Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van een communicatie- en teamwerkinterventie op de prestaties en effectiviteit van een medisch noodteam (IMPACT)

23 november 2016 bijgewerkt door: Dr Richard Chalwin, Lyell McEwin Hospital

Patiënten in het ziekenhuis kunnen onverwachte klinische noodgevallen hebben. Wanneer dit gebeurt, wordt het Medisch Alarm Team (MET) gebeld met de bedoeling het probleem op te lossen. Uit eerdere onderzoeken is gebleken dat patiënten die tijdens hun opname meer dan één telefoontje hebben gehad, slechtere resultaten hebben dan patiënten die maar één telefoontje hebben gehad. Maar het is niet vastgesteld waarom.

Het doel van dit onderzoek zal zijn om deze herhaalde oproepen te onderzoeken en waarom patiënten die eraan onderworpen zijn, slechtere resultaten krijgen. Er zal een voorspellend model worden ontwikkeld om potentiële bronnen van risico's te identificeren. Een mogelijke bron is slechte communicatie tussen zorgverleners. Een interventie om de communicatie rond MET-oproepen te verbeteren, kan voordelen opleveren voor patiënten en de resultaten verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek zal bestaan ​​uit een mixed methods, voor- en naonderzoek. De bijzonderheden zijn:

Formaat:

  1. Voor tussenkomst

    1. Analyse van retrospectieve MET-activiteit en patiëntuitkomstgegevens
    2. Enquête van personeel voor attitudes en percepties van MET-oproepen

  2. Interventie

    1. Tweemaal daagse MET-briefingbijeenkomsten
    2. Geformaliseerd overdrachtsproces voor MET-oproepen, waardoor patiënten in hun huidige klinische gebied blijven

  3. Na tussenkomst

    1. Analyse van toekomstige MET-activiteit en patiëntuitkomstgegevens
    2. Enquête van personeel voor attitudes en percepties van MET-oproepen

Instelling:

Lyell McEwin Hospital, een aan een universiteit gelieerd, tertiair, grootstedelijk ziekenhuis met 300 bedden in Adelaide, Zuid-Australië. Het heeft uitgebreide klinische medische en chirurgische diensten, waaronder een Level 3 Intensive Care Unit.

Onderwerpen:

  1. Patiënten - volwassen intramurale patiënten die tijdens de onderzoeksperiode door de MET werden bijgewoond. Dit geldt ook voor patiënten die tijdens een opname meer dan eens zijn geweest, aangezien alle oproepen een afzonderlijk datapunt zijn. Het is ook mogelijk dat patiënten tijdens de onderzoeksperiode meer dan één opname hebben, dus elke opname wordt afzonderlijk behandeld.
  2. Personeel - leden van de MET van het ziekenhuis en afdelingspersoneel dat de MET kan bellen. De MET-samenstelling is een IC-arts, IC-verpleegkundige, registrar, stagiaire en ziekenhuismanager. Wegens roostervraag wordt dit team geleverd vanuit een pool van medewerkers binnen elk van de representatieve afdelingen (circa 10 IC-artsen, 30 IC-verpleegkundigen, 30 apothekersassistenten, 36 stagiaires en 8 dienstdoend managers).

Gegevensverzameling:

  1. Kenmerken en resultaten

    1. Gegevens over opnames per ziekenhuis omvatten: leeftijd, geslacht, opnamediagnose, opnametype, verblijfsduur en mortaliteit
    2. Per-MET-oproepgegevens omvatten: reden voor oproep, locatie, duur van oproep, uitgevoerde interventies, aanleg en sterfte

  2. Percepties en houdingen

    1. Vragen van afdelingspersoneel over onder meer interacties met MET, betrokkenheid tijdens MET-oproepen, ervaring met herhaald bellen en redenen voor herhaald bellen
    2. MET-vragen, onder meer over interacties met afdelingspersoneel, betrokkenheid van afdelingspersoneel tijdens oproepen en het oplossen van oproepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • South Australia
      • Elizabeth Vale, South Australia, Australië, 5112
        • Lyell McEwin Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Insluitsels

- Oproepen van het Medisch Hulpteam (MET).

Uitsluitingscriteria:

  • Annulering van de MET-respons voorafgaand aan of bij aankomst op de activeringslocatie
  • Oproepen naar patiënten < 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Medisch Spoedteam
Een communicatie- en teamwerkinitiatief
Ander: Een communicatie- en teamwerkinterventie
Medical Emergency Team (MET) briefings en geformaliseerde overdracht tussen MET-personeel en patiëntenzorgteams

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meerdere oproepen van het Medisch Hulpteam per patiëntopname
Tijdsspanne: Gemeten bij ontslag uit het ziekenhuis
Gemeten bij ontslag uit het ziekenhuis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: Bij ontslag uit het ziekenhuis
Bij ontslag uit het ziekenhuis
Sterfte
Tijdsspanne: Na voltooiing van de oproep van het medische noodteam
Na voltooiing van de oproep van het medische noodteam
ICU-opnamepercentage
Tijdsspanne: Na voltooiing van de oproep van het medische noodteam
Na voltooiing van de oproep van het medische noodteam
Interventies op de IC
Tijdsspanne: Na voltooiing van de oproep van het medische noodteam
Na voltooiing van de oproep van het medische noodteam

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties van interacties tussen personeel van het medische noodteam en teams voor patiëntenzorg
Tijdsspanne: 1 jaar
Zowel het personeel van het Medical Emergency Team als de patiëntenzorgteams zullen afzonderlijk worden bevraagd
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lyell McEwin Hospital

Medewerkers

University of Adelaide

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Chalwin, FCICM, Lyell McEwin Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

12 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RPC1001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekenhuis Rapid Response Team

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren