Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkkeen eluointipallo perifeerisessä interventiossa stentin restenoosiin (DEBATE-ISR)

maanantai 2. helmikuuta 2015 päivittänyt: Leonardo Bolognese, MD

Lääkkeiden eluointipallo perifeerisessä interventiossa in-stent-restenoosiin: DEBATE-ISR-tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida seuranneen lääkkeitä eluoivan palloangioplastian tehokkuutta verrattuna tavanomaiseen palloangioplastiaan pinnallisen reisivaltimossa ja polvitaipeen valtimon re-stenoosissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • AR
      • Arezzo, AR, Italia, 52100
        • Cardiovascular Department, Ospedale S.Donato

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka viittaavat laitokseemme ääreisvaltimotaudin vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta
  • ajoittainen lonkka (Fontane III tai IV)
  • angiografinen ahtauma > 50 % tai pinnallisen reisi-popliteaalisen valtimon tukos > 40 mm, aiemmin käsitelty nitinolistenttiimplantaatiolla, ja vähintään yksi polven alapuolella oleva suoni nilkkaan

Poissulkemiskriteerit:

  • allergia paklitakselille
  • vasta-aihe yhdistetylle verihiutaleiden estohoidolle
  • elinajanodote <1 vuosi
  • yliherkkyys tai vasta-aihe jollekin tutkimuslääkkeestä
  • suostumuksen puute
  • amputaation tarve
  • angiografiset todisteet stentin murtumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
DEB
paklitakselia eluoiva palloangioplastia
paklitakselia eluoiva palloangioplastia
perinteinen PTA
historiallinen tavanomaisen ilmapallon angioplastian kontrolliryhmä (potilaat lähetettiin laitokseemme vuosina 2008-2009)
perinteinen palloangioplastia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
angiografinen binaarinen restenoosi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
angiografisen binaarisen restenoosin ilmaantuvuus
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kohdevaurion revaskularisaatio
Aikaikkuna: 24 kuukautta
kohdevaurion revaskularisaatioiden esiintyvyys
24 kuukautta
suuri amputaatio
Aikaikkuna: 24 kuukautta
suuren amputoinnin ilmaantuvuus
24 kuukautta
stenttitromboosi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
stenttitromboosin ilmaantuvuus
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa