응급실의 비디오 교육 개입
2012년 12월 17일 업데이트: Amy Drendel, Medical College of Wisconsin
이 연구의 목적은 응급실 방문 중에 시청한 교육용 비디오가 통증 관리에 대한 부모의 지식을 향상시키고 부모의 불안을 줄이며 응급실 퇴원 후 집에서 진통제 사용을 변경하는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 자녀의 통증 치료를 위해 퇴원 직전에 부모를 위한 비디오 교육의 사용을 조사할 것입니다.
수사관들은 비디오테이프 형태의 교육 모듈이 수술 전 통증 관리에 대한 부모의 지식을 향상시키는 효과적인 방법인 것으로 나타났기 때문에 비디오가 지식에 미치는 영향을 조사할 계획입니다.
부모의 불안은 아동의 고통 경험에 상당한 영향을 미치고 비디오 교육은 절차 전에 부모의 불안을 감소시키는 것으로 나타났기 때문에 조사관은 부모의 불안이 감소했는지도 평가할 것입니다.
짧은 비디오가 부모의 행동이나 가정에서의 결과에 대한 만족도를 변화시킬지 여부는 조사되지 않았으며 이 연구의 탐색적 가설이 될 것입니다.
이 연구는 응급실의 일반적인 진단에 대한 외래 진료를 최적화하기 위한 첫 번째 단계가 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53201
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 통증 또는 부상 및 열상, 골절 또는 스프링, 타박상, 충돌 부상, 머리 부상, 자동차 충돌 또는 화상에 대한 불만.
제외 기준:
- 비영어권 부모
- 응급실에 아이가 없는 주 간병인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 통증 관리 비디오
실험적
|
6분 비디오
|
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플라시보_COMPARATOR: 낙상 예방 비디오
위약
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6분 비디오
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 부모 지식의 변화
기간: ED의 0일에
|
부모 지식 테스트는 비디오 중재 전, 비디오 중재 직후, 비디오 중재 후 3일째에 부모가 완료합니다.
|
ED의 0일에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기준선에서 불안의 변화
기간: ED의 0일에
|
비디오 개입 전후에 검증된 통증 척도를 사용하여 부모의 불안을 측정합니다.
|
ED의 0일에
|
|
진통제 사용
기간: 0, 1, 2, 3일에 평가
|
ED 치료 후 집에서 일기에 수집된 진통제 사용
|
0, 1, 2, 3일에 평가
|
|
아이의 고통
기간: 0, 1, 2, 3일에
|
ED 치료 후 집에서 아이의 보고된 통증
|
0, 1, 2, 3일에
|
|
만족
기간: 1일, 2일, 3일
|
ED 치료 후 1일, 2일 및 3일에 검증된 리커트 척도를 사용하여 아동 및 부모의 가정 만족도를 평가하여 개입이 집에서 퇴원한 후 통증 치료에 대한 만족도를 개선하는지 여부를 결정합니다.
|
1일, 2일, 3일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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