Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vammaisuuden vähentäminen yhdistetyn biokäyttäytymisen ja ympäristön lähestymistavan avulla (CAPABLE)

torstai 28. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Johns Hopkins University
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko toimintaterapiakäyntien, sairaanhoitajakäyntien ja yleismieskorjauksen yhdistelmä tehokas auttamaan pienituloisia iäkkäitä välttämään kalliita terveydenhuoltopalveluita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytoimme pienituloisia 65-vuotiaita tai vanhempia

-pääasiassa afroamerikkalaiset, aikuiset Baltimore Department of Housing Energy Assistance Program -ohjelmasta.

-Haastattelemme heitä kotona ja satunnaistamme osallistujat joko hoito- (KÄYTTÖOMAISUUS) tai kontrolli- (attention-control) -ryhmään. Hoitoryhmän osallistujat saavat jopa 10 kotikäyntiä - 6 käyntiä toimintaterapeutin ja 4 sairaanhoitajan käyntiä - ja 1200 dollaria turvallisuus- ja muutospalveluja lailliselta yleismieheltä. Jokainen hoitoon osallistuja saa jokaisen interventiokomponentin, mutta interventioasiantuntijat räätälöivät sisällön järjestelmällisesti osallistujien riskiprofiilin ja tavoitteiden mukaan protokollien perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins University School of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 65 vuotta vanha
  • kognitiivisesti ehjä
  • vaikeus vähintään yhden päivittäisen elämän toiminnon tai kahden päivittäisen elämän instrumentaalisen toiminnan kanssa
  • alle 175 % liittovaltion köyhyystasosta
  • pystyä seisomaan avun kanssa tai ilman
  • suostuvat osallistumaan opiskeluun

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaalassa yli kolme kertaa viimeisen vuoden aikana
  • kotikuntoutuksessa
  • sinulla on terminaalinen diagnoosi, jonka elinajanodote on alle vuoden
  • aikoo muuttaa alle vuoden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: KYKYINEN
Kokeiluryhmän osallistujat saivat jopa 10 istuntoa; enintään 6 OT:lla ja enintään 4 istuntoa RN:llä ja ≤ 1200 dollaria turvallisuus- ja toiminnallisia muutoksia lisensoidulta yleismieheltä. Nämä istunnot tapahtuivat koordinoidusti 4 kuukauden aikana.
Käyttäytyminen: KYKYINEN
Toimintaterapiakäynnit sekä sairaanhoitajakäynnit sekä yleismiehen korjaus
Active Comparator: Huomiokäynnit
Tarkkailuryhmän osallistujat saivat 10 tunnin mittaista käyntiä 16 viikon aikana. Näihin vierailuihin sisältyi istumatoimintaa, jonka he valitsivat heidän tavoitteidensa ja kiinnostuksen kohteidensa perusteella.
Käyttäytyminen: Huomiokäynnit
Tarkkailuryhmän osallistujat saavat 10 tunnin mittaista käyntiä 16 viikon aikana. Nämä vierailut koostuvat istumistoiminnasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivittäisen elämän aktiviteetit (ADL)
Aikaikkuna: 5 kuukautta
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah Szanton, PhD, ANP, Johns Hopkins University School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NA_00031539
  • R01AG040100 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa