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Impacto dos Polifenóis do Feijão e do Ácido Fítico na Absorção de Ferro

18 de junho de 2012 atualizado por: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Um estudo de isótopo de ferro estável para investigar o impacto do ácido fítico e polifenóis na absorção de ferro de feijões em humanos

Variedades recentemente isoladas de baixo PA (lpa) em trigo, arroz, milho, cevada e feijão podem ter o potencial de aliviar os problemas de biodisponibilidade de ferro associados ao PA. Essas plantas têm níveis normais de fosfato, mas fosfato de PA reduzido devido a várias modificações na via biossintética do PA. Até o momento, as lavouras do lpa estão em estágio inicial de desenvolvimento, a maioria exibindo produtividade e germinação de sementes reduzidas. No entanto, o feijão lpa isolado por Campion e colaboradores 2009 por mutagênese química exibiu apenas 10% da concentração de PA do feijão nativo sem quaisquer defeitos em termos de crescimento e rendimento.

O cruzamento da variedade lpa com variedades de feijão com baixo teor de PP e alto teor de ferro pode levar ao desenvolvimento de uma variedade com potencial para melhorar o status de ferro das populações consumidoras de feijão.

O estudo a seguir avaliará o impacto relativo de PA e PP na absorção de ferro do feijão, comparando a absorção de ferro de quatro variedades diferentes de feijão. A absorção de ferro de um feijão com concentração normal de PA e alta concentração de PP será comparada com a absorção de ferro de um feijão com PA normal e baixa concentração de PP, bem como a duas variedades de lpa, uma com alta e outra com baixa concentração de PP.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zurich, Suíça, 8092
        • ETH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres não grávidas e não lactantes
  • Entre 18 e 40 anos
  • Abaixo de 65kg

Critério de exclusão:

  • Doenças metabólicas, crónicas e gastrointestinais
  • Medicação de longo prazo
  • Doação de sangue até 6 meses antes do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: lpa com alto teor de polifenol
2 x 50 g
Experimental: lpa com baixo teor de polifenol
2 x 50 g
Experimental: feijão controle com baixo teor de polifenóis
2 x 50 g
Experimental: feijão controle com alto teor de polifenóis
2 x 50 g

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na composição isotópica de ferro no sangue após o consumo de diferentes variedades de feijão
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Hurrell, Prof. Dr., ETH Zurich

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • lpa_586/8X87

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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