動トレーニング プログラムには次の内容が含まれます: 1 セッションあたり 40 分、最大有酸素能力の最大 50% (1 分あたり約 100 ~ 110 拍)、週 5 ~ 6 日
研究の最初の12週間後、被験者は同じ運動プログラムを継続しますが、その後は元の体重のちょうど10%が減るまでカロリーを減らした食事が続きます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インスリン感受性
時間枠:2~3時間
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高インスリン血症正常血糖クランプを使用して末梢インスリン感受性を評価します
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2~3時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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食事耐性検査
時間枠:2~3時間
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2~3時間
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安静時代謝率
時間枠:20~30分
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20~30分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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