Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestinnän ja ryhmätyöskentelyn vaikutus lääketieteellisen hätätiimin suorituskykyyn ja tehokkuuteen (IMPACT)

keskiviikko 23. marraskuuta 2016 päivittänyt: Dr Richard Chalwin, Lyell McEwin Hospital

Sairaalapotilailla voi olla odottamattomia kliinisiä hätätilanteita. Kun näin tapahtuu, kutsutaan Medical Emergency Team (MET) -ryhmä, jonka tarkoituksena on ratkaista ongelma. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että potilaat, joilla on useampi kuin yksi soitto vastaanottonsa aikana, ovat huonompia kuin potilaat, joilla on vain yksi soitto. Mutta ei ole selvitetty miksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia näitä toistuvia puheluita ja sitä, miksi niihin kohdistuvat potilaat saavat huonompia tuloksia. Ennustava malli kehitetään mahdollisten riskinlähteiden tunnistamiseksi. Yksi mahdollinen lähde on huono viestintä terveydenhuollon tarjoajien välillä. Interventio parantaa viestintää MET-puheluiden ympärillä voi hyödyttää potilaita ja parantaa tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus koostuu sekamenetelmistä, ennen ja jälkeen -tutkimuksesta. Yksityiskohdat ovat:

Muoto:

  1. Ennen puuttumista

    1. Retrospektiivisen MET-aktiivisuuden ja potilastulostietojen analyysi
    2. Henkilöstön asenteiden ja käsitysten kartoitus MET-kutsuista
  2. Interventio

    1. MET tiedotustilaisuudet kahdesti päivässä
    2. Virallinen kanavanvaihtoprosessi MET-puheluille, jolloin potilaat jäävät nykyiselle kliiniselle alueelleen
  3. Intervention jälkeen

    1. MET-aktiivisuuden ja potilaiden tulostietojen analyysi
    2. Henkilöstön asenteiden ja käsitysten kartoitus MET-kutsuista

Asetus:

Lyell McEwin Hospital, 300-paikkainen yliopistoon kuuluva korkea-asteen sairaala, joka sijaitsee Adelaidessa, Etelä-Australiassa. Sillä on kattavat sairaalahoito- ja kirurgiset palvelut, mukaan lukien tason 3 tehohoitoyksikkö.

Aiheet:

  1. Potilaat - MET:ssä tutkimusjakson aikana olleet aikuiset sairaalahoidossa olevat potilaat. Tämä sisältää useamman kuin kerran vastaanoton aikana käyneet potilaat, koska kaikki puhelut ovat erillinen tietopiste. Potilailla on myös mahdollista käydä useammalla kuin yhdellä vastaanotolla tutkimusjakson aikana, joten jokainen vastaanotto harkitaan diskreetti.
  2. Henkilökunta – sairaalan MET:n jäsenet ja osaston henkilökunta, joka voi kutsua MET:n. MET-kokoonpano on teho-osaston lääkäri, teho-osaston sairaanhoitaja, lääketieteen rekisterinpitäjä, harjoittelija ja sairaalapäällikkö. Työvuorojen tarpeista johtuen tämä tiimi toimitetaan kunkin edustavan osaston henkilöstöjoukosta (noin 10 teho-osaston lääkäriä, 30 teho-osaston sairaanhoitajaa, 30 lääkerekisteröijää, 36 harjoittelijaa ja 8 päivystyspäällikköä).

Tiedonkeruu:

  1. Ominaisuudet ja tulokset

    1. Sairaalakohtaiset tiedot sisältävät: ikä, sukupuoli, vastaanottodiagnoosi, vastaanottotyyppi, oleskelun kesto ja kuolleisuus
    2. MET-puhelutiedot sisältävät: puhelun syyn, sijainnin, puhelun keston, suoritetut interventiot, käyttäytymisen ja kuolleisuuden
  2. Käsitykset ja asenteet

    1. Osaston henkilökunnan kysymys, mukaan lukien vuorovaikutus MET:n kanssa, osallistuminen MET-puhelujen aikana, kokemus toistuvasta puhelusta ja toistuvan puhelun syyt
    2. MET-kysymykset, mukaan lukien vuorovaikutus osaston henkilökunnan kanssa, osaston henkilökunnan osallistuminen puheluiden aikana ja puheluiden ratkaiseminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Australia
      • Elizabeth Vale, South Australia, Australia, 5112
        • Lyell McEwin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällytykset

- Medical Emergency Team (MET) kutsut

Poissulkemiskriteerit:

  • MET-vastauksen peruuttaminen ennen aktivointipaikkaa tai saapumisen yhteydessä
  • Puhelut alle 18-vuotiaille potilaille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lääketieteellinen päivystysryhmä
Viestintä- ja tiimityöskentelyaloite
Medical Emergency Team (MET) tiedotustilaisuudet ja muodollinen luovutus MET:n henkilökunnan ja potilaiden hoitotiimien välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Useita ensiapuryhmän kutsuja potilasta kohti
Aikaikkuna: Mitattu sairaalasta lähtöhetkellä
Mitattu sairaalasta lähtöhetkellä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalasta poistumisen yhteydessä
Sairaalasta poistumisen yhteydessä
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Ensiapuryhmän kutsun päätyttyä
Ensiapuryhmän kutsun päätyttyä
ICU-pääsyprosentti
Aikaikkuna: Ensiapuryhmän kutsun päätyttyä
Ensiapuryhmän kutsun päätyttyä
ICU-interventiot
Aikaikkuna: Ensiapuryhmän kutsun päätyttyä
Ensiapuryhmän kutsun päätyttyä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitykset lääketieteellisen hätätiimin henkilökunnan ja potilaiden hoitotiimien välisistä vuorovaikutuksista
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sekä ensiapuryhmän henkilökuntaa että potilaiden hoitotiimiä kartoitetaan erikseen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard Chalwin, FCICM, Lyell McEwin Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa