Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van bonenpolyfenolen en fytinezuur op ijzerabsorptie

18 juni 2012 bijgewerkt door: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Een onderzoek naar stabiele ijzerisotopen om de impact van fytinezuur en polyfenolen op de ijzeropname van bonen bij mensen te onderzoeken

Recent geïsoleerde variëteiten met een laag PA-gehalte (lpa) in tarwe, rijst, maïs, gerst en bonen kunnen mogelijk problemen met de biologische beschikbaarheid van ijzer in verband met PA verlichten. Deze planten hebben normale fosfaatgehalten, maar verlaagd PA-fosfaat als gevolg van verschillende modificaties van de biosynthetische route van PA. Tot nu toe bevinden lpa-gewassen zich in een vroeg ontwikkelingsstadium, waarbij de meeste een verminderde opbrengst en zaadontkieming vertonen. De lpa-boon die door Campion en collega's in 2009 door chemische mutagenese werd geïsoleerd, vertoonde echter slechts 10% van de PA-concentratie van inheemse bonen zonder enige gebreken in termen van groei en opbrengst.

Het kruisen van de lpa-variëteit met bonenvariëteiten met een laag PP-gehalte en een hoog ijzergehalte zou kunnen leiden tot de ontwikkeling van een variëteit die het potentieel heeft om de ijzerstatus van bonenconsumerende populaties te verbeteren.

De volgende studie zal de relatieve impact van PA en PP op de ijzeropname van bonen evalueren door de ijzeropname van vier verschillende bonenvariëteiten te vergelijken. De ijzeropname van een boon met een normale PA-concentratie en een hoge PP-concentratie wordt vergeleken met de ijzeropname van een boon met een normale PA- en een lage PP-concentratie, evenals met twee lpa-variëteiten, een met een hoge en een met een lage PP-concentratie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-zwangere, niet-zogende vrouwen
  • Tussen 18 en 40 jaar
  • Onder de 65kg

Uitsluitingscriteria:

  • Metabolische, chronische en gastro-intestinale aandoeningen
  • Langdurige medicatie
  • Bloeddonatie binnen 6 maand voor het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: lpa met hoog polyfenol
2 x 50 gr
Experimenteel: lpa met laag polyfenol
2 x 50 gr
Experimenteel: controleboon met laag polyfenolgehalte
2 x 50 gr
Experimenteel: controleboon met hoog polyfenol
2 x 50 gr

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschuiving in de ijzerisotopensamenstelling in het bloed na consumptie van verschillende bonenvariëteiten
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Hurrell, Prof. Dr., ETH Zurich

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • lpa_586/8X87

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren