Vyvansen tehokkuus Concertaan verrattuna nuorilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö
lauantai 29. toukokuuta 2021 päivittänyt: Shire
Vaihe 4, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskus, rinnakkaisryhmä, aktiivisesti kontrolloitu, pakko-annostitraus, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus SPD489:stä (VYVANSE®) verrattuna OROS-MPH:hen (CONCERTA®) plaseboreferenssivarrella, 13–17-vuotiailla nuorilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää Vyvansen tehokkuus Concertaan verrattuna nuorilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
549
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nova Scotia
-
Kentville, Nova Scotia, Kanada, B4N 4K9
- True North Clinical Research
-
-
Ontario
-
Whitby, Ontario, Kanada, L1N 2L1
- The Kids Clinic
-
-
-
-
-
Goteborg, Ruotsi, 411 19
- Gillbergcentrum
-
Spanga, Ruotsi, 163 74
- PRIMA Barn-och Vuxenpsykiatri Jarva
-
-
-
-
-
Bamberg, Saksa, 96047
- Schwerpunktpraxis für Entwicklung und Lernen
-
Frankfurt, Saksa, 15236
- Klinik Fur Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie
-
Freiburg, Saksa, 79104
- Universitatsklinikum Freiburg
-
Hamburg, Saksa, 22415
- Kinderarztpraxis Dr. Kaiser und Dr. MarineBe
-
Mannheim, Saksa, 68159
- Zentralinstitut für seelische Gesundheit
-
Wurzburg, Saksa, 97070
- Medizinisches Studienzentrum Würzburg
-
-
-
-
-
Budapest, Unkari, H-1021
- Vadaskert Gyermekpszichiatriai Korhaz es Szakambulancia
-
Gyula, Unkari, H-5700
- Bekes Megyei Pandy Kalman Korhaz
-
Pecs, Unkari, H-7632
- Pecsi Megyei Jogu varos Egyesitett Egeszsegugyi Intezmenyek
-
Szeged, Unkari, H-6725
- Szegedi Tudomanyegyetem
-
-
-
-
Alabama
-
Dothan, Alabama, Yhdysvallat, 36303
- Harmonex Neuroscience Research, Inc.
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85719
- Center for Advanced Improvement
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
- Clinical Study Centers, LLC
-
-
California
-
Colton, California, Yhdysvallat, 92324
- Shanti Clinical Trials
-
Imperial, California, Yhdysvallat, 92251
- Sun Valley Research Center
-
National City, California, Yhdysvallat, 91950
- Synergy Clinical Research Center
-
Oceanside, California, Yhdysvallat, 92054
- Pacific Sleep Medicine, A Medical Corporation
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- Neuropsychiatric Research Center for Orange County
-
Rolling Hills Estates, California, Yhdysvallat, 90274
- Peninsula Research Associates
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
- PCSD - Feighner Research
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
- University of California, San Francisco
-
Spring Valley, California, Yhdysvallat, 91978
- Encompass Clinical Research
-
Wildomar, California, Yhdysvallat, 92595
- Elite Clinical Trials
-
-
Colorado
-
Centennial, Colorado, Yhdysvallat, 80112
- IMMUNOe International Research Center
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80910
- MCB Clinical Research Centers, LLC
-
-
Connecticut
-
New London, Connecticut, Yhdysvallat, 06320
- Coastal Connecticut Research, LLC
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34201
- Florida Clinical Research Center, LLC
-
Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33013
- Amedica Research Institute, Inc
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32256
- Clinical Neuroscience Solutions, Inc
-
Lake City, Florida, Yhdysvallat, 32055
- Sarkis Clinical Trials
-
Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751
- Florida Clinical Research Center, LLC
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33169
- Prevention & Strengthening Solutions, Inc.
-
North Miami, Florida, Yhdysvallat, 33161
- Scientific Clinical Research, Inc.
-
Orange City, Florida, Yhdysvallat, 32763
- Medical Research Group of Central Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
- Compass Research, LLC
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
- Clinical Neuroscience Solutions, INC.
-
South Miami, Florida, Yhdysvallat, 33143
- Miami Research Associates
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33613
- Stedman Clinical Trials
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30328
- Atlanta Institute of Medicine & Research, Inc
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60608
- Clinical Research Center, University of Illinois at Chicago
-
Libertyville, Illinois, Yhdysvallat, 60048
- Capstone Clinical Research
-
Naperville, Illinois, Yhdysvallat, 60563
- Baber Research Group
-
-
Indiana
-
Newburgh, Indiana, Yhdysvallat, 47630
- Pedia Research, LLC
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66211
- Psychiatric Associates
-
-
Kentucky
-
Owensboro, Kentucky, Yhdysvallat, 42301
- Pedia Research, LLC
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70114
- Louisiana Resarch Associates, Inc.
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
- Marc Hertzman, MD, PC
-
-
Michigan
-
Rochester Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48307
- Rochester Center for Behavioral Medicine
-
Sterling Heights, Michigan, Yhdysvallat, 48314
- Clinical Neurophysiology Services, PC
-
Troy, Michigan, Yhdysvallat, 48083
- Behavioral Medical Center - Troy
-
-
Missouri
-
Gladstone, Missouri, Yhdysvallat, 64118
- Comprehensive Psychiatric Associates
-
O'Fallon, Missouri, Yhdysvallat, 63368
- Psychiatric Care & Research Center
-
Saint Charles, Missouri, Yhdysvallat, 63301
- St. Charles Psychiatric Associates - Midwest Research Group
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68526
- Premier Psychiatric Research Institute, LLC
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
- University of Nebraska Medical Center Dept Of Psychiatry
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89128
- Center for Psychiatry & Behavioral Medicine, Inc.
-
-
New Jersey
-
Cherry Hill, New Jersey, Yhdysvallat, 08002
- Center for Emotional Fitness
-
Mount Arlington, New Jersey, Yhdysvallat, 07856
- The NeuroCognitive Institute
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87109
- Albuquerque Neuroscience, Inc.
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10023
- Brain Resource Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Mount Sinai School of Medicine/Dept of Psychiaatry
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
- Duke University medical Center/ Duke ADHD Program
-
Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
- PMG Research of Wilmington
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- University of Cincinnati College of Medicine/UCPC
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- The Ohio State University Nisonger Center
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74104
- Tulsa Clinical Research, LLC
-
-
Oregon
-
Gresham, Oregon, Yhdysvallat, 97030
- Cyn3rgy Research
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
- Summit Research Network
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
- Oregon Center for Clinical Investigations Inc
-
Salem, Oregon, Yhdysvallat, 97301
- Oregon Center for Clinical Investigations, Inc
-
-
Pennsylvania
-
West Chester, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19380
- University Services
-
-
Rhode Island
-
Warwick, Rhode Island, Yhdysvallat, 02886
- Omega Medical Research
-
-
South Carolina
-
Barnwell, South Carolina, Yhdysvallat, 29812
- Rainbow Research, Inc.
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38119
- Clinical Neuroscience Solutions, INC.
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
- FutureSearch Trials of Dallas, LP
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75234
- Research Across America/Psychiatric Medical Associates
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77090
- Red Oak Psychiatry Associates, PA
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77081
- Texas Center for Drug Development, Inc.
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77074
- Clinical Trial Network
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77008
- Claghorn-Lesem Research Clinic, Ltd.
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77007
- Bayou City Research
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77098
- Houston Clinical Trials, LLC
-
Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79423
- Westex Clinical Investigations
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- Clinical Trials of Texas, Inc.
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- Univ of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Utah
-
Clinton, Utah, Yhdysvallat, 84015
- Ericksen Research and Development - Westside Medical
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
- University of Virginia Child and Family Psychiatry Clinic
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98007
- Northwest Clinical Research Center
-
Kirkland, Washington, Yhdysvallat, 98033
- Eastside Thereapeutic Resource
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
- Summit Research Network (Seattle), LLC
-
Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99202
- Rockwood Clinic, P.S.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 17 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavan tulee olla suostumushetkellä 13-17-vuotias.
- Kohteen tulee painaa yli 79,5 paunaa.
- Vanhemman/LAR:n on oltava saatavilla noin klo 7.00 (±2 tuntia), jotta se voi jakaa tutkimustuotteen annoksen tutkimuksen ajan.
- Naispuolisella koehenkilöllä on oltava negatiivinen seerumin beeta ihmisen koriongonadotropiinin (β-HCG) raskaustesti ja negatiivinen virtsan raskaustesti, ja hänen on suostuttava noudattamaan kaikkia pöytäkirjan soveltuvia ehkäisyvaatimuksia.
- Tutkittavan ADHD-RS-IV-kokonaispistemäärä on ≥28.
- Tutkittava pystyy nielemään kapselin.
- Potilaalla ei ole verenpainetautia, ja hänen lepotilaan kuuluva verenpaine on alle tai yhtä suuri kuin 135/85 mmHg.
Poissulkemiskriteerit
- Tutkittavalla on nykyinen, hallinnassa (tässä tutkimuksessa kiellettyjen lääkkeiden kanssa) tai hallitsematon, samanaikainen psykiatrinen diagnoosi, jossa on merkittäviä oireita, kuten mikä tahansa merkittävä rinnakkainen Axis II -häiriö tai merkittävä Axis I -häiriö (kuten posttraumaattinen stressihäiriö, psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö, pervasiivinen sairaus kehityshäiriö, vakava pakko-oireinen häiriö, masennus tai ahdistuneisuushäiriö.
- Käyttäytymishäiriön diagnoosi. Oppositiivinen uhmakava häiriö ei ole poissulkeva.
- Kohdetta pidetään itsemurhariskinä, hän on aiemmin yrittänyt itsemurhaa tai hänellä on tällä hetkellä aktiivisia itsemurha-ajatuksia. Potilaita, joilla on ajoittaisia passiivisia itsemurha-ajatuksia, ei välttämättä suljeta pois.
- Kohde on ali- tai ylipainoinen.
- Tutkittavalla on samanaikainen krooninen tai akuutti sairaus (kuten vaikea allerginen nuha tai antibiootteja vaativa infektioprosessi), vamma tai muu tila. Lievä, vakaa astma ei ole poissulkeva.
- Potilaalla on ollut kouristuskohtauksia (muita kuin infantiileja kuumekohtauksia), krooninen tai nykyinen tic-häiriö tai nykyinen diagnoosi ja/tai suvussa on tunnettu Touretten häiriö.
- Tutkittavalla on tiedossa oireinen sydän- ja verisuonisairaus, pitkälle edennyt arterioskleroosi, sydämen rakenteellinen poikkeavuus, kardiomyopatia, vakavia sydämen rytmihäiriöitä, sepelvaltimotauti tai muita vakavia sydänongelmia, jotka saattavat altistaa hänet piristävän lääkkeen sympatomimeettisille vaikutuksille. .
- Potilaalla on tiedossa suvussa äkillinen sydänkuolema tai kammiorytmihäiriö.
- Koehenkilöllä on kliinisesti merkittävä EKG tai kliinisesti merkittävä laboratoriopoikkeama.
- Potilaalla on tällä hetkellä epänormaali kilpirauhasen toiminta, joka määritellään epänormaaliksi kilpirauhasta stimuloivaksi hormoniksi (TSH) ja tyroksiiniksi (T4). Hoito vakaalla annoksella kilpirauhaslääkitystä vähintään 3 kuukauden ajan on sallittu.
- Potilaalla on dokumentoitu allergia, yliherkkyys tai intoleranssi amfetamiinille tai jollekin tutkimustuotteen apuaineelle.
- Potilaalla on dokumentoitu allergia, yliherkkyys tai intoleranssi MPH:lle tai mille tahansa vertailutuotteen apuaineelle.
- Potilas ei ole täysin reagoinut riittävään MPH- tai amfetamiinihoitoon (annos ja kesto).
- Tutkittavalla on aiemmin epäilty päihteiden väärinkäyttöä tai riippuvuushäiriötä (nikotiinia lukuun ottamatta). Koehenkilöt, joilla on elinikäinen amfetamiinin, kokaiinin tai muiden piristeiden väärinkäyttö ja/tai riippuvuus, suljetaan pois.
- Koehenkilöllä on positiivinen virtsan lääketulos.
- Koehenkilö on aiemmin osallistunut tähän tutkimukseen tai muuhun kliiniseen tutkimukseen, jossa on mukana SPD489/NRP104.
- Tutkittavalla on glaukooma.
- Tutkittavan on otettava tai ennakoi tarvetta ottaa lääkkeitä, jotka vaikuttavat keskushermostoon tai vaikuttavat suorituskykyyn, kuten rauhoittavat antihistamiinit ja dekongestantit sympatomimeetit tai ovat monoamiinioksidaasin estäjiä. Keuhkoputkia laajentavien inhalaattorien vakaa käyttö ei ole poissulkevaa.
- Kohde on nainen ja raskaana tai imettää.
- Kohde on hyvin hallinnassa nykyisellä ADHD-lääkitysllään.
- Potilaalla on aiemmin vakava maha-suolikanavan ahtauma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
|
Päivittäinen oraalinen annostelu aamulla 6 viikon ajan
|
|
KOKEELLISTA: Lisdeksamfetamiinidimesylaatti
|
Päivittäinen suun kautta annettava annos AM vaihtelee 30-70 mg.
4 viikon pakkotitraus, 2 viikon annoksen ylläpito
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Metyylifenidaattihydrokloridi
|
Päivittäinen oraalinen annos AM vaihtelevat 18-72 mg. 4 viikon pakkotitraus, 2 viikon annoksen ylläpito
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriöluokitusasteikossa, neljäs painos (ADHD-RS-IV) kokonaispisteet viikolla 6
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6
|
ADHD-RS-IV kehitettiin mittaamaan ADHD-lasten käyttäytymistä, ja sitä käytetään yleisesti ADHD:n kliinisissä tutkimuksissa.
ADHD-RS-IV koostui 18 kohdasta, jotka oli suunniteltu heijastamaan ADHD:n nykyistä oireyhtymää, perustuen mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan, 4. painos-tekstiversio (DSM-IV-TR).
Jokainen kohta pisteytettiin 4 pisteen asteikolla välillä 0 (ei heijastaa oireita) 3:een (heijastaa vakavia oireita) kokonaispistemäärän ollessa 0-54, korkeampi pistemäärä = vakavampia oireita.
|
Perustaso, viikko 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden kliininen maailmanlaajuinen vaikutelma on parantunut - Maailmanlaajuinen paraneminen (CGI-I) viikolla 6
Aikaikkuna: Viikko 6
|
Clinical Global Impressions Scale mahdollistaa osallistujan sairauden vakavuuden ja ajan mittaan paranemisen maailmanlaajuisen arvioinnin.
Asteikko sisälsi sairauden vakavuuden ja maailmanlaajuisen parannuskohteen.
Tutkija suoritti CGI-I:n arvioidakseen osallistujan ADHD-oireiden paranemista 7-pisteen asteikolla (1 = parantunut paljon; 2 = parantunut paljon; 3 = parantunut vähän; 4 = ei muutosta; 5 = vähän huonompi; 6 = paljon huonompi tai 7 = erittäin paljon huonompi.).
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden mittaustulos on parantunut (vastaus erittäin paljon parantunut ja paljon parempi), ilmoitetaan.
|
Viikko 6
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (TEAE) ja vakavia TEAE-tapahtumia
Aikaikkuna: Lähtötilanne enintään 3 päivää viimeisen annoksen jälkeen (viimeinen annos viikolla 6)
|
Haittavaikutuksella (AE) määriteltiin mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma kliinisen tutkimuksen osanottajalle, jota annettiin lääkevalmisteena ja jolla ei välttämättä ollut syy-yhteyttä tähän hoitoon.
Vakava haittatapahtuma (SAE) oli AE, joka johti johonkin seuraavista seurauksista tai katsottiin merkittäväksi jostain muusta syystä: kuolema; ensimmäinen tai pitkittynyt sairaalahoito; hengenvaarallinen kokemus (välitön kuolemanvaara); jatkuva tai merkittävä vamma/työkyvyttömyys; synnynnäinen epämuodostuma.
TEAE-tapahtumat olivat tapahtumia ensimmäisen kaksoissokkotutkimustuotteen annoksen ja enintään 3 päivän kuluttua viimeisen annoksen välisestä tapahtumasta, jotka olivat poissa ennen hoitoa tai pahenivat verrattuna hoitoa edeltävään tilaan.
|
Lähtötilanne enintään 3 päivää viimeisen annoksen jälkeen (viimeinen annos viikolla 6)
|
|
Verenpaineen muutos lähtötasosta viikolla 6
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6
|
Perustaso, viikko 6
|
|
|
Pulssin muutos lähtötasosta viikolla 6
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6
|
Perustaso, viikko 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 3. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 22. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 22. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 13. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Hermoston sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Dyskinesiat
- Huomiovaje ja häiritsevät käyttäytymishäiriöt
- Neurokehityshäiriöt
- Huomiohäiriö ja hyperaktiivisuus
- Hyperkineesi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Dopamiini-aineet
- Dopamiinin sisäänoton estäjät
- Keskushermoston stimulaattorit
- Metyylifenidaatti
- Lisdeksamfetamiinidimesylaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
- SPD489-406
- 2011-005452-34 (EUDRACT_NUMBER)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .