- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01472484
Impact des polyphénols de haricot et de l'acide phytique sur l'absorption du fer
Une étude sur les isotopes stables du fer pour étudier l'impact de l'acide phytique et des polyphénols sur l'absorption du fer des haricots chez l'homme
Des variétés à faible teneur en AP (lpa) récemment isolées dans le blé, le riz, le maïs, l'orge et les haricots pourraient avoir le potentiel d'atténuer les problèmes de biodisponibilité du fer associés à l'AP. Ces plantes ont des niveaux de phosphate normaux, mais réduits en phosphate de PA en raison de diverses modifications de la voie de biosynthèse du PA. Jusqu'à présent, les cultures d'alp sont à un stade précoce de développement, la plupart d'entre elles présentant un rendement et une germination des graines réduits. Cependant, le haricot lpa isolé par Campion et ses collaborateurs 2009 par mutagenèse chimique ne présentait que 10 % de la concentration d'AP du haricot natif sans aucun défaut en termes de croissance et de rendement.
Le croisement de la variété lpa avec des variétés de haricots pauvres en PP et riches en fer pourrait conduire au développement d'une variété susceptible d'améliorer le statut en fer des populations consommatrices de haricots.
L'étude suivante évaluera l'impact relatif du PA et du PP sur l'absorption du fer des haricots en comparant l'absorption du fer de quatre variétés de haricots différentes. L'absorption du fer à partir d'un haricot avec une concentration normale en PA et une concentration élevée en PP sera comparée à l'absorption du fer à partir d'un haricot avec une concentration normale en PA et une faible concentration en PP ainsi qu'à deux variétés d'lpa, une avec une concentration élevée et une avec une faible concentration en PP.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Zurich, Suisse, 8092
- ETH
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Femmes non enceintes et non allaitantes
- Entre 18 et 40 ans
- En dessous de 65 kg
Critère d'exclusion:
- Maladie métabolique, chronique et gastro-intestinale
- Médicaments à long terme
- Don de sang dans les 6 mois précédant l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: lpa à haute teneur en polyphénols
|
2 x 50 g
|
|
Expérimental: lpa à faible teneur en polyphénols
|
2 x 50 g
|
|
Expérimental: haricot témoin à faible teneur en polyphénols
|
2 x 50 g
|
|
Expérimental: haricot témoin à haute teneur en polyphénols
|
2 x 50 g
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Modification de la composition isotopique du fer dans le sang après consommation de différentes variétés de haricots
Délai: 1 mois
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Hurrell, Prof. Dr., ETH Zurich
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- lpa_586/8X87
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .