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Impacto de una intervención de comunicación y trabajo en equipo en el desempeño y la eficacia de un equipo de emergencias médicas (IMPACT)

23 de noviembre de 2016 actualizado por: Dr Richard Chalwin, Lyell McEwin Hospital

Los pacientes en el hospital pueden tener emergencias clínicas inesperadas. Cuando esto ocurre se llama al Equipo de Emergencias Médicas (MET) con la intención de solucionar el problema. Investigaciones previas han encontrado que los pacientes que tienen más de una llamada durante su ingreso tienen peores resultados que los pacientes que solo tienen una llamada. Pero no se ha establecido por qué.

El objetivo de esta investigación será examinar estas llamadas repetidas y por qué los pacientes sujetos a ellas tienen peores resultados. Se desarrollará un modelo predictivo para identificar posibles fuentes de riesgo. Una fuente potencial es la mala comunicación entre los proveedores de atención médica. Una intervención para mejorar la comunicación en torno a las llamadas MET puede beneficiar a los pacientes y mejorar los resultados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta investigación comprenderá un estudio de métodos mixtos, antes y después. Los detalles son:

Formato:

  1. Antes de la intervención

    1. Análisis de actividad retrospectiva de MET y datos de resultados de pacientes
    2. Encuesta del personal sobre actitudes y percepciones de las llamadas MET
  2. Intervención

    1. Reuniones informativas MET dos veces al día
    2. Proceso de traspaso formalizado para las llamadas MET que dan como resultado que los pacientes permanezcan en su área clínica actual
  3. Después de la intervención

    1. Análisis de la actividad prospectiva de MET y datos de resultados del paciente
    2. Encuesta del personal sobre actitudes y percepciones de las llamadas MET

Entorno:

Lyell McEwin Hospital , un hospital metropolitano terciario, afiliado a una universidad, de 300 camas, ubicado en Adelaida, Australia Meridional. Cuenta con servicios médicos y quirúrgicos integrales para pacientes hospitalizados, incluida una Unidad de Cuidados Intensivos de Nivel 3.

Asignaturas:

  1. Pacientes - pacientes adultos internados atendidos por el MET durante el período de estudio. Esto incluirá a los pacientes atendidos más de una vez durante una admisión, ya que todas las llamadas serán un punto de datos separado. También es posible que los pacientes tengan más de un ingreso durante el período de estudio, por lo que cada ingreso se considerará de forma discreta.
  2. Personal - miembros del MET del hospital y personal de sala que pueden llamar al MET. La composición del MET es un médico de la UCI, una enfermera de la UCI, un registrador médico, un interno y un gerente del hospital. Debido a la demanda de turnos, este equipo se abastece de un grupo de personal dentro de cada uno de los departamentos representativos (aproximadamente 10 médicos de la UCI, 30 enfermeras de la UCI, 30 registradores de medicamentos, 36 internos y 8 gerentes de servicio).

Recopilación de datos:

  1. Características y resultados

    1. Los datos de ingreso por hospital incluyen: edad, sexo, diagnóstico de ingreso, tipo de ingreso, duración de la estadía y mortalidad
    2. Los datos por llamada MET incluyen: motivo de la llamada, ubicación, duración de la llamada, intervenciones realizadas, disposición y mortalidad
  2. Percepciones y Actitudes

    1. Preguntas del personal de sala, incluidas las interacciones con MET, la participación durante las llamadas MET, la experiencia de repetir las llamadas y los motivos de las repetidas llamadas
    2. Preguntas MET, incluidas las interacciones con el personal de la sala, la participación del personal de la sala durante las llamadas y la resolución de las llamadas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Australia
      • Elizabeth Vale, South Australia, Australia, 5112
        • Lyell McEwin Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusiones

- Llamadas del Equipo de Emergencias Médicas (MET)

Criterio de exclusión:

  • Cancelación de la respuesta MET antes o al llegar al lugar de activación
  • Llamadas a pacientes < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Equipo de emergencia médica
Una iniciativa de comunicación y trabajo en equipo
Sesiones informativas del Equipo de Emergencias Médicas (MET) y traspaso formalizado entre el personal del MET y los equipos de atención al paciente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Múltiples llamadas del Equipo de Emergencias Médicas por admisión de paciente
Periodo de tiempo: Medido en el momento del alta hospitalaria
Medido en el momento del alta hospitalaria

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: En el momento del alta hospitalaria
En el momento del alta hospitalaria
Mortalidad
Periodo de tiempo: Al finalizar la llamada del Equipo de Emergencias Médicas
Al finalizar la llamada del Equipo de Emergencias Médicas
Tasa de ingreso en la UCI
Periodo de tiempo: Al finalizar la llamada del Equipo de Emergencias Médicas
Al finalizar la llamada del Equipo de Emergencias Médicas
Intervenciones en UCI
Periodo de tiempo: Al finalizar la llamada del Equipo de Emergencias Médicas
Al finalizar la llamada del Equipo de Emergencias Médicas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones de las interacciones entre el personal del equipo de emergencias médicas y los equipos de atención al paciente
Periodo de tiempo: 1 año
Tanto el personal del Equipo de Emergencias Médicas como los equipos de atención al paciente serán encuestados por separado.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Chalwin, FCICM, Lyell McEwin Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RPC1001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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