Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrolloitu koe rutiininomaisesta parranajomarginaalista verrattuna tavalliseen osittaiseen rinnanpoistoon rintasyöpäpotilailla

maanantai 25. tammikuuta 2021 päivittänyt: Yale University

Satunnaistettu kontrolloitu koe rutiininomaisesta parranajomarginaalista vs. tavallinen osittainen rinnanpoisto rintasyöpäpotilailla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö ajoreunojen rutiinikäyttö (ottamalla ylimääräistä kudosta osittaisen rinnanpoistoleikkauksen yhteydessä) todennäköisyyttä saada positiiviset leikkausmarginaalit, jotka vaativat toisen kirurgisen toimenpiteen, ja vaikuttaako tämä pitkällä aikavälillä mahdollisuus saada syöpä takaisin rintaisi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

251

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Rintasyöpä, vaihe 0-3, katsottiin kirurgisesti sopivaksi ehdokkaaksi osittaiseen rinnanpoistoon, ja sille suunniteltiin toimenpide.
  2. Naiset ≥ 18-vuotiaat.
  3. Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin neoadjuvanttia kemoterapiaa
  2. Potilaat, jotka tarvitsevat täydellisen rinnanpoiston
  3. Tunnettu metastaattinen rintasyöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Shave Margins
Osittainen mastektomia parranajoreunoilla.
ACTIVE_COMPARATOR: Ei parranajomarginaaleja
Osittainen mastektomia ilman ajoreunoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Optimaalinen kirurginen hoito
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sen määrittämiseksi, johtavatko osittaisen rinnanpoiston saaneiden rintasyöpäpotilaiden rutiininomaiset parranajomarginaalit optimaalisempaan kirurgiseen hoitoon rintasyöpäpotilaiden alentuneen positiivisen marginaalin perusteella
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kosmesis
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Määrittää rutiininomaisten parranajomarginaalien vaikutuksen kosmetiikkaan
12 kuukautta
Toiminta-aika
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Määrittää rutiininomaisten parranajomarginaalien vaikutuksen leikkaussalissa käytettyyn aikaan.
12 kuukautta
Resekoitu kudosmäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Määrittää rutiininomaisten parranajoreunojen vaikutuksen resektoidun kudoksen määrään.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Anees Chagpar, M.D., The Breast Center -- Smilow Cancer Hospital at Yale-New Haven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 14. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1107008825

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa