Videokoulutusinterventio päivystysosastolla
maanantai 17. joulukuuta 2012 päivittänyt: Amy Drendel, Medical College of Wisconsin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, parantaako päivystyskäynnin aikana katsottu opetusvideo vanhempien tietämystä kivunhoidosta, vähentää vanhempien ahdistusta ja muuttaako heidän kipulääkkeiden käyttöä kotona päivystyksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan video-ohjeiden käyttöä vanhemmille juuri ennen kotiutusta lapsen kivunhoitoon.
Tutkijat aikovat tutkia videon vaikutusta tietoon, koska videonauhojen muodossa olevat koulutusmoduulit ovat osoittautuneet tehokkaaksi menetelmäksi parantaa vanhempien tietämystä kivunhoidosta ennen leikkausta.
Koska vanhempien ahdistus vaikuttaa merkittävästi lapsen kipukokemukseen, ja videokasvatuksen on osoitettu vähentävän vanhempien ahdistusta ennen toimenpidettä, tutkijat arvioivat myös, onko vanhempien ahdistus vähentynyt.
Sitä, muuttaako lyhyt video vanhempien käyttäytymistä tai heidän tyytyväisyyttään kotona saatuun tulokseen, ei ole tutkittu, ja se tulee olemaan tämän tutkimuksen tutkiva hypoteesi.
Tämä tutkimus on ensimmäinen askel kohti yleisten diagnoosien avohoidon optimointia päivystysosastolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53201
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- valitus kivusta tai vammoista ja haavoista, murtumasta tai joustamisesta, ruhjeesta, puristusvammoista, päävammoista, moottoriajoneuvon törmäyksestä tai palovammoista.
Poissulkemiskriteerit:
- ei-englanninkieliset vanhemmat
- ensihoitaja ei lapsen kanssa päivystyspoliklinikalla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: kivunhallintavideo
Kokeellinen
|
6 minuutin video
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: kaatumisen ehkäisyvideo
plasebo
|
6 minuutin video
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien tietämyksen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: päivänä 0 ED:ssä
|
Vanhemmat suorittavat vanhempien tietotestin ennen videointerventiota, välittömästi videointervention jälkeen ja päivänä 3 videointervention jälkeen.
|
päivänä 0 ED:ssä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ahdistuksessa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: päivänä 0 ED:ssä
|
Vanhempien ahdistusta mitataan validoidulla kipuasteikolla ennen videointerventiota ja välittömästi sen jälkeen
|
päivänä 0 ED:ssä
|
|
Kipulääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Arvioitu päivinä 0, 1, 2, 3
|
Kipulääkekäyttö kerätty päiväkirjaan kotona ED-hoidon jälkeen
|
Arvioitu päivinä 0, 1, 2, 3
|
|
Lapsen kipu
Aikaikkuna: päivänä 0, 1, 2, 3
|
lapsen raportoitu kipu kotona ED-hoidon jälkeen
|
päivänä 0, 1, 2, 3
|
|
tyytyväisyys
Aikaikkuna: päivänä 1, 2 ja 3
|
lapsen ja vanhempien kotona tyytyväisyys validoitua likert-asteikkoa käyttäen arvioidaan päivänä 1, 2 ja 3 ED-hoidon jälkeen sen määrittämiseksi, parantaako toimenpide tyytyväisyyttä kivunhoitoon kotiutuksen jälkeen.
|
päivänä 1, 2 ja 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 19. joulukuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. joulukuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHW 10/156
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .