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Impacto de los polifenoles de frijol y el ácido fítico en la absorción de hierro

18 de junio de 2012 actualizado por: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Un estudio de isótopos estables de hierro para investigar el impacto del ácido fítico y los polifenoles en la absorción de hierro de los frijoles en humanos

Las variedades bajas en PA (lpa) recientemente aisladas en trigo, arroz, maíz, cebada y frijoles podrían tener el potencial de aliviar los problemas de biodisponibilidad de hierro asociados con la PA. Estas plantas tienen niveles normales de fosfato, pero fosfato de PA reducido debido a varias modificaciones de la vía biosintética de PA. Hasta el momento, los cultivos de lpa se encuentran en una etapa temprana de desarrollo, y la mayoría de ellos muestran un rendimiento y una germinación de semillas reducidos. Sin embargo, el frijol lpa aislado por Campion y colaboradores 2009 por mutagénesis química exhibió solo 10 % de la concentración de PA del frijol nativo sin ningún defecto en términos de crecimiento y rendimiento.

Cruzar la variedad lpa con variedades de frijol bajas en PP y altas en hierro podría llevar al desarrollo de una variedad que tenga el potencial de mejorar el estado de hierro de las poblaciones consumidoras de frijol.

El siguiente estudio evaluará el impacto relativo de PA y PP en la absorción de hierro de los frijoles comparando la absorción de hierro de cuatro variedades diferentes de frijoles. La absorción de hierro de un frijol con concentración normal de PA y alta concentración de PP se comparará con la absorción de hierro de un frijol con PA normal y baja concentración de PP, así como con dos variedades de lpa, una con alta y otra con baja concentración de PP.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zurich, Suiza, 8092
        • ETH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres no embarazadas, no lactantes
  • Entre 18 y 40 años
  • Por debajo de 65 kg

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades metabólicas, crónicas y gastrointestinales
  • Medicamentos a largo plazo
  • Donación de sangre dentro de los 6 meses anteriores al estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: lpa con alto polifenol
2x50g
Experimental: lpa con bajo polifenol
2x50g
Experimental: frijol de control con bajo polifenol
2x50g
Experimental: frijol de control con alto polifenol
2x50g

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la composición isotópica de hierro en la sangre después del consumo de diferentes variedades de frijol
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Hurrell, Prof. Dr., ETH Zurich

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • lpa_586/8X87

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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