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Impact d'une intervention de communication et de travail d'équipe sur la performance et l'efficacité d'une équipe d'urgence médicale (IMPACT)

23 novembre 2016 mis à jour par: Dr Richard Chalwin, Lyell McEwin Hospital

Les patients hospitalisés peuvent avoir des urgences cliniques inattendues. Lorsque cela se produit, l'équipe d'urgence médicale (MET) est appelée avec l'intention de résoudre le problème. Des enquêtes antérieures ont montré que les patients qui ont plus d'un appel pendant leur admission ont de moins bons résultats que les patients qui n'ont qu'un seul appel. Mais il n'a pas été établi pourquoi.

Le but de cette recherche sera d'examiner ces appels répétés et pourquoi les patients qui y sont soumis continuent à avoir de moins bons résultats. Un modèle prédictif sera développé pour identifier les sources potentielles de risque. Une mauvaise communication entre les fournisseurs de soins de santé en est une source potentielle. Une intervention visant à améliorer la communication autour des appels MET peut être bénéfique pour les patients et améliorer les résultats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette enquête comprendra une étude mixte, avant et après. Les détails sont :

Format:

  1. Avant intervention

    1. Analyse de l'activité MET rétrospective et des données sur les résultats des patients
    2. Enquête auprès du personnel sur les attitudes et les perceptions des appels MET
  2. Intervention

    1. Réunions d'information MET deux fois par jour
    2. Processus de transfert formalisé pour les appels MET permettant aux patients de rester dans leur domaine clinique actuel
  3. Après intervention

    1. Analyse de l'activité MET prospective et des données sur les résultats des patients
    2. Enquête auprès du personnel sur les attitudes et les perceptions des appels MET

Paramètre:

Lyell McEwin Hospital, un hôpital métropolitain tertiaire de 300 lits, affilié à une université, situé à Adélaïde, en Australie-Méridionale. Il dispose de services médicaux et chirurgicaux complets pour les patients hospitalisés, y compris une unité de soins intensifs de niveau 3.

Sujets:

  1. Patients - patients adultes hospitalisés suivis par le MET pendant la période d'étude. Cela inclura les patients soignés plus d'une fois au cours d'une admission, car tous les appels constitueront un point de données distinct. Il est également possible que les patients aient plus d'une admission au cours de la période d'étude, de sorte que chaque admission sera considérée séparément.
  2. Personnel - membres du MET de l'hôpital et du personnel du service qui peuvent appeler le MET. La composition du MET est un médecin de l'USI, une infirmière de l'USI, un registraire médical, un interne et un directeur d'hôpital. En raison des demandes d'affectation, cette équipe est alimentée par un pool de personnel au sein de chacun des départements représentatifs (environ 10 médecins de soins intensifs, 30 infirmières de soins intensifs, 30 médecins registraires, 36 stagiaires et 8 gestionnaires de service).

Collecte de données:

  1. Caractéristiques et résultats

    1. Les données sur les admissions par hôpital comprennent : l'âge, le sexe, le diagnostic d'admission, le type d'admission, la durée du séjour et la mortalité
    2. Les données d'appel par MET comprennent : la raison de l'appel, l'emplacement, la durée de l'appel, les interventions effectuées, la disposition et la mortalité
  2. Perceptions et attitudes

    1. Question du personnel du service, y compris sur les interactions avec MET, l'implication lors des appels MET, l'expérience d'appels répétés et les raisons des appels répétés
    2. Questions MET concernant les interactions avec le personnel du service, l'implication du personnel du service lors des appels et la résolution des appels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Australia
      • Elizabeth Vale, South Australia, Australie, 5112
        • Lyell McEwin Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusions

- Appels de l'équipe d'urgence médicale (MET)

Critère d'exclusion:

  • Annulation de la réponse MET avant ou à l'arrivée sur le lieu d'activation
  • Appels aux patients < 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Équipe d'urgence médicale
Une initiative de communication et de travail en équipe
Briefings de l'équipe d'urgence médicale (MET) et transfert formalisé entre le personnel MET et les équipes de soins aux patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Plusieurs appels de l'équipe d'urgence médicale par admission de patient
Délai: Mesuré au moment de la sortie de l'hôpital
Mesuré au moment de la sortie de l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mortalité
Délai: Au moment de la sortie de l'hôpital
Au moment de la sortie de l'hôpital
Mortalité
Délai: À la fin de l'appel de l'équipe d'urgence médicale
À la fin de l'appel de l'équipe d'urgence médicale
Taux d'admission aux soins intensifs
Délai: À la fin de l'appel de l'équipe d'urgence médicale
À la fin de l'appel de l'équipe d'urgence médicale
Interventions en soins intensifs
Délai: À la fin de l'appel de l'équipe d'urgence médicale
À la fin de l'appel de l'équipe d'urgence médicale

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions des interactions entre le personnel de l'équipe médicale d'urgence et les équipes de soins aux patients
Délai: 1 an
Le personnel de l'équipe d'urgence médicale et les équipes de soins aux patients seront interrogés séparément
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard Chalwin, FCICM, Lyell McEwin Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2012

Première publication (Estimation)

12 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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