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Video Education Intervention in der Notaufnahme

17. Dezember 2012 aktualisiert von: Amy Drendel, Medical College of Wisconsin
Der Zweck dieser Studie ist es zu bewerten, ob ein Lehrvideo, das während des Besuchs der Notaufnahme angesehen wird, das Wissen der Eltern über die Schmerzbehandlung verbessert, die Angst der Eltern verringert und ihre Verwendung von Analgetika zu Hause nach der Entlassung aus der Notaufnahme ändert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Verwendung einer Videoanweisung für Eltern kurz vor der Entlassung zur Schmerzbehandlung ihres Kindes. Die Forscher planen, die Wirkung des Videos auf das Wissen zu untersuchen, da sich Aufklärungsmodule in Form von Videobändern als wirksame Methode erwiesen haben, um das Wissen von Eltern über die Schmerzbehandlung vor chirurgischen Eingriffen zu verbessern. Da die elterliche Angst einen erheblichen Einfluss auf die Schmerzerfahrung eines Kindes hat und Videoerziehung nachweislich die Angst der Eltern vor einem Eingriff verringert, werden die Ermittler auch prüfen, ob die Angst der Eltern verringert ist. Ob ein kurzes Video das Verhalten der Eltern oder ihre Zufriedenheit mit dem Ergebnis zu Hause verändert, wurde nicht untersucht und wird eine explorative Hypothese für diese Studie sein. Diese Forschung wird ein erster Schritt zur Optimierung der ambulanten Versorgung für häufige Diagnosen in der Notaufnahme sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53201
        • Children's Hospital of Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beschwerden über Schmerzen oder Verletzungen und Schnittwunden, Brüche oder Federn, Prellungen, Quetschungen, Kopfverletzungen, Autounfälle oder Verbrennungen.

Ausschlusskriterien:

  • nicht englischsprachige Eltern
  • Hauptbetreuer nicht mit Kind in der Notaufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Video zur Schmerztherapie
Experimental
Verhalten: Video zur Schmerztherapie
6-Minuten-Video
PLACEBO_COMPARATOR: Video zur Sturzprävention
Placebo
Verhalten: Video zur Sturzprävention
6-Minuten-Video
Andere Namen:
  • Video zur Sturzprävention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Elternwissens gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: am Tag 0 in der ED
Ein Elternwissenstest wird von den Eltern vor der Videointervention, unmittelbar nach der Videointervention und am 3. Tag nach der Videointervention durchgeführt.
am Tag 0 in der ED

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Angst gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: am Tag 0 in der ED
Die Angst der Eltern wird vor und unmittelbar nach der Videointervention anhand einer validierten Schmerzskala gemessen
am Tag 0 in der ED
Verwendung von Schmerzmitteln
Zeitfenster: bewertet am Tag 0, 1, 2, 3
Verwendung von Schmerzmitteln, die nach der ED-Behandlung zu Hause in einem Tagebuch erfasst wurden
bewertet am Tag 0, 1, 2, 3
Schmerz des Kindes
Zeitfenster: am Tag 0, 1, 2, 3
berichtete Schmerzen des Kindes zu Hause nach ED-Behandlung
am Tag 0, 1, 2, 3
Zufriedenheit
Zeitfenster: an Tag 1, 2 und 3
Die Zufriedenheit von Kind und Eltern zu Hause unter Verwendung einer validierten Likert-Skala wird am Tag 1, 2 und 3 nach der ED-Behandlung bewertet, um festzustellen, ob die Intervention zu einer verbesserten Zufriedenheit mit der Schmerzbehandlung nach der Entlassung nach Hause führt
an Tag 1, 2 und 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHW 10/156

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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