Etäterveyden seuranta kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
perjantai 27. tammikuuta 2012 päivittänyt: JE McDowell, South Eastern Health and Social Care Trust
Etäterveyden seurannan teho kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden hoidossa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Telehealth-seurannan hyödyt kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on merkittävä taakka terveydenhuoltojärjestelmille maailmanlaajuisesti. Keuhkoahtaumatautipotilaiden nykyiseen hoitoon kuuluu vakiintuneita interventioita, kuten keuhkojen kuntoutusta ja inhalaatiohoitoja, jotka ovat osoittaneet vaihtelevan vaikutuksen pahenemisasteen vähentämiseen ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantamiseen.
Telehealth on kotiseurantajärjestelmä, jota käytetään kliinisten havaintojen tallentamiseen ja kysymys-vastausistuntojen suorittamiseen. On ehdotettu, että Telehealth-lääketiede voi tarjota vaihtoehtoisen strategian näiden potilaiden yleiseen hoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Co Antrim
-
Lisburn, Co Antrim, Yhdistynyt kuningaskunta, BT28 1JP
- South Eastern Health and Social Care Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keskivaikean tai vaikean kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) kliininen diagnoosi
- vähintään kaksi: ensiapuosaston vastaanotto; sairaalahoitoa tai päivystyslääkärikontakteja tutkimusta edeltäneiden 12 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa muu hengitystiehäiriö kuin COPD
- potilaat, jotka eivät kognitiivisesti pysty oppimaan seurantaprosessia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: tavallinen hoito
Paikallisen Community Respiratory Teamin (CRT) ja yleislääkärin (GP) tarjoama standardisoitu kotihoitoohjelma erikoislääkärin hengityselinten arvioimiseksi ja seurannaksi kuuden kuukauden ajan.
|
|
|
KOKEELLISTA: Etäterveyden seuranta
Päivittäinen potilaan terveydentilan seuranta pienellä tietoliikennelaitteella.
|
Järjestelmään ladataan henkilökohtaisia tietoja, mukaan lukien: aloitusajan seuranta; kliiniset havainnot (verenpaine, syke, happisaturaatiot); ja oireisiin liittyviä kysymyksiä.
Potilaalle opastetaan käyttöä ja tarkkailua.
Potilasta seurataan päivittäin kuuden kuukauden ajan.
Valvontaistunto kestää noin 10 minuuttia, jonka aikana potilas kiinnittää sormenanturin ja verenpainemansetin ja vastaa "kyllä" tai "ei" asetettuihin kysymyksiin.
Päivittäiset tiedot siirretään puhelinlinjaa pitkin suojatulle palvelimelle, joka ladataan ja tarkistetaan Teleterveyshoitajan toimesta. Jos yksi tai useampi kliinisistä havainnoista on normaalin rajojen ulkopuolella, käytetään asianmukaista terveydenhuollon toimenpiteitä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta St Georges's Respiratory Questionnairessa kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
|
Itsetäytetty kyselylomake
|
Perustaso ja kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta EuroQolissa kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
|
itsetäytetty kyselylomake
|
Perustaso ja kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikossa kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
|
itse täytettävä kyselylomake
|
Perustaso ja kuusi kuukautta
|
|
terveydenhuollon käyttöä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
tiedot, jotka on kerätty takautuvasti terveydenhuollon muistiinpanoista ja sairaalakoodauksesta
|
kuusi kuukautta
|
|
pahenemisvaiheiden määrä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
tiedot, jotka on kerätty takautuvasti terveydenhuollon muistiinpanoista
|
kuusi kuukautta
|
|
tyytyväisyys
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
haastattelun hallinnoima kyselylomake
|
kuusi kuukautta
|
|
kustannustehokkuus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
QALY-analyysi
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Janet E McDowell, BScHons, PhD, South Eastern Health and Social Care Trust
- Opintojohtaja: Stephen Tate, BSc,MD,FRCP, South Eastern Health and Social Care Trust
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09/NIR01/26
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .