Vidéo Education Intervention au service des urgences
17 décembre 2012 mis à jour par: Amy Drendel, Medical College of Wisconsin
Le but de cette étude est d'évaluer si une vidéo éducative visionnée lors de la visite au service des urgences améliorera les connaissances des parents sur la gestion de la douleur, réduira l'anxiété des parents et modifiera leur utilisation d'analgésiques à domicile après leur sortie du service des urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examinera l'utilisation d'une instruction vidéo pour les parents juste avant la sortie sur le traitement de la douleur de leur enfant.
Les enquêteurs prévoient d'étudier l'effet de la vidéo sur les connaissances, car les modules éducatifs sous forme de bandes vidéo se sont révélés être une méthode efficace pour améliorer les connaissances des parents sur la gestion de la douleur avant les interventions chirurgicales.
Étant donné que l'anxiété parentale a un impact significatif sur l'expérience de la douleur d'un enfant et qu'il a été démontré que l'éducation vidéo réduit l'anxiété des parents avant une procédure, les enquêteurs évalueront également si l'anxiété parentale est réduite.
La question de savoir si une courte vidéo changera ou non le comportement des parents ou leur satisfaction à l'égard du résultat à la maison n'a pas été étudiée et constituera une hypothèse exploratoire pour cette étude.
Cette recherche sera une première étape vers l'optimisation de la prise en charge ambulatoire des diagnostics courants au service des urgences.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53201
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- plainte de douleur ou blessure et lacération, fracture ou ressort, contusion, blessure par écrasement, blessure à la tête, collision de véhicule à moteur ou brûlure.
Critère d'exclusion:
- parents non anglophones
- soignant principal n'ayant pas d'enfant au service des urgences
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: vidéo sur la gestion de la douleur
Expérimental
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Vidéo de 6 minutes
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PLACEBO_COMPARATOR: vidéo sur la prévention des chutes
placebo
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Vidéo de 6 minutes
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les connaissances des parents par rapport à la ligne de base
Délai: au jour 0 au service des urgences
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Un test de connaissances parentales sera complété par les parents avant l'intervention vidéo, immédiatement après l'intervention vidéo et le jour 3 après l'intervention vidéo.
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au jour 0 au service des urgences
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement d'anxiété par rapport à la ligne de base
Délai: au jour 0 au service des urgences
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L'anxiété du parent sera mesurée à l'aide d'une échelle de douleur validée avant et immédiatement après l'intervention vidéo
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au jour 0 au service des urgences
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Utilisation de médicaments contre la douleur
Délai: évalué le jour 0, 1, 2, 3
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Utilisation de médicaments contre la douleur recueillie dans un journal à domicile après un traitement à l'urgence
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évalué le jour 0, 1, 2, 3
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La douleur de l'enfant
Délai: les jours 0, 1, 2, 3
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douleur signalée par l'enfant à la maison après un traitement à l'urgence
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les jours 0, 1, 2, 3
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satisfaction
Délai: les jours 1, 2 et 3
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la satisfaction à domicile de l'enfant et des parents à l'aide d'une échelle de Likert validée sera évaluée les jours 1, 2 et 3 après le traitement à l'urgence pour déterminer si l'intervention entraîne une amélioration de la satisfaction à l'égard du traitement de la douleur après le retour à la maison
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les jours 1, 2 et 3
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2011
Première publication (ESTIMATION)
16 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
19 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2012
Dernière vérification
1 décembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHW 10/156
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