Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Papujen polyfenolien ja fytiinihapon vaikutus raudan imeytymiseen

maanantai 18. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Stabiili rauta-isotooppitutkimus fytiinihapon ja polyfenolien vaikutuksen tutkimiseksi raudan imeytymiseen papuista ihmisillä

Äskettäin eristetyt matalan PA-lajikkeet (lpa) vehnässä, riisissä, maississa, ohrassa ja papuissa saattavat lieventää PA:han liittyviä raudan hyötyosuusongelmia. Näillä kasveilla on normaalit fosfaattitasot, mutta PA-fosfaatti on vähentynyt PA:n biosynteesireitin erilaisista modifikaatioista johtuen. Toistaiseksi lpa-kasvit ovat varhaisessa kehitysvaiheessa, ja useimmissa niistä on vähentynyt sato ja siementen itävyys. Campionin ja työtovereiden 2009 kemiallisella mutageneesillä eristämässä lpa-pavussa oli kuitenkin vain 10 % natiivipavun PA-pitoisuudesta ilman kasvu- ja satovirheitä.

Lpa-lajikkeen risteyttäminen vähän PP:tä ja runsaasti rautaa sisältävien papulajikkeiden kanssa saattaa johtaa sellaisen lajikkeen kehittymiseen, jolla on potentiaalia parantaa papuja kuluttavien populaatioiden rautaa.

Seuraavassa tutkimuksessa arvioidaan PA:n ja PP:n suhteellista vaikutusta raudan imeytymiseen papuista vertaamalla raudan imeytymistä neljästä eri papulajikkeesta. Raudan imeytymistä papusta, jolla on normaali PA-pitoisuus ja korkea PP-pitoisuus, verrataan raudan imeytymiseen papusta, jonka PA-pitoisuus on normaali ja PP-pitoisuus alhainen, sekä kahteen lpa-lajikkeeseen, joista toisessa on korkea ja toisessa matala PP-pitoisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zurich, Sveitsi, 8092
        • ETH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-raskaana olevat, ei-imettävät naiset
  • 18-40 vuoden välillä
  • Alle 65kg

Poissulkemiskriteerit:

  • Metaboliset, krooniset ja maha-suolikanavan sairaudet
  • Pitkäaikainen lääkitys
  • Verenluovutus 6 kuukauden sisällä ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: lpa korkealla polyfenolilla
2 x 50 g
Kokeellinen: lpa alhaisella polyfenolilla
2 x 50 g
Kokeellinen: kontrollipapu, jossa on vähän polyfenolia
2 x 50 g
Kokeellinen: kontrollipapu, jossa on paljon polyfenolia
2 x 50 g

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos veren raudan isotooppikoostumuksessa eri papulajikkeiden kulutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard Hurrell, Prof. Dr., ETH Zurich

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • lpa_586/8X87

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa