- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01472484
Impact van bonenpolyfenolen en fytinezuur op ijzerabsorptie
Een onderzoek naar stabiele ijzerisotopen om de impact van fytinezuur en polyfenolen op de ijzeropname van bonen bij mensen te onderzoeken
Recent geïsoleerde variëteiten met een laag PA-gehalte (lpa) in tarwe, rijst, maïs, gerst en bonen kunnen mogelijk problemen met de biologische beschikbaarheid van ijzer in verband met PA verlichten. Deze planten hebben normale fosfaatgehalten, maar verlaagd PA-fosfaat als gevolg van verschillende modificaties van de biosynthetische route van PA. Tot nu toe bevinden lpa-gewassen zich in een vroeg ontwikkelingsstadium, waarbij de meeste een verminderde opbrengst en zaadontkieming vertonen. De lpa-boon die door Campion en collega's in 2009 door chemische mutagenese werd geïsoleerd, vertoonde echter slechts 10% van de PA-concentratie van inheemse bonen zonder enige gebreken in termen van groei en opbrengst.
Het kruisen van de lpa-variëteit met bonenvariëteiten met een laag PP-gehalte en een hoog ijzergehalte zou kunnen leiden tot de ontwikkeling van een variëteit die het potentieel heeft om de ijzerstatus van bonenconsumerende populaties te verbeteren.
De volgende studie zal de relatieve impact van PA en PP op de ijzeropname van bonen evalueren door de ijzeropname van vier verschillende bonenvariëteiten te vergelijken. De ijzeropname van een boon met een normale PA-concentratie en een hoge PP-concentratie wordt vergeleken met de ijzeropname van een boon met een normale PA- en een lage PP-concentratie, evenals met twee lpa-variëteiten, een met een hoge en een met een lage PP-concentratie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8092
- ETH
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet-zwangere, niet-zogende vrouwen
- Tussen 18 en 40 jaar
- Onder de 65kg
Uitsluitingscriteria:
- Metabolische, chronische en gastro-intestinale aandoeningen
- Langdurige medicatie
- Bloeddonatie binnen 6 maand voor het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: lpa met hoog polyfenol
|
2 x 50 gr
|
|
Experimenteel: lpa met laag polyfenol
|
2 x 50 gr
|
|
Experimenteel: controleboon met laag polyfenolgehalte
|
2 x 50 gr
|
|
Experimenteel: controleboon met hoog polyfenol
|
2 x 50 gr
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verschuiving in de ijzerisotopensamenstelling in het bloed na consumptie van verschillende bonenvariëteiten
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Hurrell, Prof. Dr., ETH Zurich
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- lpa_586/8X87
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .