Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​en kommunikations- og team-working-intervention på ydeevne og effektivitet af et medicinsk nødteam (IMPACT)

23. november 2016 opdateret af: Dr Richard Chalwin, Lyell McEwin Hospital

Patienter på hospitalet kan have uventede kliniske nødsituationer. Når dette sker, tilkaldes Medical Emergency Team (MET) med den hensigt at løse problemet. Tidligere undersøgelser har fundet ud af, at patienter, der har mere end ét opkald under deres indlæggelse, har dårligere resultater end patienter, der kun har ét opkald. Men det er ikke fastslået hvorfor.

Målet med denne forskning vil være at undersøge disse gentagne opkald, og hvorfor patienter, der er udsat for dem, fortsætter med at få dårligere resultater. Der vil blive udviklet en forudsigelsesmodel for at identificere potentielle risikokilder. En potentiel kilde er dårlig kommunikation mellem sundhedsudbydere. En intervention for at forbedre kommunikationen omkring MET-opkald kan give gavn for patienterne og forbedre resultaterne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil omfatte en blandet metode, før-og-efter undersøgelse. Oplysningerne er:

Format:

  1. Før indgreb

    1. Analyse af retrospektiv MET-aktivitet og patientresultatdata
    2. Kortlægning af personale for holdninger og opfattelser af MET-opkald
  2. Intervention

    1. MET-briefingmøder to gange dagligt
    2. Formaliseret overdragelsesproces for MET-opkald, hvilket resulterer i, at patienter forbliver i deres nuværende kliniske område
  3. Efter intervention

    1. Analyse af prospektiv MET-aktivitet og patientresultatdata
    2. Kortlægning af personale for holdninger og opfattelser af MET-opkald

Indstilling:

Lyell McEwin Hospital, et 300 senge, universitets-tilknyttet, tertiært, storbyhospital beliggende i Adelaide, South Australia. Det har omfattende indlagte medicinske og kirurgiske tjenester, herunder en niveau 3-intensiv afdeling.

Emner:

  1. Patienter - voksne indlagte patienter, der deltager i MET i løbet af undersøgelsesperioden. Dette vil omfatte patienter, der deltager mere end én gang under en indlæggelse, da alle opkald vil være et separat datapunkt. Det er også muligt for patienter at have mere end én indlæggelse i løbet af undersøgelsesperioden, så hver indlæggelse vil blive behandlet diskret.
  2. Personale - medlemmer af hospitalets MET og afdelingspersonale, der kan kalde MET. MET-sammensætningen er en ICU-læge, ICU-sygeplejerske, lægeregistrator, praktikant og hospitalsleder. På grund af vagtplanskrav forsynes dette team fra en pulje af personale inden for hver af de repræsentative afdelinger (ca. 10 intensivlæger, 30 intensivsygeplejersker, 30 medicinregistratorer, 36 praktikanter og 8 vagthavende).

Dataindsamling:

  1. Karakteristika og resultater

    1. Indlæggelsesdata pr. hospital omfatter: alder, køn, indlæggelsesdiagnose, indlæggelsestype, liggetid og dødelighed
    2. Per-MET-opkaldsdata inkluderer: årsag til opkald, placering, varighed af opkald, udførte interventioner, disposition og dødelighed
  2. Opfattelser og holdninger

    1. Afdelingspersonalets spørgsmål, herunder omkring interaktioner med MET, involvering under MET-opkald, oplevelse af gentagne opkald og årsager til gentagelse af opkald
    2. MET-spørgsmål, herunder omkring interaktioner med afdelingspersonale, involvering af afdelingspersonale under opkald og løsning af opkald.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South Australia
      • Elizabeth Vale, South Australia, Australien, 5112
        • Lyell McEwin Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusioner

- Medical Emergency Team (MET) opkald

Ekskluderingskriterier:

  • Annullering af MET-svaret før eller ved ankomst til aktiveringsstedet
  • Opkald til patienter < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Medicinsk akutteam
Et kommunikations- og teamworking initiativ
Medical Emergency Team (MET) briefinger og formaliseret overdragelse mellem MET-personale og patientplejeteams

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Flere medicinske nødopkald per patientindlæggelse
Tidsramme: Målt på tidspunktet for hospitalsudskrivning
Målt på tidspunktet for hospitalsudskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: På tidspunktet for hospitalsudskrivning
På tidspunktet for hospitalsudskrivning
Dødelighed
Tidsramme: Ved afslutning af lægevagtberedskabsteam
Ved afslutning af lægevagtberedskabsteam
ICU indlæggelsesrate
Tidsramme: Ved afslutning af lægevagtberedskabsteam
Ved afslutning af lægevagtberedskabsteam
ICU interventioner
Tidsramme: Ved afslutning af lægevagtberedskabsteam
Ved afslutning af lægevagtberedskabsteam

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelser af interaktioner mellem medicinske akutteampersonale og patientplejeteams
Tidsramme: 1 år
Både Medical Emergency Team-personale og patientplejeteams vil blive undersøgt separat
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Chalwin, FCICM, Lyell McEwin Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2012

Først opslået (Skøn)

12. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RPC1001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hospitalets hurtige reaktionsteam

  • Brigham and Women's Hospital
    Northeastern University
    Afsluttet
    Venøs tromboembolisme | Patientfald | Bivirkningshændelse | Alvorlig hypoglykæmi | Hospitalserhvervet tryksår | Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) | Kateter-associeret infektion | Opioid-relateret alvorlig uønsket lægemiddelhændelse | Alvorligt Hospital erhvervet Delerium | Hurtig respons...
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med En kommunikations- og teamarbejdende intervention

Abonner