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Impact des polyphénols de haricot et de l'acide phytique sur l'absorption du fer

18 juin 2012 mis à jour par: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Une étude sur les isotopes stables du fer pour étudier l'impact de l'acide phytique et des polyphénols sur l'absorption du fer des haricots chez l'homme

Des variétés à faible teneur en AP (lpa) récemment isolées dans le blé, le riz, le maïs, l'orge et les haricots pourraient avoir le potentiel d'atténuer les problèmes de biodisponibilité du fer associés à l'AP. Ces plantes ont des niveaux de phosphate normaux, mais réduits en phosphate de PA en raison de diverses modifications de la voie de biosynthèse du PA. Jusqu'à présent, les cultures d'alp sont à un stade précoce de développement, la plupart d'entre elles présentant un rendement et une germination des graines réduits. Cependant, le haricot lpa isolé par Campion et ses collaborateurs 2009 par mutagenèse chimique ne présentait que 10 % de la concentration d'AP du haricot natif sans aucun défaut en termes de croissance et de rendement.

Le croisement de la variété lpa avec des variétés de haricots pauvres en PP et riches en fer pourrait conduire au développement d'une variété susceptible d'améliorer le statut en fer des populations consommatrices de haricots.

L'étude suivante évaluera l'impact relatif du PA et du PP sur l'absorption du fer des haricots en comparant l'absorption du fer de quatre variétés de haricots différentes. L'absorption du fer à partir d'un haricot avec une concentration normale en PA et une concentration élevée en PP sera comparée à l'absorption du fer à partir d'un haricot avec une concentration normale en PA et une faible concentration en PP ainsi qu'à deux variétés d'lpa, une avec une concentration élevée et une avec une faible concentration en PP.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse, 8092
        • ETH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes non enceintes et non allaitantes
  • Entre 18 et 40 ans
  • En dessous de 65 kg

Critère d'exclusion:

  • Maladie métabolique, chronique et gastro-intestinale
  • Médicaments à long terme
  • Don de sang dans les 6 mois précédant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: lpa à haute teneur en polyphénols
2 x 50 g
Expérimental: lpa à faible teneur en polyphénols
2 x 50 g
Expérimental: haricot témoin à faible teneur en polyphénols
2 x 50 g
Expérimental: haricot témoin à haute teneur en polyphénols
2 x 50 g

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la composition isotopique du fer dans le sang après consommation de différentes variétés de haricots
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard Hurrell, Prof. Dr., ETH Zurich

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2011

Première publication (Estimation)

16 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • lpa_586/8X87

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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